病理学

病理学 · C/33

胃炎

Gastritis

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High-yield / ポイント
応用トピック
食道・胃疾患食道・胃の前癌病変と悪性腫瘍胃炎消化性潰瘍の外科的側面胃腫瘍(症状・診断・治療)胃悪性疾患の症候・診断・治療
疾患
G細胞過形成MALTリンパ腫(節外性辺縁帯リンパ腫)メネトリエ病リンパ球性胃炎胃炎
検査値
抗内因子抗体・抗胃壁細胞抗体
画像所見
内視鏡的萎縮性胃炎(木村・竹本分類)

🧠 全体像:胃炎は急性(・アルコール・ストレス・_H. pylori_による一過性の)と慢性(自己免疫性のA型、_H. pylori_によるB型、化学性のC型)に大別され、同じ_H. pylori_感染でも炎症の広がり方(前庭部型か汎胃炎か)で行き着く先(かか)が変わる点が理解の核になる。

胃炎 = の炎症

A)急性胃炎

  • 通常は一過性の急性症、粘膜への出血や上皮のびらんを伴うことがある

発生機序(関連因子)

  • 多量のNSAIDs使用(特にアスピリン)
  • 過剰なアルコール摂取
  • ストレス状況(外傷、熱傷、低体温)
  • H. pylori 感染
  • 多量の喫煙

形態

  • の出血性・びらん性炎症
  • 汎胃炎(胃全体)または
  • 粘膜の充血、点状出血、多発性びらん
  • 急性潰瘍:胃のどこでも、<1 cm、通常はを貫かない
  • 数日で消失、または完全な粘膜再生

臨床

  • 、悪心、嘔吐
  • 時に:+ → (とくに者のの主要な原因の一つ)

B)慢性胃炎(最も多い型)

  • 慢性炎症性変化 → +

A型(自己免疫性胃炎)

B型(細菌性胃炎 — H. pylori)

  • H. pylori が表面に定着、ウレアーゼ+アンモニウム産生で酸から保護(H⁺を中和)
  • H. pylori感染後の2つの胃炎パターン:
    1. 前庭部型:高い酸産生 → のリスク増加
    2. 汎胃炎:多巣性+低い → 腺癌リスクの増加
  • H. pyloriが誘発:十二指腸消化性潰瘍、、MALTリンパ腫
flowchart TD
    A["H. pylori感染"] --> B["ウレアーゼでアンモニア産生<br>酸を中和し<span class='jp-term jp-term-diagram' title='gastric mucosa'>胃粘膜</span>に定着"]
    B --> C["前庭部型胃炎"]
    B --> D["汎胃炎(多巣性<span class='jp-term jp-term-diagram' title='mucosal atrophy'>粘膜萎縮</span>)"]
    C --> E["高い酸産生"]
    E --> F["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='duodenal ulcer'>十二指腸潰瘍</span>のリスク増加"]
    D --> G["低い<span class='jp-term jp-term-diagram' title='acid secretion'>酸分泌</span>"]
    G --> H["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='gastric adenocarcinoma'>胃腺癌</span>のリスク増加"]

C型(化学性胃炎)

  • が粘膜を刺激 →
  • 慢性者・使用者にみられる

形態(慢性胃炎 — 全型共通)

  • のリンパ球・
  • 様々な腺の消失+
  • :腺上皮がに置換 → 異形成 → 癌

💡 の所見は「Sydney分類」で部位ごとに記載し、癌リスクは「OLGA/OLGIM」で層別化する。 OLGAは萎縮の、OLGIMはの程度と広がりを前庭部側・体部側で組み合わせて0〜IV期に病期づけ、III/IV期ほど胃癌リスクが高い群とみなす。改訂Sydney分類の生検プロトコルは前庭部2・胃角部1・2の計5か所から部位別に生検する。チリの1つの大学病院の(1,206例)では、このプロトコルを20%以上の症例に適用していた内視鏡医群のほうが、(20%対5.3%)・(12.2%対3.4%)・(2.9%対0.8%)・OLGA III/IV期(4.0%対0.7%)をいずれも多く検出した3。

欧州のMAPS III(2025)は運用を一部改めている。 生検は少なくとも2つの部位から(前庭部/胃角部から2個・体部から2個を別々の容器に)とし、胃角部の追加生検は任意とした。内視鏡で広範な変化(Kimura-Takemoto分類C3以上など)がある、または組織学的に進行した(高度の萎縮・、前庭部と体部の両方に及ぶ変化、OLGA/OLGIM III/IV期)の患者は、出身国を問わず3年ごとに質の高い内視鏡で追跡する。一方、前庭部に限局した軽度〜中等度の萎縮・で、広範な病変の内視鏡所見や他のリスク因子(家族歴、不完全型、持続するH. pylori感染)が無ければ監視は提案しない。前癌病態の患者にはH. pylori除菌を推奨する4。

臨床

  • 通常は無症状または軽度(、悪心、嘔吐)
  • → 低・
  • H. pylori → 十二指腸消化性潰瘍、、MALTリンパ腫

💡 ポイント: = /アルコール/ストレス/H. pylori、びらん<1cm、者の。A型慢性 = → 、スカンジナビア。B型 = H. pylori、ウレアーゼ、前庭部型 → 、汎胃炎 → 腺癌+MALTリンパ腫。C型 = /。は。

まとめ

  • は・アルコール・ストレス・H. pylori・喫煙で生じ、<1cmのびらんが特徴。
  • はA型(自己免疫性、→)、B型(H. pylori)、C型(化学性)に分かれる。
  • _H. pylori_感染は前庭部型ならリスクを、汎胃炎なら腺癌リスクを高める。
  • _H. pylori_は十二指腸消化性潰瘍・・MALTリンパ腫の原因となる。
  • に共通する形態はのリンパ球・と腺の消失で、はである。
  • 所見はSydney分類で部位別に記載し、萎縮・の広がりはOLGA/OLGIMで病期づける。欧州MAPS III(2025)はOLGA/OLGIM III/IV期などの進行例を3年ごとに内視鏡で追跡し、前庭部限局の軽度〜中等度例では他のリスク因子が無ければ監視しない。
  • ではを介して1型(まれ)が生じ、腺癌リスクの上昇は H. pylori 陰性を厳密に確かめた長期追跡では示されなかった。

出典

  1. 1.Development of type I gastric carcinoid in patients with chronic atrophic gastritis(Alimentary Pharmacology & Therapeutics・2011)抄録で、慢性萎縮性胃炎367例のうち9例(2.4%)が診断時にすでに1型胃カルチノイドを有し、2年以上追跡した214例では1,463人年で6例が新たに発生し年間発生率0.4%/人年だったこと、著者が1型胃カルチノイドを慢性萎縮性胃炎の「まれな合併症」と結論し、体部ポリープとECL細胞異形成の存在が強く関連したとしていることを確認した。閲覧 2026-08-27
  2. 2.Autoimmune gastritis: long-term natural history in naïve Helicobacter pylori-negative patients(Gut・2023)抄録で、血清・組織・分子生物学的検査で一貫してH. pylori陰性と確認された自己免疫性胃炎211例を平均7.5年追跡した研究で、1型神経内分泌腫瘍(初回10例、追跡時11例)は常に広範な酸分泌腺萎縮とECL細胞の腺腫様過形成・異形成を伴っていた一方、累積10,541人年の追跡で一般人口と比べた胃癌その他の悪性腫瘍の過剰リスクは認められなかったことを確認した。閲覧 2026-08-27
  3. 3.Implementation of the updated Sydney system biopsy protocol improves the diagnostic yield of gastric preneoplastic conditions: Results from a real-world study(Gastroenterología y Hepatología・2024)全文(PMC10875143)で、チリの1つの大学病院で2017年に上部内視鏡を受けた連続1,206例の後ろ向き研究であり、改訂Sydney分類の生検プロトコル(前庭部2・胃角部1・胃体部2の計5か所を別々に採取)を事前に定めた閾値である20%以上の症例に適用した内視鏡医群(regular群)は、それ未満の群と比べ慢性萎縮性胃炎(20%対5.3%、調整OR 4.03)、腸上皮化生(12.2%対3.4%、調整OR 3.91)、自己免疫性胃炎(2.9%対0.8%、調整OR 6.52)の検出率が高く、OLGA(Operative Link for Gastritis Assessment)III/IV期の検出も4.0%対0.7%(調整OR 5.84)で高かったことを確認した。内視鏡医7人を2群に分けた単施設の観察研究である。閲覧 2026-08-27
  4. 4.Management of epithelial precancerous conditions and early neoplasia of the stomach (MAPS III): European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE), European Helicobacter and Microbiota Study Group (EHMSG) and European Society of Pathology (ESP) Guideline update 2025(Endoscopy(ESGE / EHMSG / ESP)・2025)抄録(推奨の要約)で、内視鏡的に広範な変化(Kimura-Takemoto分類C3以上またはEGGIM 5以上)または組織学的に進行した萎縮性胃炎(高度の萎縮・腸上皮化生、前庭部と体部の両方に及ぶ変化、あるいはOLGA/OLGIM III/IV期)の患者は出身国を問わず3年ごとに質の高い内視鏡で追跡することを推奨していること、前庭部に限局した軽度〜中等度の萎縮・腸上皮化生で、広範な病変の内視鏡所見や他のリスク因子(家族歴、不完全型腸上皮化生、持続するH. pylori感染)が無い患者には監視を提案しないとし、この群が臨床で出会う大多数だと述べていること、前癌病態の病期診断のための生検を少なくとも2つの部位から(前庭部/胃角部から2個・体部から2個、別々の容器に)採取し、胃角部からの追加生検は任意としていること、前癌病態の患者にはH. pylori除菌を推奨していることを確認した。閲覧 2026-08-27