内科学 · S-01
心炎
Carditis
- 前提:病態
- 心筋炎・心筋症感染性心内膜炎(急性・亜急性)
- 前提:正常
- 心臓と心膜
- 微生物
- Viridans group streptococci
- 疾患
- 急性心膜炎心筋炎
- 症状
- Osler結節
- 画像所見
- 遅延造影
🧠 全体像:心炎 carditis 心炎(carditis) carditis(心炎) には心膜炎pericarditis心膜炎(pericarditis)pericarditis(心膜炎)、心筋炎、感染性心内膜炎infective endocarditis, IE感染性心内膜炎(infective endocarditis, IE)infective endocarditis, IE(感染性心内膜炎)が含まれる。胸痛、心不全、不整脈、発熱という共通症状がある一方、診断法と緊急治療は異なる。心タンポナーデ、劇症型心筋炎、弁破壊valvular destruction 弁破壊(valvular destruction)valvular destruction(弁破壊) による急性心不全 acute HF 急性心不全(acute HF) acute HF(急性心不全) は直ちに専門治療を要する。
急性心膜炎
原因にはウイルス・特発性のほか、結核・細菌、尿毒症uremia尿毒症(uremia)uremia(尿毒症)、自己免疫疾患、悪性腫瘍、心筋梗塞後post-MI心筋梗塞後(post-MI)post-MI(心筋梗塞後)、心臓手術後、放射線、薬剤がある。原因別リスクを病歴から絞り込む。
次の4項目のうち2項目以上で臨床診断する。
| 診断項目 | 特徴 |
|---|---|
| 胸痛 | 吸気・仰臥位で増悪し、前屈anteflexion 前屈(anteflexion)anteflexion(前屈) で軽快 |
| 心膜摩擦音pericardial friction rub心膜摩擦音(pericardial friction rub)pericardial friction rub(心膜摩擦音) | 一過性のことがあり反復聴診 auscultation 聴診(auscultation) auscultation(聴診) が必要 |
| 心電図変化 | 広範なST上昇とPR低下 PR-segment depressionPR低下(PR-segment depression) PR-segment depression(PR低下)。局在性ST上昇や鏡面 specular 鏡面(specular) specular(鏡面) 変化は心筋梗塞を示唆 |
| 新規または増悪する心嚢液貯留pericardial effusion心嚢液貯留(pericardial effusion)pericardial effusion(心嚢液貯留) | 心エコーで量と循環影響を評価 |
炎症反応、トロポニンtroponinトロポニン(troponin)troponin(トロポニン)、心エコーを評価し、心筋障害を伴えば心筋心膜炎 myopericarditis 心筋心膜炎(myopericarditis) myopericarditis(心筋心膜炎) (myopericarditis)を考える。発熱、亜急性経過、大量心嚢液 pericardial fluid心嚢液(pericardial fluid) pericardial fluid(心嚢液)、タンポナーデ、免疫抑制、外傷、抗凝固中、初期治療不応などは入院評価を要する高リスク所見 high-risk findings 高リスク所見(high-risk findings) high-risk findings(高リスク所見) である1。
治療
- 特発性・ウイルス性ではアスピリンまたはNSAIDs+コルヒチンcolchicineコルヒチン(colchicine)colchicine(コルヒチン)が第一選択で、運動を制限する。
- 副腎皮質ステロイドは第一選択ではなく、自己免疫性、NSAIDsNSAIDs(nonsteroidal anti-inflammatory drugs)禁忌、難治例などに限定する。
- 細菌性、結核性、腫瘍性などは原因治療を行う。
- 心タンポナーデでは緊急心嚢穿刺 urgent pericardiocentesis 緊急心嚢穿刺(urgent pericardiocentesis) urgent pericardiocentesis(緊急心嚢穿刺) または外科的ドレナージ surgical drainage 外科的ドレナージ(surgical drainage) surgical drainage(外科的ドレナージ) を行う。
⚠️ コルヒチンcolchicine コルヒチン(colchicine)colchicine(コルヒチン) は「追加してもよい薬」ではなく標準併用である。 急性心膜炎acute pericarditis 急性心膜炎(acute pericarditis)acute pericarditis(急性心膜炎) 240例のICAP試験で、通常の抗炎症治療 anti-inflammatory therapy 抗炎症治療(anti-inflammatory therapy) anti-inflammatory therapy(抗炎症治療) にコルヒチン colchicine コルヒチン(colchicine) colchicine(コルヒチン) を3か月併用すると遷延・再発性心膜炎 pericarditis 心膜炎(pericarditis) pericarditis(心膜炎) が37.5%から16.7%へ減った(相対リスク減少relative risk reduction 相対リスク減少(relative risk reduction)relative risk reduction(相対リスク減少) 0.56、95%CI 0.30〜0.72、治療必要数number needed to treat (NNT) 治療必要数(number needed to treat (NNT))number needed to treat (NNT)(治療必要数) 4、P<0.001)。72時間後の症状残存(19.2%対40.0%)、入院率(5.0%対14.2%)も減り、有害事象は同等だった21。用量は体重70 kg超で0.5 mgを1日2回、70 kg以下で0.5 mgを1日1回、初発では3か月、初回再発では少なくとも6か月続ける1。多発再発例ではステロイドよりIL-1阻害薬 IL-1 inhibitor IL-1阻害薬(IL-1 inhibitor) IL-1 inhibitor(IL-1阻害薬) が選ばれうる1。
[!note] 身体所見 奇脈pulsus paradoxus奇脈(pulsus paradoxus)pulsus paradoxus(奇脈)、低血圧、頸静脈怒張jugular venous distension 頸静脈怒張(jugular venous distension)jugular venous distension(頸静脈怒張) はタンポナーデを示唆する。Kussmaul徴候Kussmaul sign Kussmaul徴候(Kussmaul sign)Kussmaul sign(Kussmaul徴候) は典型的タンポナーデより収縮性心膜炎 constrictive pericarditis 収縮性心膜炎(constrictive pericarditis) constrictive pericarditis(収縮性心膜炎) や右室障害を示唆する。
収縮性心膜炎constrictive pericarditis収縮性心膜炎(constrictive pericarditis)constrictive pericarditis(収縮性心膜炎)では肥厚・石灰化した心膜が拡張期充満 diastolic filling 拡張期充満(diastolic filling) diastolic filling(拡張期充満) を制限し、右心不全、Kussmaul徴候Kussmaul signKussmaul徴候(Kussmaul sign)Kussmaul sign(Kussmaul徴候)、心膜ノックpericardial knock 心膜ノック(pericardial knock)pericardial knock(心膜ノック) を来す。結核、心臓手術、放射線などを検索し、確立した慢性例では心膜切除術 pericardiectomy 心膜切除術(pericardiectomy) pericardiectomy(心膜切除術) を検討する。
心筋炎
感染、免疫介在性疾患immune-mediated disease免疫介在性疾患(immune-mediated disease)immune-mediated disease(免疫介在性疾患)、薬剤・毒物、免疫チェックポイント阻害薬immune checkpoint inhibitor (ICI) 免疫チェックポイント阻害薬(immune checkpoint inhibitor (ICI))immune checkpoint inhibitor (ICI)(免疫チェックポイント阻害薬) などで心筋に炎症が起こる。胸痛型、心不全型、不整脈型、心原性ショックcardiogenic shock, CS 心原性ショック(cardiogenic shock, CS)cardiogenic shock, CS(心原性ショック) 型のいずれでも発症する。
flowchart TD
A["胸痛・心不全・不整脈・ショック"] --> B["ECG・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='troponin'>トロポニン</span>・心エコー"]
B --> C["冠動脈疾患などを除外"]
C --> D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='cardiac MRI'>心臓MRI</span>で炎症・壊死を評価"]
D --> E{"高リスクまたは結果が治療を変えるか"}
E -->|"はい"| F["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='myocardial biopsy'>心筋生検</span>を検討"]
E -->|"いいえ"| G["支持療法・原因治療・経過観察"]
💡 心臓MRIcardiac MRI 心臓MRI(cardiac MRI)cardiac MRI(心臓MRI) の読み方には版がある:Lake Louise基準 Lake Louise criteria Lake Louise基準(Lake Louise criteria) Lake Louise criteria(Lake Louise基準) は2018年に改訂された。 旧版はT2強調像 T2-weighted imageT2強調像(T2-weighted image) T2-weighted image(T2強調像)・早期造影・遅延造影late gadolinium enhancement 遅延造影(late gadolinium enhancement)late gadolinium enhancement(遅延造影) の3項目のうち2つを求めたが、2018年改訂版はパラメトリック graded / parametric パラメトリック(graded / parametric) graded / parametric(パラメトリック) マッピングを取り込み、T2系の所見(心筋T2緩和 T2 relaxation T2緩和(T2 relaxation) T2 relaxation(T2緩和) 時間の延長またはT2強調像 T2-weighted image T2強調像(T2-weighted image) T2-weighted image(T2強調像) の信号上昇=浮腫)を1つ以上と、T1系の所見(心筋T1上昇・細胞外容積分画extracellular volume fraction 細胞外容積分画(extracellular volume fraction)extracellular volume fraction(細胞外容積分画) 上昇・遅延造影late gadolinium enhancement 遅延造影(late gadolinium enhancement)late gadolinium enhancement(遅延造影) =心筋傷害 myocardial injury心筋傷害(myocardial injury) myocardial injury(心筋傷害))を1つ以上組み合わせることで特異度が上がるとした。片方のみでも臨床状況 clinical setting 臨床状況(clinical setting) clinical setting(臨床状況) によっては診断を支持しうるが、特異度は下がる3。「浮腫(T2)+傷害(T1)の2本立て」と覚える。
⚠️ 免疫チェックポイント阻害薬immune checkpoint inhibitor (ICI) 免疫チェックポイント阻害薬(immune checkpoint inhibitor (ICI))immune checkpoint inhibitor (ICI)(免疫チェックポイント阻害薬) 関連心筋炎は頻度は低いが致死率が高く、駆出率ejection fraction 駆出率(ejection fraction)ejection fraction(駆出率) が正常でも起こる。 多施設レジストリで有病率 prevalence 有病率(prevalence) prevalence(有病率) 1.14%、発症までの期間中央値 median duration 期間中央値(median duration) median duration(期間中央値) は開始後34日(四分位範囲interquartile range, IQR 四分位範囲(interquartile range, IQR)interquartile range, IQR(四分位範囲) 21〜75日)と早期に集中し、54%は他の免疫関連有害事象 immune-related adverse events 免疫関連有害事象(immune-related adverse events) immune-related adverse events(免疫関連有害事象) を伴わなかった。追跡中46%が重大心血管イベント(心血管死・心原性ショックcardiogenic shock, CS心原性ショック(cardiogenic shock, CS)cardiogenic shock, CS(心原性ショック)・心停止・血行動態を損なう完全房室ブロック complete atrioventricular block完全房室ブロック(complete atrioventricular block) complete atrioventricular block(完全房室ブロック))を起こし、そのうち38%は駆出率 ejection fraction 駆出率(ejection fraction) ejection fraction(駆出率) が正常のまま生じた。トロポニンTtroponin TトロポニンT(troponin T)troponin T(トロポニンT) 1.5 ng/mL以上でリスクは4倍(ハザード比hazard ratio ハザード比(hazard ratio)hazard ratio(ハザード比) 4.0、95%CI 1.5〜10.9)になる4。「心エコーが正常だから否定できる」ではない。
心不全には標準的心不全治療、不整脈には個別治療を行う。劇症型では補助循環を含む集中治療 intensive care 集中治療(intensive care) intensive care(集中治療) が必要となる。免疫抑制は全例に使わず、巨細胞性、好酸球性、心サルコイドーシスcardiac sarcoidosis心サルコイドーシス(cardiac sarcoidosis)cardiac sarcoidosis(心サルコイドーシス)など病型を確認して選択する。回復まで競技運動を避け、再開は症状、バイオマーカーBiomarkersバイオマーカー(Biomarkers)Biomarkers(バイオマーカー)、画像、不整脈を再評価して決める。
| 組織型 | 特徴 |
|---|---|
| リンパ球性心筋炎 | 最も一般的。感染後・免疫介在性immune-mediated 免疫介在性(immune-mediated)immune-mediated(免疫介在性) など |
| 好酸球性/過敏性心筋炎hypersensitivity myocarditis過敏性心筋炎(hypersensitivity myocarditis)hypersensitivity myocarditis(過敏性心筋炎) | 薬剤、寄生虫、好酸球増多など。早期診断early diagnosis 早期診断(early diagnosis)early diagnosis(早期診断) が治療を変える |
| 巨細胞性心筋炎giant cell myocarditis巨細胞性心筋炎(giant cell myocarditis)giant cell myocarditis(巨細胞性心筋炎) | 急速な心不全・難治性不整脈。緊急生検と免疫抑制を要し得る |
| Chagas心筋炎 | Trypanosoma cruzi感染。伝導障害conduction disturbance伝導障害(conduction disturbance)conduction disturbance(伝導障害)、心尖部瘤apical aneurysm心尖部瘤(apical aneurysm)apical aneurysm(心尖部瘤)、DCMを来し得る |
感染性心内膜炎
臨床所見
発熱、心雑音heart murmur心雑音(heart murmur)heart murmur(心雑音)、心不全、塞栓、免疫現象を組み合わせて疑う。皮膚・眼所見には次がある。
| 所見 | 特徴 | 機序 |
|---|---|---|
| Janeway病変Janeway lesionJaneway病変(Janeway lesion)Janeway lesion(Janeway病変) | 手掌・足底の無痛性紅斑 | 敗血症性微小塞栓 microembolism微小塞栓(microembolism) microembolism(微小塞栓) |
| Osler結節Osler nodeOsler結節(Osler node)Osler node(Osler結節) | 指趾端fingertips and toes (digital pulps) 指趾端(fingertips and toes (digital pulps))fingertips and toes (digital pulps)(指趾端) の有痛性結節 | 免疫複合体性血管炎 |
| Roth斑Roth spotRoth斑(Roth spot)Roth spot(Roth斑) | 網膜出血retinal hemorrhage 網膜出血(retinal hemorrhage)retinal hemorrhage(網膜出血) の中心白斑 vitiligo白斑(vitiligo) vitiligo(白斑) | 塞栓/免疫現象 |
急性経過ではStaphylococcus aureus、亜急性では口腔内のレンサ球菌、医療関連・尿路由来ではEnterococcus faecalisなどを考える。人工弁prosthetic valve人工弁(prosthetic valve)prosthetic valve(人工弁)、心臓植込みデバイスcardiac implantable electronic device (CIED)心臓植込みデバイス(cardiac implantable electronic device (CIED))cardiac implantable electronic device (CIED)(心臓植込みデバイス)、血液透析hemodialysis, HD血液透析(hemodialysis, HD)hemodialysis, HD(血液透析)、静注薬物使用IV drug use静注薬物使用(IV drug use)IV drug use(静注薬物使用)、先天性・弁膜疾患valvular disease 弁膜疾患(valvular disease)valvular disease(弁膜疾患) がリスクとなる。塞栓は脳・脾・腎・冠動脈に及び、免疫複合体により糸球体腎炎を起こし得る。
診断
血液培養は1セットを好気ボトル1本+嫌気ボトル1本とし、3セット以上(最低2セット)を採取してから抗菌薬を開始する。可能なら複数の穿刺部位 puncture site 穿刺部位(puncture site) puncture site(穿刺部位) から採り、汚染が増えるカテーテルからの採血は避ける。💡 IEIE(infective endocarditis)は持続的な菌血症を来すので、発熱や悪寒のタイミングに合わせて採る必要はない(採血間隔についての確立した合意も無い)5。3セットという数字は、Duke-ISCVID基準で典型菌なら2セット以上、非典型菌なら3セット以上の陽性が大基準 major criteria 大基準(major criteria) major criteria(大基準) に必要であることに対応している6。敗血症性ショックseptic shock 敗血症性ショック(septic shock)septic shock(敗血症性ショック) や急性心不全 acute HF 急性心不全(acute HF) acute HF(急性心不全) など不安定な場合も、培養を迅速に採ったうえで治療を遅らせない5。経胸壁心エコーtransthoracic echocardiography (TTE) 経胸壁心エコー(transthoracic echocardiography (TTE))transthoracic echocardiography (TTE)(経胸壁心エコー) (TTE)をまず行い、陰性でも疑いが高い、人工弁prosthetic valve人工弁(prosthetic valve)prosthetic valve(人工弁)・デバイスがある、合併症が疑われる場合は経食道心エコー transesophageal echocardiography (TEE) 経食道心エコー(transesophageal echocardiography (TEE)) transesophageal echocardiography (TEE)(経食道心エコー) (TEE)を行う。人工弁prosthetic valve人工弁(prosthetic valve)prosthetic valve(人工弁)・デバイス感染では心臓CT cardiac CT 心臓CT(cardiac CT) cardiac CT(心臓CT) やFDG-PET/CTFDG-PET/CT(FDG PET/CT)が補助となる。
Duke基準Duke criteria Duke基準(Duke criteria)Duke criteria(Duke基準) は、典型的血液培養、画像による心内膜病変 endocardial involvement心内膜病変(endocardial involvement) endocardial involvement(心内膜病変)、臨床所見clinical signs臨床所見(clinical signs)clinical signs(臨床所見)、素因を統合する。単一の陽性培養だけでIEと決めない。
⚠️ 2023年にDuke基準 Duke criteria Duke基準(Duke criteria) Duke criteria(Duke基準) は置き換わった(modified Duke → Duke-ISCVID)。 2000年の修正Duke基準 Duke criteria Duke基準(Duke criteria) Duke criteria(Duke基準) に対する2023年Duke-ISCVID版の主な改訂は次のとおりである6。
| 改訂 | 中身 |
|---|---|
| 大基準major criteria 大基準(major criteria)major criteria(大基準) に「Surgical」領域を新設 | 心臓手術中の直視所見(疣贅・膿瘍・弁破壊valvular destruction弁破壊(valvular destruction)valvular destruction(弁破壊)・人工弁prosthetic valve 人工弁(prosthetic valve)prosthetic valve(人工弁) の離開 separation (dehiscence) 離開(separation (dehiscence)) separation (dehiscence)(離開) など)。⚠️ 心臓画像・組織学・微生物学による確定的な基準が得られない場合に大基準 major criteria 大基準(major criteria) major criteria(大基準) となるという条件付きである |
| 画像の大基準 major criteria 大基準(major criteria) major criteria(大基準) を拡大 | 従来の心エコーに加え、心臓CTcardiac CT 心臓CT(cardiac CT)cardiac CT(心臓CT) と18F-FDG PET18F-FDG PET(fluorine-18 FDG PET)/CTCT(computed tomography)を組み込んだ。ただし人工弁prosthetic valve 人工弁(prosthetic valve)prosthetic valve(人工弁) などの植込みから3か月以内のPET/CTPET/CT(positron emission tomography–computed tomography)異常集積は小基準 minor criteria 小基準(minor criteria) minor criteria(小基準) にとどまる |
| 微生物学的大基準 major criteria 大基準(major criteria) major criteria(大基準) を拡大 | Coxiella burnetii・Bartonella属・Tropheryma whippleiのPCRPCR(polymerase chain reaction)等の核酸検査、Coxiellaの抗phase I IgG >1:800、BartonellaのIFAIFA(immunofluorescence assay) IgG ≥1:800 |
| 典型菌のリストを拡大 | Enterococcus faecalisは常に典型菌。心内人工物 prosthesis 人工物(prosthesis) prosthesis(人工物) がある場合に限り典型菌として扱う菌群(コアグラーゼ陰性ブドウ球菌coagulase-negative staphylococci (CoNS)コアグラーゼ陰性ブドウ球菌(coagulase-negative staphylococci (CoNS))coagulase-negative staphylococci (CoNS)(コアグラーゼ陰性ブドウ球菌)、Corynebacterium striatum・C. jeikeium、Serratia marcescens、Pseudomonas aeruginosa、Cutibacterium acnes、非結核性抗酸菌nontuberculous mycobacteria, NTM非結核性抗酸菌(nontuberculous mycobacteria, NTM)nontuberculous mycobacteria, NTM(非結核性抗酸菌)、Candida属など)を新設 |
| 血液培養の要件を撤廃 | 採血の間隔と別穿刺部位 puncture site穿刺部位(puncture site) puncture site(穿刺部位)という要件そのものを削除した。⚠️ 「簡略化」ではなく撤廃である——別穿刺部位 puncture site 穿刺部位(puncture site) puncture site(穿刺部位) からの採取は最良の実践として今も強く推奨されるが、基準を満たすための要件ではなくなった |
| 素因(小基準minor criteria小基準(minor criteria)minor criteria(小基準))を明確化 | 経カテーテル弁植込み、心臓植込み型電気デバイス(CIED)、IE既往 |
旧基準は試験で問われることがあるので消さずに、「分子診断molecular diagnostics 分子診断(molecular diagnostics)molecular diagnostics(分子診断) と断層画像を取り込んだ版に更新された」と位置づけて覚える。
⚠️ 「Duke-ISCVID/ESCESC(European Society of Cardiology)基準」と一括りにしない。2023年に出た基準は2つあり、中身が違う。 ESCの2023年心内膜炎ガイドラインが導入したのは2023 ESC modified Duke criteriaという別の基準である。日本循環器学会の2026年ガイドラインは両者を1つの表で対比したうえで、デバイス関連IEcardiac device-related infective endocarditis デバイス関連IE(cardiac device-related infective endocarditis)cardiac device-related infective endocarditis(デバイス関連IE) の増加に照らして適切であるとして2023 Duke-ISCVID基準を採用した5。同表によれば、術中直視所見の大基準 major criteria 大基準(major criteria) major criteria(大基準) をもつのはISCVID版だけで、ESC版はWBC SPECT/CTSPECT/CT(SPECT/CT)を画像の大基準 major criteria 大基準(major criteria) major criteria(大基準) に残しており、追加された血管現象 vascular phenomenon 血管現象(vascular phenomenon) vascular phenomenon(血管現象) もISCVID版が脳膿瘍 brain abscess脳膿瘍(brain abscess) brain abscess(脳膿瘍)・脾膿瘍、ESC版が血行性の骨関節合併症(椎体椎間板炎 discitis 椎間板炎(discitis) discitis(椎間板炎) など)と分かれている5。
治療と手術適応
- 抗菌薬は起因菌、感受性、自然弁/人工弁prosthetic valve人工弁(prosthetic valve)prosthetic valve(人工弁)、腎機能に合わせる。「全例βラクタム+アミノグリコシド」ではない。⚠️ ただし「レンサ球菌なら単剤4週間」と丸ごと覚えない——ESC 2023の推奨表7はペニシリンへの感受性で2区画に分かれている(下記)7。
- 手術の3本柱は、心不全、制御不能感染、塞栓予防embolism prevention 塞栓予防(embolism prevention)embolism prevention(塞栓予防) である。手術の時期は緊急(emergency=24時間以内)/準緊急urgent 準緊急(urgent)urgent(準緊急) (urgent=3〜5日以内)/非緊急(non-urgent=同一入院中)の3区分で、第3の区分は「退院後の待機手術 elective surgery待機手術(elective surgery) elective surgery(待機手術)」ではなく同じ入院の中で行うものである7。⚠️ この urgent の日数は一般の手術時期 Figure 10 手術時期(Figure 10) Figure 10(手術時期) の定義で、脳卒中後の手術を扱う Figure 11 だけは「urgent=48〜72時間以内」と別に定義されている7。
- 膿瘍、持続菌血症persistent bacteremia持続菌血症(persistent bacteremia)persistent bacteremia(持続菌血症)、真菌・多剤耐性菌multidrug-resistant organism多剤耐性菌(multidrug-resistant organism)multidrug-resistant organism(多剤耐性菌)、大きな疣贅と反復塞栓、重度弁機能障害では早期手術 early surgery 早期手術(early surgery) early surgery(早期手術) を検討する。
⚠️ 口腔レンサ球菌viridans streptococci 口腔レンサ球菌(viridans streptococci)viridans streptococci(口腔レンサ球菌) の「4週間/6週間の単剤」は、ペニシリン高感受性株 susceptible strain 感受性株(susceptible strain) susceptible strain(感受性株) に限った話である。 ESC 2023の推奨表7は口腔レンサ球菌 viridans streptococci口腔レンサ球菌(viridans streptococci) viridans streptococci(口腔レンサ球菌)・S. gallolyticus群をペニシリンへの感受性で2区画に分けている。単剤の4週/6週を耐性株へそのまま当てはめない7。
| 区画 | 自己弁native valve 自己弁(native valve)native valve(自己弁) (NVE) | 人工弁prosthetic valve 人工弁(prosthetic valve)prosthetic valve(人工弁) (PVE) | Class/Level |
|---|---|---|---|
| ペニシリン高感受性(penicillin-susceptible) | ペニシリンGbenzylpenicillinペニシリンG(benzylpenicillin)benzylpenicillin(ペニシリンG)/アモキシシリン/セフトリアキソンを4週間・単剤。合併症が無く腎機能が正常ならゲンタマイシンgentamicin ゲンタマイシン(gentamicin)gentamicin(ゲンタマイシン) 併用の2週間も選べる | 同薬を6週間・単剤(2週間短縮は人工弁 prosthetic valve 人工弁(prosthetic valve) prosthetic valve(人工弁) には適用できない) | I / B |
| 感受性低下〜耐性(susceptible, increased exposure or resistant to penicillin) | 同薬4週間+ゲンタマイシン gentamicin ゲンタマイシン(gentamicin) gentamicin(ゲンタマイシン) 2週間 | 同薬6週間+ゲンタマイシン gentamicin ゲンタマイシン(gentamicin) gentamicin(ゲンタマイシン) 2週間 | I / B |
βラクタムアレルギーではバンコマイシンを自己弁 native valve 自己弁(native valve) native valve(自己弁) 4週間・人工弁prosthetic valve 人工弁(prosthetic valve)prosthetic valve(人工弁) 6週間とする(Class I)。⚠️ ここでも感受性の区画で異なる——感受性低下〜耐性株の人工弁prosthetic valve 人工弁(prosthetic valve)prosthetic valve(人工弁) 例に限り、バンコマイシン6週間にゲンタマイシンgentamicin ゲンタマイシン(gentamicin)gentamicin(ゲンタマイシン) 2週間を併用する7。
⚠️ 腸球菌の「アンピシリン+セフトリアキソン」を、ゲンタマイシンgentamicin ゲンタマイシン(gentamicin)gentamicin(ゲンタマイシン) 併用を置き換えた新しい標準と覚えない。 ESC 2023の推奨表9は、アミノグリコシド高度耐性でない(non-HLAR)腸球菌の自己弁 native valve 自己弁(native valve) native valve(自己弁) 例について「アンピシリンまたはアモキシシリンに、セフトリアキソンを6週間、またはゲンタマイシンgentamicinゲンタマイシン(gentamicin)gentamicin(ゲンタマイシン)を2週間併用する」を1つの推奨(Class I、Level B)として掲げており、2つの併用は同格である。人工弁prosthetic valve 人工弁(prosthetic valve)prosthetic valve(人工弁) 例・合併症を伴う自己弁 native valve 自己弁(native valve) native valve(自己弁) 例・症状が3か月を超える例も同じ2択(Class I、Level B)である7。
⭐ 二剤β-ラクタム併用が「選択すべき組み合わせ」になるのは、アミノグリコシド高度耐性(HLAR)株のときである。 アミノグリコシドのMICMIC(minimum inhibitory concentration)が128 mg/Lを超えると細胞壁合成阻害薬 cell wall synthesis inhibitors 細胞壁合成阻害薬(cell wall synthesis inhibitors) cell wall synthesis inhibitors(細胞壁合成阻害薬) との殺菌的 bactericidal 殺菌的(bactericidal) bactericidal(殺菌的) 相乗効果 synergism 相乗効果(synergism) synergism(相乗効果) が失われるため、この条件下でアミノグリコシドは用いない。HLAR株ではアンピシリンまたはアモキシシリン+セフトリアキソン6週間がClass I(Level B)となる7。💡 相乗効果synergism 相乗効果(synergism)synergism(相乗効果) の中身——セフトリアキソン自体は腸球菌に抗菌活性を持たないが、アンピシリンとは別のペニシリン結合蛋白 penicillin-binding protein, PBP ペニシリン結合蛋白(penicillin-binding protein, PBP) penicillin-binding protein, PBP(ペニシリン結合蛋白) (PBPPBP, penicillin-binding protein)を占めるため、両者を併せると相補的にPBPが飽和される。
⚠️ この二剤β-ラクタム併用は Enterococcus faecium には無効で、他の腸球菌種での使用経験も乏しい。β-ラクタム耐性のE. faeciumにはバンコマイシン6週間+ゲンタマイシン gentamicin ゲンタマイシン(gentamicin) gentamicin(ゲンタマイシン) 2週間(Class I)、多剤耐性・バンコマイシン耐性vancomycin resistance バンコマイシン耐性(vancomycin resistance)vancomycin resistance(バンコマイシン耐性) 株にはダプトマイシンdaptomycinダプトマイシン(daptomycin)daptomycin(ダプトマイシン)10〜12 mg/kg/日を単剤では用いずβ-ラクタム(アンピシリン・エルタペネムertapenemエルタペネム(ertapenem)ertapenem(エルタペネム)・セフタロリンceftarolineセフタロリン(ceftaroline)ceftaroline(セフタロリン))またはホスホマイシン fosfomycin ホスホマイシン(fosfomycin) fosfomycin(ホスホマイシン) と併用する(耐性化の防止)7。
予防投与
予防抗菌薬prophylactic antibiotic (antibiotic prophylaxis) 予防抗菌薬(prophylactic antibiotic (antibiotic prophylaxis))prophylactic antibiotic (antibiotic prophylaxis)(予防抗菌薬) について、米国心臓協会は2021年の声明で2007年の方針を見直したうえで変更なしと結論 conclusion 結論(conclusion) conclusion(結論) し、予後が最も悪くなる高リスク患者に限って予防投与を続けるとした。2007年に適応を大きく絞って以降、ビリダンス群レンサ球菌によるIEの頻度・罹病率morbidity罹病率(morbidity)morbidity(罹病率)・死亡率が増えたという確たる証拠は無かった、というのがその根拠である8。
⚠️ この2021年の文書は診療ガイドラインではなく科学的声明(scientific statement)である。 「誰に・どの処置で予防投与を当てるか」を述べる部分——Table 3・4・6 の表題と、個々の適応文(“AP for a dental procedure is suggested for these groups of…”)——は recommended ではなく **suggested(提案する)**で書かれている。適応の強さをこれ以上に読み替えない8。
⚠️ ただし「文書全体が suggested で書かれている」と読み替えるのも誤りである。 抄録abstract 抄録(abstract)abstract(抄録) の結論 conclusion 結論(conclusion) conclusion(結論) は執筆委員会自身の声で “We continue to recommend VGS IE prophylaxis only for categories of patients at highest risk for adverse outcome” と recommend を用いており、Table 5 の脚注も “Clindamycin is no longer recommended for antibiotic prophylaxis for a dental procedure” である。suggested に留まるのは適応の記述であって、方針そのものの表明ではない8。
⭐ Table 3 の4群は、それぞれ具体的な内訳を持っている。「人工弁prosthetic valve人工弁(prosthetic valve)prosthetic valve(人工弁)・IE既往・先天性心疾患congenital heart disease (CHD)先天性心疾患(congenital heart disease (CHD))congenital heart disease (CHD)(先天性心疾患)・心移植heart transplantation 心移植(heart transplantation)heart transplantation(心移植) 後」の4語だけで覚えると、経カテーテル弁や補助人工心臓 ventricular assist device 補助人工心臓(ventricular assist device) ventricular assist device(補助人工心臓) のような外科的な人工弁置換 prosthetic valve replacement 人工弁置換(prosthetic valve replacement) prosthetic valve replacement(人工弁置換) 以外の人工物 prosthesis人工物(prosthesis) prosthesis(人工物)が漏れる。
| 群 | Table 3 が挙げる内訳 |
|---|---|
| 人工弁prosthetic valve 人工弁(prosthetic valve)prosthetic valve(人工弁) または人工材料 synthetic人工材料(synthetic) synthetic(人工材料) | 人工弁prosthetic valve 人工弁(prosthetic valve)prosthetic valve(人工弁) が入っている、経カテーテル人工弁 prosthetic valve 人工弁(prosthetic valve) prosthetic valve(人工弁) 植込み、人工リング・クリップなどのデバイスを用いた弁形成 valve repair弁形成(valve repair) valve repair(弁形成)、左室補助人工心臓left ventricular assist device (LVAD)左室補助人工心臓(left ventricular assist device (LVAD))left ventricular assist device (LVAD)(左室補助人工心臓)・植込み型人工心臓 |
| IEの既往 | 初発・再燃relapse再燃(relapse)relapse(再燃)・再発を問わない |
| 先天性心疾患congenital heart disease (CHD)先天性心疾患(congenital heart disease (CHD))congenital heart disease (CHD)(先天性心疾患) | 未修復のチアノーゼ性先天性心疾患 cyanotic congenital heart disease チアノーゼ性先天性心疾患(cyanotic congenital heart disease) cyanotic congenital heart disease(チアノーゼ性先天性心疾患) (姑息的palliative 姑息的(palliative)palliative(姑息的) 短絡・導管を含む)、人工材料synthetic 人工材料(synthetic)synthetic(人工材料) またはデバイスで完全修復した後の6か月間(外科・経カテーテルを問わない)、人工パッチ patchパッチ(patch) patch(パッチ)・人工デバイスの部位またはその近傍に遺残欠損がある修復後、外科的または経カテーテル的な肺動脈弁 pulmonary valve 肺動脈弁(pulmonary valve) pulmonary valve(肺動脈弁) ないし導管の留置(Melody弁・Contegra導管など) |
| 心移植heart transplantation 心移植(heart transplantation)heart transplantation(心移植) 後 | 弁膜症を生じた患者 |
⚠️ 同じ Table 3 は「提案しない」側も閉じた形で列挙している——ペースメーカなどの植込み型電子デバイス、完全閉鎖が得られた中隔欠損閉鎖デバイス、透析用を含む末梢血管グラフト graftグラフト(graft) graft(グラフト)・パッチpatchパッチ(patch)patch(パッチ)、冠動脈その他の血管ステント stentステント(stent) stent(ステント)、脳室心房短絡、下大静脈フィルターinferior vena cava filter下大静脈フィルター(inferior vena cava filter)inferior vena cava filter(下大静脈フィルター)、プレジェット。これらの感染はまれで、起きたときの起因菌の大半がブドウ球菌であり、歯科処置前の予防投与が狙うビリダンス群レンサ球菌ではない、というのが理由である8。
⚠️ 予防投与の対象は日本と欧米で違う。日本で用いるのは日本循環器学会の基準である。 JCS 2026年ガイドラインは「高リスク群に限定する欧米のガイドラインと異なり、日本のガイドラインは高リスク群と中等度リスク moderate risk 中等度リスク(moderate risk) moderate risk(中等度リスク) 群の双方に予防投与を推奨する」と明記している5。
| リスク群 | 該当する心疾患 | 歯科・口腔外科処置での予防投与 |
|---|---|---|
| 高リスク | 人工弁置換prosthetic valve replacement 人工弁置換(prosthetic valve replacement)prosthetic valve replacement(人工弁置換) 術後(経カテーテル弁・生体弁bioprosthetic valve生体弁(bioprosthetic valve)bioprosthetic valve(生体弁)・同種homologous 同種(homologous)homologous(同種) 弁を含む)、人工弁prosthetic valve 人工弁(prosthetic valve)prosthetic valve(人工弁) 輪を用いた弁形成術 valvuloplasty 弁形成術(valvuloplasty) valvuloplasty(弁形成術) 後、IE既往、未修復の複雑チアノーゼ性先天性心疾患 cyanotic congenital heart diseaseチアノーゼ性先天性心疾患(cyanotic congenital heart disease) cyanotic congenital heart disease(チアノーゼ性先天性心疾患)、人工材料synthetic 人工材料(synthetic)synthetic(人工材料) で修復し遺残病変のある先天性心疾患 congenital heart disease (CHD)先天性心疾患(congenital heart disease (CHD)) congenital heart disease (CHD)(先天性心疾患)、体肺短絡術後、補助人工心臓ventricular assist device補助人工心臓(ventricular assist device)ventricular assist device(補助人工心臓) | Class I |
| 中等度リスクmoderate risk中等度リスク(moderate risk)moderate risk(中等度リスク) | 二尖弁bicuspid valve 二尖弁(bicuspid valve)bicuspid valve(二尖弁) を含む大半の先天性心疾患 congenital heart disease (CHD)先天性心疾患(congenital heart disease (CHD)) congenital heart disease (CHD)(先天性心疾患)、後天性弁膜症、閉塞性肥大型心筋症hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM)閉塞性肥大型心筋症(hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM))hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM)(閉塞性肥大型心筋症)、逆流を伴う僧帽弁逸脱 mitral valve prolapse僧帽弁逸脱(mitral valve prolapse) mitral valve prolapse(僧帽弁逸脱) | Class IIa |
| 中等度リスクmoderate risk中等度リスク(moderate risk)moderate risk(中等度リスク) | ペースメーカ・ICDなどの心臓植込み型電気デバイス(リードレスペースメーカと皮下植込み型ICDは除外)、心移植heart transplantation 心移植(heart transplantation)heart transplantation(心移植) 後の弁変性 | Class IIb |
| 低リスク | 二次孔型secundum ASD 二次孔型(secundum ASD)secundum ASD(二次孔型) 心房中隔欠損 atrial septal defect, ASD 心房中隔欠損(atrial septal defect, ASD) atrial septal defect, ASD(心房中隔欠損) (単独)、根治術definitive surgery 根治術(definitive surgery)definitive surgery(根治術) 後6か月以上で遺残短絡のない心室中隔欠損 ventricular septal defect (VSD)心室中隔欠損(ventricular septal defect (VSD)) ventricular septal defect (VSD)(心室中隔欠損)・動脈管開存patent ductus arteriosus (PDA)動脈管開存(patent ductus arteriosus (PDA))patent ductus arteriosus (PDA)(動脈管開存)・心房中隔欠損atrial septal defect, ASD心房中隔欠損(atrial septal defect, ASD)atrial septal defect, ASD(心房中隔欠損)、冠動脈バイパス術coronary artery bypass grafting (CABG) 冠動脈バイパス術(coronary artery bypass grafting (CABG))coronary artery bypass grafting (CABG)(冠動脈バイパス術) 後、逆流のない僧帽弁逸脱 mitral valve prolapse僧帽弁逸脱(mitral valve prolapse) mitral valve prolapse(僧帽弁逸脱)、生理的・機能性心雑音 heart murmur心雑音(heart murmur) heart murmur(心雑音)、弁機能障害を残さない川崎病 Kawasaki disease川崎病(Kawasaki disease) Kawasaki disease(川崎病)・リウマチ熱rheumatic fever リウマチ熱(rheumatic fever)rheumatic fever(リウマチ熱) の既往 | Class III(No benefit) |
⭐ 2つの表を並べると線引きの違いが見える。 ペースメーカ・ICDなどの心臓植込み型電気デバイスは、AHA 2021では予防投与を提案しない側に明示的に挙がるのに対し8、JCS 2026では中等度リスクClass IIb中等度リスク(Class IIb)Class IIb(中等度リスク)である5。同じ患者が、どちらの文書を読むかで対象になったりならなかったりする。
⚠️ JCS 2026 が中等度リスク moderate risk 中等度リスク(moderate risk) moderate risk(中等度リスク) から外している「2機種」を取り違えない。 Table 37 の脚注Eは「リードレスペースメーカと植込み型除細動器 implantable cardioverter-defibrillator, ICD 植込み型除細動器(implantable cardioverter-defibrillator, ICD) implantable cardioverter-defibrillator, ICD(植込み型除細動器) (ICD)を除く」としか書いていないが、本文 2.2.2 はこの2機種をリードレスペースメーカと皮下植込み型ICD(subcutaneous ICD)と特定している——リードレスペースメーカでは菌血症が後続のIEを起こさなかったこと、皮下植込み型ICDでは植込み部位の局所感染 localized infection 局所感染(localized infection) localized infection(局所感染) はあってもIEに至らなかったことが報告されており、この2つだけが他のCIEDと別のカテゴリに置かれている5。💡 「リードレスICD」ではない——いずれも「リードが心内に無い/血管内に無い」ことで心内膜への菌の定着経路を持たない、という共通点で括られている。
⚠️ 表のリスク群とは別に、「植込み後の一定期間だけ」推奨される予防投与がある。 Table 37 の脚注Aは、左心耳left atrial appendage 左心耳(left atrial appendage)left atrial appendage(左心耳) 閉鎖デバイス留置後6か月以内と経皮的心房中隔欠損 atrial septal defect, ASD 心房中隔欠損(atrial septal defect, ASD) atrial septal defect, ASD(心房中隔欠損) 閉鎖術 colpocleisis 閉鎖術(colpocleisis) colpocleisis(閉鎖術) 後6か月以内の予防的抗菌薬投与を推奨する。本文2.1.3は、心房中隔欠損atrial septal defect, ASD 心房中隔欠損(atrial septal defect, ASD)atrial septal defect, ASD(心房中隔欠損) 閉鎖後は抗血小板薬 antiplatelet drugs 抗血小板薬(antiplatelet drugs) antiplatelet drugs(抗血小板薬) とともに6か月間の予防投与を推奨したうえで、デバイス感染が6か月を超えて起こることはまれだが閉鎖デバイス留置例で歯科治療後の感染性心内膜炎 infective endocarditis, IE 感染性心内膜炎(infective endocarditis, IE) infective endocarditis, IE(感染性心内膜炎) が報告されているため口腔衛生 oral hygiene 口腔衛生(oral hygiene) oral hygiene(口腔衛生) の指導を強調すべきだとし、左心耳left atrial appendage 左心耳(left atrial appendage)left atrial appendage(左心耳) 閉鎖については感染性心内膜炎 infective endocarditis, IE 感染性心内膜炎(infective endocarditis, IE) infective endocarditis, IE(感染性心内膜炎) はきわめてまれだが6か月の内外どちらでも報告があるとして6か月を超える定期的な予防投与は推奨しないとしている5。⭐ リスク群の表だけを読むとこの時限的な適応は見えない。
⚠️ 低リスクに置かれた単独の二次孔型 secundum ASD 二次孔型(secundum ASD) secundum ASD(二次孔型) 心房中隔欠損 atrial septal defect, ASD 心房中隔欠損(atrial septal defect, ASD) atrial septal defect, ASD(心房中隔欠損) には、同じ表が自分で但し書きを付けている。 脚注Fは「二次孔型secundum ASD 二次孔型(secundum ASD)secundum ASD(二次孔型) 心房中隔欠損 atrial septal defect, ASD 心房中隔欠損(atrial septal defect, ASD) atrial septal defect, ASD(心房中隔欠損) も一般人口より感染性心内膜炎 infective endocarditis, IE 感染性心内膜炎(infective endocarditis, IE) infective endocarditis, IE(感染性心内膜炎) のリスクが高いという報告がある」とし、本文2.1.1もIsolated secundum ASD remains low risk, but… と続ける5。💡 Class III(No benefit)は「予防投与に利益が無い」であって「感染性心内膜炎infective endocarditis, IE 感染性心内膜炎(infective endocarditis, IE)infective endocarditis, IE(感染性心内膜炎) を起こさない」ではない。
処置の側は4段階に分かれる。Class Iは、出血を伴う侵襲的な歯科処置(抜歯tooth extraction抜歯(tooth extraction)tooth extraction(抜歯)、歯周外科periodontal surgery歯周外科(periodontal surgery)periodontal surgery(歯周外科)、インプラントimplant インプラント(implant)implant(インプラント) 手術、スケーリング、感染根管infected root canal 感染根管(infected root canal)infected root canal(感染根管) 治療)・扁桃摘出術tonsillectomy扁桃摘出術(tonsillectomy)tonsillectomy(扁桃摘出術)・アデノイド切除術adenoidectomyアデノイド切除術(adenoidectomy)adenoidectomy(アデノイド切除術)・人工弁prosthetic valve 人工弁(prosthetic valve)prosthetic valve(人工弁) や心臓デバイスの植込み。⭐ Class IIaは局所感染localized infection 局所感染(localized infection)localized infection(局所感染) 巣に対する侵襲的処置 invasive procedure侵襲的処置(invasive procedure) invasive procedure(侵襲的処置)(膿瘍ドレナージabscess drainage膿瘍ドレナージ(abscess drainage)abscess drainage(膿瘍ドレナージ)、感染部位の内視鏡的検査・治療)と経尿道的前立腺切除術 transurethral resection of the prostate (TURP) 経尿道的前立腺切除術(transurethral resection of the prostate (TURP)) transurethral resection of the prostate (TURP)(経尿道的前立腺切除術) (とくに人工弁 prosthetic valve 人工弁(prosthetic valve) prosthetic valve(人工弁) 例)。Class IIb(「考慮してよいが、高リスク群には投与すべき」)は上部・下部消化管内視鏡lower gastrointestinal endoscopy下部消化管内視鏡(lower gastrointestinal endoscopy)lower gastrointestinal endoscopy(下部消化管内視鏡)、胆道手術、経腟分娩・掻爬curettage 掻爬(curettage)curettage(掻爬) などの産婦人科 obstetrics and gynecology 産婦人科(obstetrics and gynecology) obstetrics and gynecology(産婦人科) 処置、心臓カテーテル検査heart catheterization心臓カテーテル検査(heart catheterization)heart catheterization(心臓カテーテル検査)、気管支鏡、骨髄穿刺bone marrow aspiration 骨髄穿刺(bone marrow aspiration)bone marrow aspiration(骨髄穿刺) など広い範囲を含む。Class III(No benefit)は非感染部位への浸潤麻酔 infiltration anesthesia浸潤麻酔(infiltration anesthesia) infiltration anesthesia(浸潤麻酔)・矯正処置・根管治療root canal treatment根管治療(root canal treatment)root canal treatment(根管治療)、喉頭鏡laryngoscopy喉頭鏡(laryngoscopy)laryngoscopy(喉頭鏡)・気管挿管endotracheal intubation気管挿管(endotracheal intubation)endotracheal intubation(気管挿管)、経食道心エコーtransesophageal echocardiography (TEE)経食道心エコー(transesophageal echocardiography (TEE))transesophageal echocardiography (TEE)(経食道心エコー)、尿道カテーテルurethral catheter 尿道カテーテル(urethral catheter)urethral catheter(尿道カテーテル) 挿入・経尿道内視鏡、中心静脈カテーテル挿入。⚠️ 「消化管・呼吸器の処置には要らない」と単純に覚えない——それらの多くはClass IIbであって、高リスク群には投与すべき側である。前版がClass IIbとしていた長期留置中心静脈カテーテルへの定期的な予防投与は、根拠不十分としてこの改訂で削除された5。
レジメンは処置の1時間前にアモキシシリン2 gを単回経口(小児は50 mg/kg、最大2 g)。β-ラクタムアレルギーではクリンダマイシン・クラリスロマイシンclarithromycinクラリスロマイシン(clarithromycin)clarithromycin(クラリスロマイシン)・アジスロマイシン、経口できなければアンピシリン・セファゾリンcefazolinセファゾリン(cefazolin)cefazolin(セファゾリン)・セフトリアキソン・クリンダマイシンを用いる5。⚠️ 抗菌薬だけでIEは防げない。 処置直前のブラッシング・洗口による口腔内細菌量の低減と、日頃の口腔衛生 oral hygiene 口腔衛生(oral hygiene) oral hygiene(口腔衛生) の維持が土台にある5。
外来での経口完遂
💡 「入院して6週間点滴 intravenous drip infusion (IV infusion)点滴(intravenous drip infusion (IV infusion)) intravenous drip infusion (IV infusion)(点滴)」だけが治療ではない。 左心系left heart (left-sided) 左心系(left heart (left-sided))left heart (left-sided)(左心系) IEで静注抗菌薬 IV antibiotics 静注抗菌薬(IV antibiotics) IV antibiotics(静注抗菌薬) を10日以上受けて安定し、レンサ球菌・Enterococcus faecalis・Staphylococcus aureus・コアグラーゼ陰性ブドウ球菌coagulase-negative staphylococci (CoNS) コアグラーゼ陰性ブドウ球菌(coagulase-negative staphylococci (CoNS))coagulase-negative staphylococci (CoNS)(コアグラーゼ陰性ブドウ球菌) が起因菌である成人400例を無作為化 randomized 無作為化(randomized) randomized(無作為化) したPOET試験では、経口抗菌薬oral antibiotic 経口抗菌薬(oral antibiotic)oral antibiotic(経口抗菌薬) へ切り替えて外来で完遂 completion (of a treatment course) 完遂(completion (of a treatment course)) completion (of a treatment course)(完遂) する方針が静注継続に非劣性 non-inferiority非劣性(non-inferiority) non-inferiority(非劣性)であった(主要複合エンドポイント composite endpoint 複合エンドポイント(composite endpoint) composite endpoint(複合エンドポイント) 9.0%対12.1%、群間差3.1ポイント、95%CI -3.4〜9.6)9。安定していること・起因菌が限られること・十分な静注期間を先行させることが条件で、全例に当てはめる話ではない。ESC 2023はこれを踏まえて外来完遂 completion (of a treatment course) 完遂(completion (of a treatment course)) completion (of a treatment course)(完遂) の選択肢を認めている7。
まとめ
- 急性心膜炎acute pericarditis 急性心膜炎(acute pericarditis)acute pericarditis(急性心膜炎) は4基準中2つで診断し、低リスク例はNSAIDs/アスピリン+コルヒチン colchicine コルヒチン(colchicine) colchicine(コルヒチン) が基本である。コルヒチンcolchicine コルヒチン(colchicine)colchicine(コルヒチン) 3か月併用は再発を37.5%から16.7%へ減らす(治療必要数number needed to treat (NNT) 治療必要数(number needed to treat (NNT))number needed to treat (NNT)(治療必要数) 4)2。
- 心筋炎はCMRを中心に評価し(Lake Louise基準Lake Louise criteria Lake Louise基準(Lake Louise criteria)Lake Louise criteria(Lake Louise基準) 2018改訂:T2系1つ+T1系1つ)3、高リスク例や治療選択 therapeutic options 治療選択(therapeutic options) therapeutic options(治療選択) に必要な場合に心筋生検 myocardial biopsy 心筋生検(myocardial biopsy) myocardial biopsy(心筋生検) を行う。免疫チェックポイント阻害薬immune checkpoint inhibitor (ICI) 免疫チェックポイント阻害薬(immune checkpoint inhibitor (ICI))immune checkpoint inhibitor (ICI)(免疫チェックポイント阻害薬) 関連心筋炎は駆出率 ejection fraction 駆出率(ejection fraction) ejection fraction(駆出率) 正常でも起こる4。
- IEは血液培養(好気+嫌気で3セット以上)と心エコーが診断の軸で、抗菌薬は起因菌別に選ぶ。診断基準diagnostic criteria 診断基準(diagnostic criteria)diagnostic criteria(診断基準) は2023年Duke-ISCVID版に更新され、心臓CTcardiac CT心臓CT(cardiac CT)cardiac CT(心臓CT)・18F-FDG PET/CT・術中直視所見・核酸検査が大基準 major criteria 大基準(major criteria) major criteria(大基準) に入り、採血間隔と別穿刺部位 puncture site 穿刺部位(puncture site) puncture site(穿刺部位) の要件は撤廃された6。ESCが同じ2023年に出した基準は別物で、日本循環器学会2026年ガイドラインはDuke-ISCVID版を採用している5。
- 腸球菌では、non-HLAR株に対するアンピシリン+セフトリアキソン6週間とアンピシリン+ゲンタマイシン gentamicin ゲンタマイシン(gentamicin) gentamicin(ゲンタマイシン) 2週間がともにClass I(同格)で、二剤β-ラクタム併用が「選択すべき組み合わせ」になるのはHLAR株のときである。この併用は
E. faeciumには無効7。 - IEの予防投与は日本と欧米で対象が違う。JCS 2026は高リスク群 Class I 高リスク群(Class I) Class I(高リスク群) だけでなく中等度リスク moderate risk 中等度リスク(moderate risk) moderate risk(中等度リスク) 群(Class IIa/IIb)にも予防投与を推奨し、出血を伴う侵襲的歯科処置 invasive dental procedure 侵襲的歯科処置(invasive dental procedure) invasive dental procedure(侵襲的歯科処置) ではアモキシシリン2 gを1時間前に単回経口とする5。AHA 2021(科学的声明。適応を述べる表題と適応文は suggested。ただし抄録 abstract 抄録(abstract) abstract(抄録) の結論 conclusion 結論(conclusion) conclusion(結論) は “We continue to recommend…” と recommend を用いる)が挙げる4群には経カテーテル人工弁 prosthetic valve人工弁(prosthetic valve) prosthetic valve(人工弁)・人工リング/クリップによる弁形成 valve repair弁形成(valve repair) valve repair(弁形成)・補助人工心臓ventricular assist device補助人工心臓(ventricular assist device)ventricular assist device(補助人工心臓)・姑息的palliative 姑息的(palliative)palliative(姑息的) 短絡や導管・肺動脈弁pulmonary valve 肺動脈弁(pulmonary valve)pulmonary valve(肺動脈弁) や導管の留置が内訳として入り、逆にペースメーカ等の植込み型電子デバイスや血管ステント stent ステント(stent) stent(ステント) は提案しない側に明示される8。
- タンポナーデ、劇症型心筋炎、IEによる急性心不全 acute HF 急性心不全(acute HF) acute HF(急性心不全) は緊急対応する。
出典
- 1.Diagnosis, Risk Stratification, and Treatment of Pericarditis: A Review(JAMA(Cremer PC, Klein AL, Imazio M, 2024, DOI 10.1001/jama.2024.12935)・2024)急性心膜炎が胸膜性胸痛(約90%)・びまん性ST上昇/PR低下(約25-50%)・新規または増加した心嚢液貯留(多くは少量)・心膜摩擦音(30%未満)の4所見中2つ以上で診断されること、コルヒチン3か月投与が再発を37.5%から16.7%へ減らすこと、初回再発では少なくとも6か月継続すること、多発再発例ではIL-1阻害薬がステロイドより選択されうること閲覧 2026-08-25
- 2.A randomized trial of colchicine for acute pericarditis(The New England Journal of Medicine(ICAP trial)・2013)急性心膜炎240例の無作為化試験で、通常の抗炎症治療(アスピリンまたはイブプロフェン)にコルヒチン(体重70 kg超は0.5 mg 1日2回、70 kg以下は0.5 mg 1日1回)を3か月併用すると、遷延・再発性心膜炎が16.7%(プラセボ37.5%、相対リスク減少0.56、95%CI 0.30〜0.72、治療必要数4、P<0.001)に減った。72時間後の症状残存(19.2%対40.0%)、入院率(5.0%対14.2%)も減り、有害事象は同等であった閲覧 2026-08-25
- 3.Cardiovascular Magnetic Resonance in Nonischemic Myocardial Inflammation: Expert Recommendations(Journal of the American College of Cardiology・2018)Lake Louise基準の2018年改訂版はパラメトリックマッピングを取り込み、T2系の所見(心筋T2緩和時間の上昇またはT2強調像の信号上昇)を少なくとも1つと、T1系の所見(心筋T1上昇、細胞外容積分画上昇、遅延造影)を少なくとも1つ組み合わせることで心筋炎症の診断特異度が高まるとした。どちらか一方のみでも臨床状況によっては診断を支持しうるが特異度は下がる閲覧 2026-08-25
- 4.Myocarditis in Patients Treated With Immune Checkpoint Inhibitors(Journal of the American College of Cardiology・2018)8施設の多施設レジストリで免疫チェックポイント阻害薬関連心筋炎の有病率は1.14%、発症までの期間中央値は開始後34日(四分位範囲21〜75日)であった。併用療法(34%対2%)と糖尿病が危険因子で、54%は他の免疫関連有害事象を伴わなかった。追跡中46%が重大心血管イベントを起こし、そのうち38%は駆出率が正常のまま生じた。トロポニンT 1.5 ng/mL以上でリスクは4倍(ハザード比4.0、95%CI 1.5〜10.9)閲覧 2026-08-25
- 5.JCS 2026 Guideline on the Management of Infective Endocarditis(Circulation Journal(日本循環器学会)・2026)全文PDF(J-STAGE)で確認。本ガイドラインは診断基準として2023 Duke-ISCVID基準を採用し(デバイス関連IEの増加により適切と判断)、ESCの2023年ガイドラインが導入した「2023 ESC modified Duke criteria」とは別物であるとしてTable 6で両者の相違を対比している(ISCVIDのみが術中直視所見を大基準に持ち、ESC側はWBC SPECT/CTを画像大基準に残し、追加された血管現象もISCVIDが脳膿瘍・脾膿瘍、ESCが血行性の骨関節合併症と異なる)。予防投与については「高リスク群に限定する欧米のガイドラインと異なり、日本のガイドラインは高リスク群と中等度リスク群の双方に予防投与を推奨する」と明記し、高リスク群(人工弁置換術・経カテーテル弁置換術後、人工弁輪を用いた弁形成術後、IE既往、未修復の複雑チアノーゼ性先天性心疾患、人工材料で修復し遺残病変のある先天性心疾患、体肺短絡術後、補助人工心臓)でClass I、中等度リスク群(二尖弁を含む大半の先天性心疾患、後天性弁膜症、閉塞性肥大型心筋症、逆流を伴う僧帽弁逸脱、ペースメーカ・ICD、心移植後の弁変性)でClass IIa/IIb、低リスク群でClass III(No benefit)とする。処置別では出血を伴う侵襲的歯科処置・扁桃摘出術・アデノイド切除術・人工弁や心臓デバイスの植込みがClass I、上部消化管内視鏡や気管支鏡はClass IIb(ただし高リスク群には投与すべき)、経食道心エコー・尿道カテーテル挿入・中心静脈カテーテル挿入はClass III。前版がClass IIbとしていた長期留置中心静脈カテーテルへの定期的予防投与は根拠不十分として今回削除された。予防投与のレジメンは処置1時間前のアモキシシリン2 g単回経口(小児は50 mg/kg、最大2 g)で、β-ラクタムアレルギーではクリンダマイシン・クラリスロマイシン・アジスロマイシン、経口不能ならアンピシリン・セファゾリン・セフトリアキソン・クリンダマイシン。血液培養は各セットを好気1本+嫌気1本とし3セット以上(最低2セット)を提出、IEは持続的菌血症を来すため発熱時に合わせて採る必要はなく、採血間隔についての確立した合意は無いとする。⚠️ Table 38 には Class IIa の行があり、局所感染巣に対する侵襲的処置(膿瘍ドレナージ、胆道閉塞を含む感染部位の内視鏡的検査・治療)と経尿道的前立腺切除術(とくに人工弁例)が該当する(LOE C)。Class IIb は上部・下部消化管内視鏡、食道静脈瘤硬化療法、食道拡張術、胆道手術、尿道拡張、経腟分娩、腟式子宮全摘、掻爬、人工妊娠中絶、子宮内避妊具の挿入・抜去、心臓カテーテル検査、経皮的血管形成術、皮膚切開、気管支鏡、骨髄穿刺・生検を含み、Class III には非感染部位からの浸潤麻酔・矯正処置・根管治療、喉頭鏡・気管挿管、鼓膜穿孔へのチューブ挿入、経食道心エコー、尿道カテーテル挿入・経尿道内視鏡、中心静脈カテーテル挿入が並ぶ。Table 37 の脚注Eは「Excludes leadless pacemakers and implantable cardioverter defibrillators (ICDs)」と書くが、⚠️ この「もう一方の機種」はリードレスICDではなく**皮下植込み型ICD**である——本文 2.2.2 が "For patients with leadless pacemakers, it has been reported that bacteremia did not cause subsequent IE. … Local implant-site infection has been reported after subcutaneous implantable cardioverter defibrillator (ICD) implantation, yet, similarly, it did not cause IE." と述べ、続けて "Thus, these 2 devices are categorized into a different directory from other CIEDs." と結んでいる。。⭐ Table 37 の脚注Aは「Prophylactic antibiotic administration is recommended within 6 months after placement of a left atrial appendage closure device and within 6 months after percutaneous atrial septal defect (ASD) closure.」とし、本文2.1.3が心房中隔欠損閉鎖後は抗血小板薬とともに6か月間の予防投与を推奨すること(デバイス感染が6か月を超えて起こることはまれだが、閉鎖デバイス留置例で歯科治療後のIEが報告されているため口腔衛生を強調すべきとする)、左心耳閉鎖デバイス植込み後も6か月以内は予防投与を推奨し「Routine prophylaxis beyond 6 months is not recommended.」とすることを確認した。⚠️ 脚注Fは「Reports indicate that ASD (secondary type) also carries a higher risk of IE than the general population (see main text).」で、本文2.1.1も「Isolated secundum ASD remains low risk, but…」と続けており、低リスク(Class III)に置きながら但し書きを付けている閲覧 2026-09-05
- 6.The 2023 Duke-International Society for Cardiovascular Infectious Diseases Criteria for Infective Endocarditis: Updating the Modified Duke Criteria(Duke University / International Society for Cardiovascular Infectious Diseases (ISCVID)・2023)全文(PMC10681650)で確認。修正Duke基準(2000年版)から2023年Duke-ISCVID版への改訂点を確認した——(1)心臓手術中の直視所見(疣贅・膿瘍・弁破壊・人工弁の離開など)を新たな大基準「Surgical」として追加したが、これは心臓画像・組織学・微生物学による確定的な基準が得られない場合に大基準となる、(2)心臓CTと18F-FDG PET/CTを画像の大基準に組み込んだ(ただし人工弁等の植込みから3か月以内のPET/CT異常集積は小基準にとどまる)、(3)血液培養の採血間隔と別穿刺部位という要件は「撤廃」された(別穿刺部位は最良の実践として今も strongly recommended だが基準上の要件ではない)、(4)Coxiella burnetii・Bartonella属・Tropheryma whipplei に対するPCR等の核酸検査、Coxiella の抗phase I IgG >1:800、Bartonella の IFA IgG ≥1:800 を微生物学的大基準に追加、(5)典型菌のリストを拡大し、心内人工物がある場合に限り典型菌として扱う菌群(コアグラーゼ陰性ブドウ球菌、Corynebacterium striatum/jeikeium、Serratia marcescens、Pseudomonas aeruginosa、Cutibacterium acnes、非結核性抗酸菌、Candida属)を新設、(6)素因(経カテーテル弁植込み、心臓植込み型電気デバイス、IE既往)を明確化。典型菌は2セット以上、非典型菌は3セット以上の陽性血液培養で大基準を満たす。閲覧 2026-08-25
- 7.2023 ESC Guidelines for the management of endocarditis(European Society of Cardiology (ESC)・2023)誌上版(academic.oup.com)は今回も403だが、Internet Archive の2024-04-19スナップショット経由で Milano-Bicocca 大学リポジトリが公開している版(Delgado-2023-Eur Heart J-VoR.pdf、全95頁)を取得し、pdftotext の全文で確認した。①腸球菌(7.8節と推奨表9)——アミノグリコシド高度耐性でない(non-HLAR)腸球菌の自己弁例では「アンピシリンまたはアモキシシリンに、セフトリアキソンを6週間、またはゲンタマイシンを2週間併用する」が1つの推奨(Class I、Level B)として掲げられ、2つの併用は同格である。人工弁例・合併症を伴う自己弁例・症状が3か月を超える例も同じ2択でClass I・Level B。HLAR株ではアンピシリンまたはアモキシシリン+セフトリアキソン6週間がClass I・Level Bで、本文は「this is the combination of choice for treating NVE and PVE caused by HLAR E. faecalis」と述べる。アミノグリコシドMICが128 mg/Lを超える(HLAR)と細胞壁合成阻害薬との殺菌的相乗効果が失われるため、その条件ではアミノグリコシドを用いない。この二剤β-ラクタム併用は E. faecium には無効で、他の腸球菌種での経験も乏しいと明記される。β-ラクタム耐性の E. faecium にはバンコマイシン6週間+ゲンタマイシン2週間がClass I、多剤耐性・バンコマイシン耐性株にはダプトマイシン10〜12 mg/kg/24時間を耐性化防止のため常にβ-ラクタム(アンピシリン・エルタペネム・セフタロリン)またはホスホマイシンと併用する。②推奨表7(口腔レンサ球菌と S. gallolyticus 群)はペニシリン感受性で2区画に分かれる——〈Penicillin-susceptible oral streptococci and Streptococcus gallolyticus group〉ではペニシリンG・アモキシシリン・セフトリアキソンを自己弁4週間・人工弁6週間の単剤で用い(Class I、Level B。合併症のない自己弁例で腎機能が正常なら、ゲンタマイシン併用の2週間治療も選べる)、〈Oral streptococci and Streptococcus gallolyticus group susceptible, increased exposure or resistant to penicillin〉では自己弁4週間・人工弁6週間のいずれにも**ゲンタマイシン2週間を併用する**(Class I、Level B)。単剤4週/6週を耐性株へ広げてはならない。③手術時期の3区分は emergency が24時間以内、urgent が3〜5日以内、non-urgent が同一入院中であり、第3の区分は elective ではない。ただしこの urgent の定義は Figure 10(一般)のもので、Figure 11(脳卒中後の手術)だけは脚注が「Urgent, within 48–72 h」と別に定義している。閲覧 2026-09-07
- 8.Prevention of Viridans Group Streptococcal Infective Endocarditis: A Scientific Statement From the American Heart Association(American Heart Association (AHA)・2021)Internet Archive の2024-04-26スナップショット経由で誌上版PDF(Circulation. 2021;143:e963–e978)を取得し、pdftotext の全文(1,401行)で確認した。①Table 3 の表題は「AP for a Dental Procedure: Underlying Conditions for Which AP Is Suggested」で、4群はそれぞれ内訳を持つ——〈人工弁または人工材料〉は人工弁の存在・経カテーテル人工弁植込み・人工リングやクリップ等のデバイスを用いた弁形成・左室補助人工心臓および植込み型人工心臓、〈IEの既往〉は初発・再燃・再発を問わない、〈先天性心疾患〉は未修復のチアノーゼ性CHD(姑息的短絡と導管を含む)・人工材料またはデバイスで完全修復した後の6か月間(外科・経カテーテルを問わない)・人工パッチや人工デバイスの部位またはその近傍に遺残欠損がある修復後・外科的または経カテーテル的な肺動脈弁ないし導管の留置(Melody弁、Contegra導管など)、〈心移植後に弁膜症を生じた患者〉。②同じ Table 3 は予防投与を提案しない対象として、ペースメーカ等の植込み型電子デバイス、完全閉鎖が得られた中隔欠損閉鎖デバイス、透析用を含む末梢血管グラフト・パッチ、冠動脈その他の血管ステント、脳室心房短絡、下大静脈フィルター、プレジェットを明示的に列挙し、本文はこれらの感染がまれで大半がブドウ球菌によることを理由に挙げる。③本文書は診療ガイドラインではなく科学的声明である。⚠️ ただし「文書全体が suggested で書かれている」と読むのは誤りで、suggested なのは適応を述べる部分——Table 3・4・6 の表題と個々の適応文(例「AP for a dental procedure is suggested for these groups of」)——に限られる。抄録の CONCLUSIONS は執筆委員会自身の声で「We continue to recommend VGS IE prophylaxis only for categories of patients at highest risk for adverse outcome」と recommend を用い、Table 5 の脚注も「Clindamycin is no longer recommended for antibiotic prophylaxis for a dental procedure」である。④2007年に適応を絞って以降、低・中等度・高リスクのいずれの群でもVGS IEの頻度・罹病率・死亡率が増えたという説得力のある証拠は無いとして、方針を変更しないと結論している。閲覧 2026-09-07
- 9.Partial Oral versus Intravenous Antibiotic Treatment of Endocarditis(The New England Journal of Medicine(POET trial)・2019)レンサ球菌・`Enterococcus faecalis`・`Staphylococcus aureus`・コアグラーゼ陰性ブドウ球菌による左心系心内膜炎で、静注抗菌薬を10日以上受けて安定した成人400例を無作為化したPOET試験で、経口へ切り替える方針は静注継続に非劣性であった(主要複合エンドポイント9.0%対12.1%、群間差3.1ポイント、95%CI -3.4〜9.6)閲覧 2026-08-25