Disease Atlas · 消化器 · 疾患
胃炎
Gastritis
- 臓器系
- 消化器
- 科目
- PathologyInternal Medicine
- トピック
- 病理学 C/33:胃炎内科学 S-27:胃炎
- 鑑別疾患
- MALTリンパ腫(節外性辺縁帯リンパ腫)メネトリエ病機能性ディスペプシア
- 合併症
- 胃神経内分泌腫瘍
- 続発疾患
- G細胞過形成胃癌巨赤芽球性貧血亜急性連合性脊髄変性症
- 関連疾患
- 消化性潰瘍
- 治療薬
- ボノプラザンラベプラゾール(エソメプラゾール)アモキシシリンクラリスロマイシンメトロニダゾール次サリチル酸ビスマス
- 原因微生物
- ヘリコバクター・ピロリ
- 症状
- 悪心下血倦怠感呼吸困難出血出血性ショック心窩部痛吐血嘔吐
- 検査値
- ガストリンペプシノゲンヘリコバクター・ピロリ抗体
- 組織像
- 胃粘膜びらんと漏出性出血(肉眼標本)胃炎(HE染色)ヘリコバクター・ピロリ胃炎(Giemsa染色)
- 下位分類
- ストレス潰瘍リンパ球性胃炎
- 適応薬
- ベタネコールボノプラザンラベプラゾール
🧠 全体像:胃炎とは組織学的に確認される胃粘膜 gastric mucosa 胃粘膜(gastric mucosa) gastric mucosa(胃粘膜) の炎症であり、上腹部症状だけを指す機能性ディスペプシアfunctional dyspepsia機能性ディスペプシア(functional dyspepsia)functional dyspepsia(機能性ディスペプシア)とは同義でない。診療の幹は、①急性(一過性の粘膜傷害 mucosal injury粘膜傷害(mucosal injury) mucosal injury(粘膜傷害))と慢性(持続する炎症→萎縮の経過)を時間軸で区別する、②慢性胃炎 chronic gastritis 慢性胃炎(chronic gastritis) chronic gastritis(慢性胃炎) の主因であるH. pylori感染と自己免疫性胃炎 autoimmune gastritis 自己免疫性胃炎(autoimmune gastritis) autoimmune gastritis(自己免疫性胃炎) を機序で鑑別する、③慢性萎縮性胃炎 chronic atrophic gastritis 慢性萎縮性胃炎(chronic atrophic gastritis) chronic atrophic gastritis(慢性萎縮性胃炎) →腸上皮化生 intestinal metaplasia 腸上皮化生(intestinal metaplasia) intestinal metaplasia(腸上皮化生) →異形成→胃癌という前癌病変 precancerous lesion 前癌病変(precancerous lesion) precancerous lesion(前癌病変) の連鎖 Correa cascade 連鎖(Correa cascade) Correa cascade(連鎖) を理解し、H. pylori陽性は全例で除菌して治癒確認する、の3段階である。
概要・定義
胃炎は内視鏡所見(発赤・びらんなど)だけで診断する病名ではなく、生検による組織学的炎症の確認が本質である。症状の強さと組織学的炎症の程度は必ずしも一致せず、無症状の慢性胃炎 chronic gastritis 慢性胃炎(chronic gastritis) chronic gastritis(慢性胃炎) も多い。
- 急性胃炎acute gastritis急性胃炎(acute gastritis)acute gastritis(急性胃炎):NSAIDsNSAIDs(nonsteroidal anti-inflammatory drugs)、アルコール、重症ストレスなどによる一過性の粘膜傷害 mucosal injury 粘膜傷害(mucosal injury) mucosal injury(粘膜傷害) が主体で、好中球浸潤neutrophil infiltration 好中球浸潤(neutrophil infiltration)neutrophil infiltration(好中球浸潤) とびらん・出血を特徴とする。
- 慢性胃炎chronic gastritis慢性胃炎(chronic gastritis)chronic gastritis(慢性胃炎):持続する炎症性変化 inflammatory changes 炎症性変化(inflammatory changes) inflammatory changes(炎症性変化) が粘膜萎縮 mucosal atrophy粘膜萎縮(mucosal atrophy) mucosal atrophy(粘膜萎縮)・腸上皮化生intestinal metaplasia 腸上皮化生(intestinal metaplasia)intestinal metaplasia(腸上皮化生) へ進行する経過で、リンパ球・形質細胞浸潤plasma cell infiltration 形質細胞浸潤(plasma cell infiltration)plasma cell infiltration(形質細胞浸潤) を特徴とする。最多の原因は*H. pylori*感染である。
💡 「胃炎」と「消化性潰瘍」は連続的な病態である。急性びらん性胃炎acute erosive gastritis 急性びらん性胃炎(acute erosive gastritis)acute erosive gastritis(急性びらん性胃炎) の重症例(NSAIDs・アルコール・重症ストレス)は浅い多発性びらんにとどまるが、傷害が進むと粘膜筋板 Muscularis mucosae 粘膜筋板(Muscularis mucosae) Muscularis mucosae(粘膜筋板) を越える潰瘍に至る。両者は深さの違いで理解し、詳しい潰瘍の合併症・治療は消化性潰瘍ノートに譲る。
急性胃炎 vs 慢性胃炎(対比)
| 項目 | 急性胃炎acute gastritis急性胃炎(acute gastritis)acute gastritis(急性胃炎) | 慢性胃炎chronic gastritis慢性胃炎(chronic gastritis)chronic gastritis(慢性胃炎) |
|---|---|---|
| 経過 | 一過性、数日で軽快・粘膜再生 | 持続性、放置すると萎縮が進行 |
| 主な原因 | NSAIDs(特にアスピリン)、多量飲酒heavy drinking多量飲酒(heavy drinking)heavy drinking(多量飲酒)、重症ストレス(外傷・熱傷・低体温)、H. pylori急性感染、喫煙 | H. pylori感染(B型)、自己免疫(A型)、胆汁逆流・NSAIDs慢性使用(C型・反応性胃症reactive gastropathy反応性胃症(reactive gastropathy)reactive gastropathy(反応性胃症)) |
| 組織像 | 好中球浸潤neutrophil infiltration好中球浸潤(neutrophil infiltration)neutrophil infiltration(好中球浸潤)、点状出血、多発性びらん(<1 cm、粘膜筋板Muscularis mucosae 粘膜筋板(Muscularis mucosae)Muscularis mucosae(粘膜筋板) を越えない) | リンパ球・形質細胞浸潤plasma cell infiltration形質細胞浸潤(plasma cell infiltration)plasma cell infiltration(形質細胞浸潤)、腺の消失+粘膜萎縮 mucosal atrophy粘膜萎縮(mucosal atrophy) mucosal atrophy(粘膜萎縮)、進行例で腸上皮化生 intestinal metaplasia腸上皮化生(intestinal metaplasia) intestinal metaplasia(腸上皮化生) |
| 部位の特徴 | 汎胃炎または前庭部優位 | 自己免疫性は胃体部 gastric body胃体部(gastric body) gastric body(胃体部)・穹窿部fundus (of stomach) 穹窿部(fundus (of stomach))fundus (of stomach)(穹窿部) 優位、H. pylori性は前庭部優位から全胃炎(pangastritis)へ拡大 |
| 主な臨床像 | 心窩部痛epigastric pain心窩部痛(epigastric pain)epigastric pain(心窩部痛)、悪心・嘔吐、時に吐血 hematemesis吐血(hematemesis) hematemesis(吐血)・下血melena 下血(melena)melena(下血) (アルコール依存alcohol dependence アルコール依存(alcohol dependence)alcohol dependence(アルコール依存) 者の吐血 hematemesis 吐血(hematemesis) hematemesis(吐血) の主要原因) | 無症状〜軽度の腹部不快感 abdominal discomfort 腹部不快感(abdominal discomfort) abdominal discomfort(腹部不快感) が多い。自己免疫性は低・無胃酸症Achlorhydria無胃酸症(Achlorhydria)Achlorhydria(無胃酸症)、鉄欠乏、ビタミンB12欠乏(悪性貧血pernicious anemia悪性貧血(pernicious anemia)pernicious anemia(悪性貧血)) |
| 重要な帰結 | 出血性ショックhemorrhagic shock出血性ショック(hemorrhagic shock)hemorrhagic shock(出血性ショック)、重症例では重症患者のストレス潰瘍 stress ulcer ストレス潰瘍(stress ulcer) stress ulcer(ストレス潰瘍) (Curling潰瘍Curling ulcer Curling潰瘍(Curling ulcer)Curling ulcer(Curling潰瘍) :熱傷、Cushing潰瘍Cushing ulcer Cushing潰瘍(Cushing ulcer)Cushing ulcer(Cushing潰瘍) :頭蓋内病変 intracranial lesion頭蓋内病変(intracranial lesion) intracranial lesion(頭蓋内病変)) | H. pylori:消化性潰瘍、胃MALTリンパ腫、胃腺癌gastric adenocarcinoma胃腺癌(gastric adenocarcinoma)gastric adenocarcinoma(胃腺癌)。自己免疫性:悪性貧血 pernicious anemia悪性貧血(pernicious anemia) pernicious anemia(悪性貧血)、胃神経内分泌腫瘍gastric neuroendocrine tumor 胃神経内分泌腫瘍(gastric neuroendocrine tumor)gastric neuroendocrine tumor(胃神経内分泌腫瘍) (NET)。腺癌リスクは従来言われてきたが議論が続く(下記) |
⚠️ 重症患者(広範囲熱傷、頭蓋内圧亢進、人工呼吸器管理mechanical ventilation 人工呼吸器管理(mechanical ventilation)mechanical ventilation(人工呼吸器管理) など)に生じるストレス潰瘍stress ulcerストレス潰瘍(stress ulcer)stress ulcer(ストレス潰瘍)は急性びらん性胃炎 acute erosive gastritis 急性びらん性胃炎(acute erosive gastritis) acute erosive gastritis(急性びらん性胃炎) の重症型であり、熱傷後に生じるものをCurling潰瘍 Curling ulcerCurling潰瘍(Curling ulcer) Curling ulcer(Curling潰瘍)、頭蓋内病変intracranial lesion 頭蓋内病変(intracranial lesion)intracranial lesion(頭蓋内病変) (外傷・腫瘍・脳外科術後)に伴い迷走神経刺激 vagal stimulation (vagal maneuver) 迷走神経刺激(vagal stimulation (vagal maneuver)) vagal stimulation (vagal maneuver)(迷走神経刺激) による酸分泌 acid secretion 酸分泌(acid secretion) acid secretion(酸分泌) 亢進を機序とするものをCushing潰瘍 Cushing ulcer Cushing潰瘍(Cushing ulcer) Cushing ulcer(Cushing潰瘍) と呼ぶ。いずれも重症患者のストレス潰瘍予防 stress ulcer prophylaxis ストレス潰瘍予防(stress ulcer prophylaxis) stress ulcer prophylaxis(ストレス潰瘍予防) (PPIPPI(proton pump inhibitor)・H₂受容体拮抗薬)の対象になる。
慢性胃炎の病型(A/B/C分類)
| 病型 | 機序 | 特徴 | 主な帰結 |
|---|---|---|---|
| A型(自己免疫性) | 壁細胞parietal cell壁細胞(parietal cell)parietal cell(壁細胞)・内因子intrinsic factor 内因子(intrinsic factor)intrinsic factor(内因子) に対する自己抗体による腺破壊 | 胃体部gastric body胃体部(gastric body)gastric body(胃体部)・穹窿部fundus (of stomach) 穹窿部(fundus (of stomach))fundus (of stomach)(穹窿部) 優位の萎縮、無酸症achlorhydria無酸症(achlorhydria)achlorhydria(無酸症)。橋本甲状腺炎Hashimoto thyroiditis橋本甲状腺炎(Hashimoto thyroiditis)Hashimoto thyroiditis(橋本甲状腺炎)・Addison病Addison diseaseAddison病(Addison disease)Addison disease(Addison病)など他の自己免疫疾患と合併しやすい | 鉄欠乏、ビタミンB12欠乏→悪性貧血pernicious anemia悪性貧血(pernicious anemia)pernicious anemia(悪性貧血)、胃NET(1型)。腺癌リスクは従来「上昇」とされるが、実測の絶対リスク absolute risk 絶対リスク(absolute risk) absolute risk(絶対リスク) は低く議論が続く |
| B型(細菌性・H. pylori) | H. pyloriがウレアーゼでアンモニアを産生し胃酸を中和して定着、慢性炎症を維持 | 前庭部優位型(高酸分泌 acid secretion酸分泌(acid secretion) acid secretion(酸分泌))と全胃炎/多巣性萎縮型 atrophic type 萎縮型(atrophic type) atrophic type(萎縮型) (低酸分泌 acid secretion酸分泌(acid secretion) acid secretion(酸分泌))の2パターン | 前庭部優位型は十二指腸潰瘍 duodenal ulcer十二指腸潰瘍(duodenal ulcer) duodenal ulcer(十二指腸潰瘍)、全胃炎型は腺癌・MALTリンパ腫のリスク上昇 |
| C型(化学性・反応性胃症reactive gastropathy反応性胃症(reactive gastropathy)reactive gastropathy(反応性胃症)) | 胆汁逆流、NSAIDs慢性使用などの化学的刺激 | 炎症細胞浸潤inflammatory cell infiltration 炎症細胞浸潤(inflammatory cell infiltration)inflammatory cell infiltration(炎症細胞浸潤) は軽度で、小窩過形成foveolar hyperplasia小窩過形成(foveolar hyperplasia)foveolar hyperplasia(小窩過形成)・浮腫が主体になり得る | 慢性アルコール依存 alcohol dependence アルコール依存(alcohol dependence) alcohol dependence(アルコール依存) 者・NSAIDNSAID(nonsteroidal anti-inflammatory drug)長期使用者に多い |
💡 A型は体部優位で酸を作れなくなる(無酸症achlorhydria 無酸症(achlorhydria)achlorhydria(無酸症) →ガストリン gastrin ガストリン(gastrin) gastrin(ガストリン) 上昇→NET)、B型は前庭部優位から始まり進行すると全胃炎化する、と部位で覚えると鑑別しやすい。
病態:Correa cascade(発癌への連鎖)
H. pylori慢性感染 chronic infection 慢性感染(chronic infection) chronic infection(慢性感染) は、正常胃粘膜 gastric mucosa 胃粘膜(gastric mucosa) gastric mucosa(胃粘膜) から胃腺癌 gastric adenocarcinoma 胃腺癌(gastric adenocarcinoma) gastric adenocarcinoma(胃腺癌) (腸型intestinal type腸型(intestinal type)intestinal type(腸型))へ至る多段階の組織学的連鎖を引き起こす。この連鎖は可逆的な早期段階(萎縮性胃炎atrophic gastritis 萎縮性胃炎(atrophic gastritis)atrophic gastritis(萎縮性胃炎) まで)と、不可逆性Irreversibility 不可逆性(Irreversibility)Irreversibility(不可逆性) が高まる後期段階(腸上皮化生intestinal metaplasia 腸上皮化生(intestinal metaplasia)intestinal metaplasia(腸上皮化生) 以降)に分かれ、後者は内視鏡サーベイランス endoscopic surveillance 内視鏡サーベイランス(endoscopic surveillance) endoscopic surveillance(内視鏡サーベイランス) の対象になる。
flowchart TD
A["正常<span class='jp-term jp-term-diagram' title='gastric mucosa'>胃粘膜</span>"] --> B["H. pylori感染"]
B --> C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='chronic active gastritis'>慢性活動性胃炎</span><br>(好中球+<span class='jp-term jp-term-diagram' title='lymphocytic infiltration'>リンパ球浸潤</span>)"]
C --> D["多巣性<span class='jp-term jp-term-diagram' title='atrophic gastritis'>萎縮性胃炎</span><br>(腺組織の消失)"]
D --> E["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='intestinal metaplasia'>腸上皮化生</span><br>(腺上皮が<span class='jp-term jp-term-diagram' title='intestinal type'>腸型</span>円柱上皮へ置換)"]
E --> F["異形成<br>(dysplasia)"]
F --> G["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='gastric adenocarcinoma'>胃腺癌</span>(<span class='jp-term jp-term-diagram' title='intestinal type'>腸型</span>)"]
- 萎縮性胃炎atrophic gastritis 萎縮性胃炎(atrophic gastritis)atrophic gastritis(萎縮性胃炎) まではH. pylori除菌により部分的に改善しうるが、腸上皮化生intestinal metaplasia 腸上皮化生(intestinal metaplasia)intestinal metaplasia(腸上皮化生) 以降は除菌後も組織学的変化が残りやすく、癌化リスクは残存する。
- 「良性の胃炎が癌に変わる」のではなく、慢性炎症が背景粘膜を発癌しやすい状態へ作り替える、という理解が正確である。
- 胃腺癌gastric adenocarcinoma 胃腺癌(gastric adenocarcinoma)gastric adenocarcinoma(胃腺癌) の疫学・病期分類staging 病期分類(staging)staging(病期分類) (TNMTNM, tumor, node, metastasis)・治療(内視鏡的切除endoscopic resection 内視鏡的切除(endoscopic resection)endoscopic resection(内視鏡的切除) 〜胃切除、化学療法)は胃癌ノートに譲り、本ノートは前癌病変 precancerous lesion 前癌病変(precancerous lesion) precancerous lesion(前癌病変) としての萎縮性胃炎 atrophic gastritis萎縮性胃炎(atrophic gastritis) atrophic gastritis(萎縮性胃炎)・腸上皮化生intestinal metaplasia腸上皮化生(intestinal metaplasia)intestinal metaplasia(腸上皮化生)・異形成の位置づけに焦点を当てる。
臨床像
- 急性胃炎acute gastritis 急性胃炎(acute gastritis)acute gastritis(急性胃炎) :心窩部痛 epigastric pain心窩部痛(epigastric pain) epigastric pain(心窩部痛)、悪心・嘔吐が主体。重症例は吐血 hematemesis吐血(hematemesis) hematemesis(吐血)・下血melena 下血(melena)melena(下血) から出血性ショック hemorrhagic shock 出血性ショック(hemorrhagic shock) hemorrhagic shock(出血性ショック) に至る。
- 慢性胃炎chronic gastritis 慢性胃炎(chronic gastritis)chronic gastritis(慢性胃炎) :多くは無症状、または非特異的な腹部不快感 abdominal discomfort腹部不快感(abdominal discomfort) abdominal discomfort(腹部不快感)・悪心にとどまる。
- 自己免疫性胃炎autoimmune gastritis 自己免疫性胃炎(autoimmune gastritis)autoimmune gastritis(自己免疫性胃炎) :貧血症状(倦怠感、労作時息切れ shortness of breath / breathlessness息切れ(shortness of breath / breathlessness) shortness of breath / breathlessness(息切れ))、舌炎glossitis舌炎(glossitis)glossitis(舌炎)、末梢神経症状peripheral nerve symptoms 末梢神経症状(peripheral nerve symptoms)peripheral nerve symptoms(末梢神経症状) (ビタミンB12欠乏による亜急性連合性脊髄変性症subacute combined degeneration of the spinal cord亜急性連合性脊髄変性症(subacute combined degeneration of the spinal cord)subacute combined degeneration of the spinal cord(亜急性連合性脊髄変性症))で気づかれることがある。
- H. pylori胃炎そのものは症状に乏しいことが多く、消化性潰瘍・出血・貧血など合併症で発見されることが少なくない。
診断
胃炎は組織学的診断であり、ディスペプシアdyspepsia ディスペプシア(dyspepsia)dyspepsia(ディスペプシア) 症状の有無だけで確定・除外しない。警告徴候alarm feature 警告徴候(alarm feature)alarm feature(警告徴候) (出血、体重減少、嚥下障害、貧血など)は器質的疾患を疑う手がかりで、上部消化管内視鏡upper gastrointestinal endoscopy 上部消化管内視鏡(upper gastrointestinal endoscopy)upper gastrointestinal endoscopy(上部消化管内視鏡) +生検を検討する契機になる。ただし内視鏡へ直結させる範囲は指針で違い、米国・カナダのACGACG(American College of Gastroenterology)/CAG 2017は60歳以上のディスペプシア dyspepsia ディスペプシア(dyspepsia) dyspepsia(ディスペプシア) に内視鏡を条件付きで提案する一方、60歳未満では警告徴候 alarm feature 警告徴候(alarm feature) alarm feature(警告徴候) があっても自動的に内視鏡へ進めず個別に判断するとしている1。内視鏡を先行させない場合は、年齢・地域のH. pylori有病率 prevalence 有病率(prevalence) prevalence(有病率) に応じて非侵襲検査から始める。
flowchart TD
A["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='dyspepsia'>ディスペプシア</span>/貧血/<span class='jp-term jp-term-diagram' title='upper gastrointestinal bleeding'>上部消化管出血</span>"] --> B{"<span class='jp-term jp-term-diagram' title='alarm feature'>警告徴候</span><br>(出血・体重減少・嚥下障害など)"}
B -->|"あり"| C["上部内視鏡+生検<br>(部位別に複数個採取)"]
B -->|"なし"| D["年齢・地域リスクに応じ<br>H. pylori非侵襲検査"]
D --> E["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='urea breath test (UBT)'>尿素呼気試験</span>または<span class='jp-term jp-term-diagram' title='stool antigen'>便中抗原</span>"]
E --> F{"陽性か"}
F -->|"はい"| G["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='eradication therapy'>除菌治療</span>"]
F -->|"いいえ"| H["症状別に<span class='jp-term jp-term-diagram' title='proton pump inhibitor'>PPI</span>等を検討"]
C --> I["組織診断(萎縮・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='intestinal metaplasia'>腸上皮化生</span>・H. pylori)"]
I --> J{"H. pylori陽性か"}
J -->|"はい"| G
G --> K["除菌終了4週以降・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='proton pump inhibitor'>PPI</span>中止2週以降に<br>治癒確認"]
内視鏡・生検
- 慢性胃炎chronic gastritis 慢性胃炎(chronic gastritis)chronic gastritis(慢性胃炎) の重症度・拡がりは、シドニーシステムSydney System シドニーシステム(Sydney System)Sydney System(シドニーシステム) に準じて胃前庭部 gastric antrum胃前庭部(gastric antrum) gastric antrum(胃前庭部)・胃体部gastric body 胃体部(gastric body)gastric body(胃体部) から複数部位を生検し、炎症・萎縮・腸上皮化生intestinal metaplasia腸上皮化生(intestinal metaplasia)intestinal metaplasia(腸上皮化生)・H. pyloriの有無を評価する。
- 自己免疫性胃炎autoimmune gastritis 自己免疫性胃炎(autoimmune gastritis)autoimmune gastritis(自己免疫性胃炎) が疑われる場合は胃体部 gastric body胃体部(gastric body) gastric body(胃体部)・穹窿部fundus (of stomach) 穹窿部(fundus (of stomach))fundus (of stomach)(穹窿部) 優位の萎縮を確認し、CBCCBC(complete blood count)、鉄、ビタミンB12、ガストリンgastrinガストリン(gastrin)gastrin(ガストリン)(無酸症achlorhydria 無酸症(achlorhydria)achlorhydria(無酸症) で著明高値 markedly elevated 著明高値(markedly elevated) markedly elevated(著明高値) になりうる)、壁細胞抗体parietal cell antibody壁細胞抗体(parietal cell antibody)parietal cell antibody(壁細胞抗体)・内因子抗体intrinsic factor antibody 内因子抗体(intrinsic factor antibody)intrinsic factor antibody(内因子抗体) を併せて評価する。
- 腸上皮化生intestinal metaplasia腸上皮化生(intestinal metaplasia)intestinal metaplasia(腸上皮化生)・異形成を認めた場合は、範囲や重症度に応じて内視鏡サーベイランス endoscopic surveillance 内視鏡サーベイランス(endoscopic surveillance) endoscopic surveillance(内視鏡サーベイランス) の間隔を個別化する。
H. pylori検査法の使い分け
| 検査 | 主な用途 | 注意点 |
|---|---|---|
| 尿素呼気試験urea breath test (UBT)尿素呼気試験(urea breath test (UBT))urea breath test (UBT)(尿素呼気試験) | 活動性感染active infection 活動性感染(active infection)active infection(活動性感染) の診断、除菌後の治癒確認 | PPI/PCABPCAB(potassium-competitive acid blocker)、抗菌薬、ビスマス製剤bismuth preparation ビスマス製剤(bismuth preparation)bismuth preparation(ビスマス製剤) の使用で偽陰性になりうる |
| 便中抗原stool antigen便中抗原(stool antigen)stool antigen(便中抗原) | 活動性感染active infection 活動性感染(active infection)active infection(活動性感染) の診断、除菌後の治癒確認 | 国内の主要キット(モノクローナル抗体)はPPIの休薬 drug holiday (treatment interruption) 休薬(drug holiday (treatment interruption)) drug holiday (treatment interruption)(休薬) 不要(P-CABP-CAB(potassium-competitive acid blocker)はキットごとの検証待ち)。抗菌薬は休薬 drug holiday (treatment interruption) 休薬(drug holiday (treatment interruption)) drug holiday (treatment interruption)(休薬) を要する |
| 迅速ウレアーゼ試験direct urease test迅速ウレアーゼ試験(direct urease test)direct urease test(迅速ウレアーゼ試験) | 内視鏡時の簡便な診断 | 出血直後、PPI使用中、高度萎縮では感度が低下しうる |
| 生検組織診biopsy histology生検組織診(biopsy histology)biopsy histology(生検組織診) | 内視鏡時の診断、菌の形態・胃炎の重症度評価を同時に行える | 陰性でも臨床的疑いが強ければ他検査で再確認する |
| 血清抗体 | 未治療集団での補助的スクリーニング | 既感染と現感染を区別できないため、除菌判定test of cure 除菌判定(test of cure)test of cure(除菌判定) には使わない |
除菌判定test of cure 除菌判定(test of cure)test of cure(除菌判定) は全例で行う2。待機elective 待機(elective)elective(待機) 期間の数値は日本ヘリコバクター学会のガイドラインが示しており、除菌治療eradication therapy 除菌治療(eradication therapy)eradication therapy(除菌治療) 薬の内服終了後4週以降に、尿素呼気試験urea breath test (UBT) 尿素呼気試験(urea breath test (UBT))urea breath test (UBT)(尿素呼気試験) またはモノクローナル抗体を用いた便中抗原 stool antigen 便中抗原(stool antigen) stool antigen(便中抗原) 測定で判定する。偽陰性を避けるため、尿素呼気試験urea breath test (UBT) 尿素呼気試験(urea breath test (UBT))urea breath test (UBT)(尿素呼気試験) はPPI・P-CABを少なくとも2週間中止するが、国内の主要な便中抗原 stool antigen 便中抗原(stool antigen) stool antigen(便中抗原) 測定キット(モノクローナル抗体)はPPIの影響を受けにくく休薬 drug holiday (treatment interruption) 休薬(drug holiday (treatment interruption)) drug holiday (treatment interruption)(休薬) 不要とされる(P-CABについては便中抗原 stool antigen 便中抗原(stool antigen) stool antigen(便中抗原) でもキットごとの検証が必要とされ、休薬drug holiday (treatment interruption) 休薬(drug holiday (treatment interruption))drug holiday (treatment interruption)(休薬) 不要は確立していない)。抗菌薬はいずれの検査でも4週間以上の中止が望ましい3。上表のとおりビスマス製剤 bismuth preparation ビスマス製剤(bismuth preparation) bismuth preparation(ビスマス製剤) も偽陰性の原因になる。Maastricht VI/Florence合意も、除菌後4〜6週の短期フォローアップ Follow-up Routines フォローアップ(Follow-up Routines) Follow-up Routines(フォローアップ) では検査の精度を保つため抗菌薬とビスマス製剤 bismuth preparation ビスマス製剤(bismuth preparation) bismuth preparation(ビスマス製剤) を用いず、PPIは検査の14日前に中止すべきとしている(診断WG Statement 10、合意率96%、Grade A1)4。血清抗体は治癒判定に使わない。
治療
原因除去・粘膜保護
- 急性胃炎acute gastritis 急性胃炎(acute gastritis)acute gastritis(急性胃炎) :NSAIDs・アルコール・喫煙などの誘因を中止し、必要に応じPPIで粘膜治癒 mucosal healing 粘膜治癒(mucosal healing) mucosal healing(粘膜治癒) を促す。重症患者のストレス潰瘍予防 stress ulcer prophylaxis ストレス潰瘍予防(stress ulcer prophylaxis) stress ulcer prophylaxis(ストレス潰瘍予防) としては、消化管出血の高リスク群(凝固障害coagulopathy凝固障害(coagulopathy)coagulopathy(凝固障害)、48時間以上の人工呼吸管理 mechanical ventilation 人工呼吸管理(mechanical ventilation) mechanical ventilation(人工呼吸管理) など)にPPIまたはH₂受容体拮抗薬を用いる。
- NSAIDs継続が必要な場合はPPI併用などの胃保護を検討する(詳細は消化性潰瘍ノート参照)。
H. pylori除菌療法
H. pylori陽性は無症状でも全例で除菌治療 eradication therapy 除菌治療(eradication therapy) eradication therapy(除菌治療) の適応となる(消化性潰瘍、MALTリンパ腫、胃癌リスクの低減が目的)。感受性不明の経験的治療 empiric therapy 経験的治療(empiric therapy) empiric therapy(経験的治療) で何を選ぶかは、地域のクラリスロマイシン耐性 clarithromycin resistance クラリスロマイシン耐性(clarithromycin resistance) clarithromycin resistance(クラリスロマイシン耐性) 率とビスマス製剤bismuth preparation ビスマス製剤(bismuth preparation)bismuth preparation(ビスマス製剤) が使えるかどうかの2点で決まり、国内と国外で答えが違う。欧州のMaastricht VI/Florence合意(2022)は、個別の感受性検査 susceptibility test 感受性検査(susceptibility test) susceptibility test(感受性検査) が利用できない場合、クラリスロマイシン耐性clarithromycin resistance クラリスロマイシン耐性(clarithromycin resistance)clarithromycin resistance(クラリスロマイシン耐性) 率が高い(15%超)か不明の地域の一次治療をビスマス四剤療法 bismuth quadruple therapyビスマス四剤療法(bismuth quadruple therapy) bismuth quadruple therapy(ビスマス四剤療法)とし(治療WG Statement 2、合意率92%、Grade B1)、それも使えなければビスマス bismuth ビスマス(bismuth) bismuth(ビスマス) 非含有の併用四剤療法を考慮しうるとしている。クラリスロマイシンclarithromycin クラリスロマイシン(clarithromycin)clarithromycin(クラリスロマイシン) 三剤療法 triplet therapy (three-drug combination) 三剤療法(triplet therapy (three-drug combination)) triplet therapy (three-drug combination)(三剤療法) (PPI+クラリスロマイシン clarithromycin クラリスロマイシン(clarithromycin) clarithromycin(クラリスロマイシン) +アモキシシリン)を用いるのは、局所で有効性が示されているか感受性が判明している場合に限られる4。韓国の2025年版ガイドラインを解説した総説も、耐性率が30%を超えて一次治療に求められる intention-to-treat 除菌率80%に届かなくなったことを、三剤療法triplet therapy (three-drug combination) 三剤療法(triplet therapy (three-drug combination))triplet therapy (three-drug combination)(三剤療法) を経験的一次治療から外した理由に挙げている5。日本の耐性率もどの地域でも15%以上だが、国内ではビスマス製剤 bismuth preparation ビスマス製剤(bismuth preparation) bismuth preparation(ビスマス製剤) を使用できないため四剤療法が選択される機会は限られ、保険診療の一次除菌はクラリスロマイシン clarithromycin クラリスロマイシン(clarithromycin) clarithromycin(クラリスロマイシン) を含む三剤療法 triplet therapy (three-drug combination) 三剤療法(triplet therapy (three-drug combination)) triplet therapy (three-drug combination)(三剤療法) のままである6。
| 治療ラインline of therapy治療ライン(line of therapy)line of therapy(治療ライン) | 代表的レジメン | 要点 |
|---|---|---|
| 一次除菌(日本)① | ボノプラザンvonoprazanボノプラザン(vonoprazan)vonoprazan(ボノプラザン)(P-CAB)+アモキシシリン+クラリスロマイシンclarithromycinクラリスロマイシン(clarithromycin)clarithromycin(クラリスロマイシン)、7日間 | 日本ヘリコバクター学会2024年版CQ2-5が、感受性検査susceptibility test 感受性検査(susceptibility test)susceptibility test(感受性検査) をしない一次除菌に推奨する2つのレジメンの一方(推奨の強さ「強い」、合意率90.5%、エビデンスの確実性A)。P-CABベースの除菌率89.4%はPPIベースの79.1%を上回る6 |
| 一次除菌(日本)② | PPI+アモキシシリン+メトロニダゾール、7日間 | もう一方の推奨レジメン(同じく推奨の強さ「強い」)。日本はメトロニダゾール耐性率が低く、国内RCTのみの解析ではこのレジメンの除菌率89.7%がPPI+アモキシシリン+クラリスロマイシン clarithromycin クラリスロマイシン(clarithromycin) clarithromycin(クラリスロマイシン) の69.9%を上回った。⚠️ クラリスロマイシンclarithromycin クラリスロマイシン(clarithromycin)clarithromycin(クラリスロマイシン) はボノプラザン vonoprazan ボノプラザン(vonoprazan) vonoprazan(ボノプラザン) と、メトロニダゾールはPPIと組むのがCQ2-5の推奨の形である(保険診療で一次除菌として認可されているのは酸分泌抑制薬 acid secretion inhibitor 酸分泌抑制薬(acid secretion inhibitor) acid secretion inhibitor(酸分泌抑制薬) +アモキシシリン+クラリスロマイシン clarithromycin クラリスロマイシン(clarithromycin) clarithromycin(クラリスロマイシン) で、メトロニダゾールへ変更したレジメンは二次除菌として認可されている)6 |
| 一次除菌(ビスマス製剤bismuth preparation ビスマス製剤(bismuth preparation)bismuth preparation(ビスマス製剤) が使える地域) | ビスマス4剤療法bismuth quadruple therapy ビスマス4剤療法(bismuth quadruple therapy)bismuth quadruple therapy(ビスマス4剤療法) (酸分泌抑制薬acid secretion inhibitor 酸分泌抑制薬(acid secretion inhibitor)acid secretion inhibitor(酸分泌抑制薬) +ビスマス製剤 bismuth preparation ビスマス製剤(bismuth preparation) bismuth preparation(ビスマス製剤) +テトラサイクリン+メトロニダゾール)、14日間 | 構成薬はPPI・ビスマスbismuthビスマス(bismuth)bismuth(ビスマス)・テトラサイクリン・メトロニダゾールである4。2024年ACG指針は未治療で感受性不明の例にこの14日間レジメンを推奨レジメンとする。「最適化」を冠したビスマス4剤療法 bismuth quadruple therapy ビスマス4剤療法(bismuth quadruple therapy) bismuth quadruple therapy(ビスマス4剤療法) が優先されるのは既治療で感染が持続している例であって、未治療例ではない2 |
| 二次除菌 | P-CABまたはPPI+アモキシシリン+メトロニダゾール、7日間 | 一次除菌不成功時に、クラリスロマイシンclarithromycin クラリスロマイシン(clarithromycin)clarithromycin(クラリスロマイシン) をメトロニダゾールへ変更する |
| 三次tertiary 三次(tertiary)tertiary(三次) 除菌以降 | 感受性検査susceptibility test 感受性検査(susceptibility test)susceptibility test(感受性検査) に基づく個別化(レボフロキサシンlevofloxacinレボフロキサシン(levofloxacin)levofloxacin(レボフロキサシン)、リファブチンrifabutinリファブチン(rifabutin)rifabutin(リファブチン)、ビスマス4剤療法bismuth quadruple therapy ビスマス4剤療法(bismuth quadruple therapy)bismuth quadruple therapy(ビスマス4剤療法) など) | ルーチンでの経験的治療 empiric therapy 経験的治療(empiric therapy) empiric therapy(経験的治療) は避け、可能なら培養・感受性検査susceptibility test 感受性検査(susceptibility test)susceptibility test(感受性検査) または既治療歴に基づき選択する。ACG 2024はクラリスロマイシン clarithromycin クラリスロマイシン(clarithromycin) clarithromycin(クラリスロマイシン) またはレボフロキサシン levofloxacin レボフロキサシン(levofloxacin) levofloxacin(レボフロキサシン) を含むサルベージ療法salvage therapyサルベージ療法(salvage therapy)salvage therapy(サルベージ療法)を、感受性が確認された場合にのみ用いるべきとする2 |
⚠️ 除菌成功は自覚 awareness (subjective) 自覚(awareness (subjective)) awareness (subjective)(自覚) 症状の消失では判定できない。全例で除菌判定 test of cure 除菌判定(test of cure) test of cure(除菌判定) を行い2、除菌治療eradication therapy 除菌治療(eradication therapy)eradication therapy(除菌治療) 薬の内服終了後4週以降に尿素呼気試験 urea breath test (UBT)尿素呼気試験(urea breath test (UBT)) urea breath test (UBT)(尿素呼気試験)・便中抗原stool antigen 便中抗原(stool antigen)stool antigen(便中抗原) などで治癒確認する(尿素呼気試験urea breath test (UBT) 尿素呼気試験(urea breath test (UBT))urea breath test (UBT)(尿素呼気試験) はPPI・P-CABを少なくとも2週間中止するが、国内の主要な便中抗原 stool antigen 便中抗原(stool antigen) stool antigen(便中抗原) 測定キットはPPIについてこの休薬 drug holiday (treatment interruption) 休薬(drug holiday (treatment interruption)) drug holiday (treatment interruption)(休薬) を要しない。P-CABは便中抗原 stool antigen 便中抗原(stool antigen) stool antigen(便中抗原) でもキットごとの検証待ちである)3。
自己免疫性胃炎の管理
- 鉄欠乏・ビタミンB12欠乏を確認し補充する(ビタミンB12欠乏は経口吸収不良を伴いうるため筋注・皮下注が確実)。
- 無酸症achlorhydria 無酸症(achlorhydria)achlorhydria(無酸症) に伴う高ガストリン血症 hypergastrinemia 高ガストリン血症(hypergastrinemia) hypergastrinemia(高ガストリン血症) は胃神経内分泌腫瘍gastric neuroendocrine tumor胃神経内分泌腫瘍(gastric neuroendocrine tumor)gastric neuroendocrine tumor(胃神経内分泌腫瘍)(1型)のリスクとなり、個別化した内視鏡サーベイランス endoscopic surveillance 内視鏡サーベイランス(endoscopic surveillance) endoscopic surveillance(内視鏡サーベイランス) を検討する。慢性萎縮性胃炎chronic atrophic gastritis 慢性萎縮性胃炎(chronic atrophic gastritis)chronic atrophic gastritis(慢性萎縮性胃炎) 367例のコホートでは9例(2.4%)が診断時にすでに1型胃カルチノイド gastric carcinoid 胃カルチノイド(gastric carcinoid) gastric carcinoid(胃カルチノイド) を有し、2年以上追跡した214例では1,463人年で6例が新たに発生(年間発生率 incidence 発生率(incidence) incidence(発生率) 0.4%/人年)した。ガストリンgastrinガストリン(gastrin)gastrin(ガストリン)・クロモグラニンAchromogranin A クロモグラニンA(chromogranin A)chromogranin A(クロモグラニンA) 高値、胃体部gastric body 胃体部(gastric body)gastric body(胃体部) ポリープ、ECL細胞enterochromaffin-like cell, ECL cell ECL細胞(enterochromaffin-like cell, ECL cell)enterochromaffin-like cell, ECL cell(ECL細胞) 異形成が随伴所見である7。
- 橋本甲状腺炎Hashimoto thyroiditis橋本甲状腺炎(Hashimoto thyroiditis)Hashimoto thyroiditis(橋本甲状腺炎)、1型糖尿病、Addison病Addison diseaseAddison病(Addison disease)Addison disease(Addison病)など他の自己免疫疾患の合併を念頭に置く。
⚠️ 「自己免疫性胃炎autoimmune gastritis 自己免疫性胃炎(autoimmune gastritis)autoimmune gastritis(自己免疫性胃炎) =胃腺癌 gastric adenocarcinoma 胃腺癌(gastric adenocarcinoma) gastric adenocarcinoma(胃腺癌) リスク上昇」は一つの数字で断定できる話ではない。 悪性貧血pernicious anemia 悪性貧血(pernicious anemia)pernicious anemia(悪性貧血) の27研究を統合した系統的レビューでは胃癌の相対危険度 relative risk 相対危険度(relative risk) relative risk(相対危険度) 6.8(95%CI 2.6〜18.1)と上昇する一方、統合発生率 incidence 発生率(incidence) incidence(発生率) は0.27%/人年(研究ごとに0%〜1.2%/人年)と絶対リスク absolute risk 絶対リスク(absolute risk) absolute risk(絶対リスク) は低い8。さらに、血清・組織・分子生物学的に一貫してH. pylori陰性と確認した自己免疫性胃炎 autoimmune gastritis 自己免疫性胃炎(autoimmune gastritis) autoimmune gastritis(自己免疫性胃炎) 211例を平均7.5年(累積cumulative 累積(cumulative)cumulative(累積) 10,541人年)追跡した前向き研究では、一般人口と比べた胃癌の過剰リスクは検出されず、化生も腸上皮化生 intestinal metaplasia 腸上皮化生(intestinal metaplasia) intestinal metaplasia(腸上皮化生) より偽幽門腺 pyloric glands 幽門腺(pyloric glands) pyloric glands(幽門腺) 化生が優位で、1型神経内分泌腫瘍 neuroendocrine tumor, NET 神経内分泌腫瘍(neuroendocrine tumor, NET) neuroendocrine tumor, NET(神経内分泌腫瘍) だけが確実に増えた。報告されてきた腺癌リスク上昇は、認識されていないH. pyloriの既往・併存で説明できる可能性が指摘されている9。試験対策としては従来どおり「自己免疫性胃炎autoimmune gastritis 自己免疫性胃炎(autoimmune gastritis)autoimmune gastritis(自己免疫性胃炎) は胃NET・胃癌リスク」と答えつつ、腺癌リスクのほうは議論が続く論点だと知っておく。
まとめ
- 胃炎は組織学的に確認される胃粘膜 gastric mucosa 胃粘膜(gastric mucosa) gastric mucosa(胃粘膜) の炎症で、ディスペプシアdyspepsia ディスペプシア(dyspepsia)dyspepsia(ディスペプシア) 症状の有無だけで診断・除外しない。
- 急性胃炎acute gastritis 急性胃炎(acute gastritis)acute gastritis(急性胃炎) はNSAIDs・アルコール・重症ストレス・H. pylori急性感染による一過性の粘膜傷害 mucosal injury 粘膜傷害(mucosal injury) mucosal injury(粘膜傷害) で、重症例はCurling潰瘍 Curling ulcerCurling潰瘍(Curling ulcer) Curling ulcer(Curling潰瘍)・Cushing潰瘍Cushing ulcer Cushing潰瘍(Cushing ulcer)Cushing ulcer(Cushing潰瘍) を含むストレス潰瘍 stress ulcer ストレス潰瘍(stress ulcer) stress ulcer(ストレス潰瘍) として出血性ショック hemorrhagic shock 出血性ショック(hemorrhagic shock) hemorrhagic shock(出血性ショック) に至りうる。
- 慢性胃炎chronic gastritis 慢性胃炎(chronic gastritis)chronic gastritis(慢性胃炎) はA型(自己免疫性、体部優位、悪性貧血pernicious anemia悪性貧血(pernicious anemia)pernicious anemia(悪性貧血))・B型(H. pylori、前庭部優位から全胃炎へ進展)・C型(化学性)に分け、B型が最多である。A型で確実に増えるのは1型胃神経内分泌腫瘍 gastric neuroendocrine tumor 胃神経内分泌腫瘍(gastric neuroendocrine tumor) gastric neuroendocrine tumor(胃神経内分泌腫瘍) (年0.4%/人年)で、胃腺癌gastric adenocarcinoma 胃腺癌(gastric adenocarcinoma)gastric adenocarcinoma(胃腺癌) リスクはH. pyloriの関与を除くと過剰リスクが検出されなかった報告もあり議論が続く。
- H. pylori→慢性活動性胃炎 chronic active gastritis 慢性活動性胃炎(chronic active gastritis) chronic active gastritis(慢性活動性胃炎) →萎縮性胃炎 atrophic gastritis 萎縮性胃炎(atrophic gastritis) atrophic gastritis(萎縮性胃炎) →腸上皮化生 intestinal metaplasia 腸上皮化生(intestinal metaplasia) intestinal metaplasia(腸上皮化生) →異形成→胃癌というCorrea cascadeを理解し、腸上皮化生intestinal metaplasia 腸上皮化生(intestinal metaplasia)intestinal metaplasia(腸上皮化生) 以降は内視鏡サーベイランス endoscopic surveillance 内視鏡サーベイランス(endoscopic surveillance) endoscopic surveillance(内視鏡サーベイランス) を検討する。胃癌そのものの評価・治療は胃癌ノートに譲る。
- H. pylori陽性は無症状でも全例除菌する。レジメンは地域の耐性率とビスマス製剤 bismuth preparation ビスマス製剤(bismuth preparation) bismuth preparation(ビスマス製剤) の可否で変わり、日本ではビスマス製剤 bismuth preparation ビスマス製剤(bismuth preparation) bismuth preparation(ビスマス製剤) が使えないため保険診療の一次除菌はクラリスロマイシン clarithromycin クラリスロマイシン(clarithromycin) clarithromycin(クラリスロマイシン) を含む三剤療法 triplet therapy (three-drug combination) 三剤療法(triplet therapy (three-drug combination)) triplet therapy (three-drug combination)(三剤療法) である6。ビスマス4剤療法bismuth quadruple therapy ビスマス4剤療法(bismuth quadruple therapy)bismuth quadruple therapy(ビスマス4剤療法) 14日間を未治療例の推奨レジメンとするのはACG 2024で、「最適化」ビスマス4剤療法 bismuth quadruple therapy ビスマス4剤療法(bismuth quadruple therapy) bismuth quadruple therapy(ビスマス4剤療法) は既治療例向けである2。その構成(酸分泌抑制薬acid secretion inhibitor 酸分泌抑制薬(acid secretion inhibitor)acid secretion inhibitor(酸分泌抑制薬) +ビスマス bismuth ビスマス(bismuth) bismuth(ビスマス) +テトラサイクリン+メトロニダゾール)を示しているのはMaastricht VI/Florence合意である4。
- 除菌判定test of cure 除菌判定(test of cure)test of cure(除菌判定) は全例で行い、除菌治療eradication therapy 除菌治療(eradication therapy)eradication therapy(除菌治療) 薬の内服終了後4週以降・PPI/P-CAB中止2週以降に実施する3。
出典
- 1.ACG and CAG Clinical Guideline: Management of Dyspepsia(American College of Gastroenterology (ACG) / Canadian Association of Gastroenterology (CAG)・2017)抄録(Europe PMC)で確認した。60歳以上のディスペプシアには器質的疾患の除外のため上部消化管内視鏡を条件付きで提案し、60歳未満では警告徴候(alarm features)があっても自動的に内視鏡へ進めず個別に検討するとしていること閲覧 2026-09-24
- 2.ACG Clinical Guideline: Treatment of Helicobacter pylori Infection(American College of Gastroenterology・2024)抄録のみ閲覧(誌上版本文は取得できず)。未治療で感受性が不明な例では14日間のビスマス四剤療法が推奨レジメンであること。「最適化」ビスマス四剤療法が優先されるのは既治療で感染が持続している例であること。クラリスロマイシンまたはレボフロキサシンを含むサルベージレジメンは感受性が確認された場合にのみ用いるとされること。治療後は全例で除菌判定が必要とされること。ビスマス四剤療法の構成薬、除菌判定の待機期間の数値、クラリスロマイシン三剤療法を一次治療にしないという明示的な文言は、いずれも抄録に無い閲覧 2026-08-03
- 3.H. pylori感染の診断と治療のガイドライン2024 第1章「診断」(日本ヘリコバクター学会・2024)PDF全文を確認した。BQ1-7は除菌判定を除菌治療薬内服終了後4週以降に行うとし(同じ解説の後半では、欧州のMaastricht VI/Florence consensus reportが偽陰性回避のため4-6週間以降としていることを併記する)、尿素呼気試験およびモノクローナル抗体を用いた便中H. pylori抗原測定を有用とする。偽陰性を避けるため、PPI・P-CAB等の静菌作用を有する薬物は少なくとも2週間、抗菌薬投与時は4週間以上の中止が望ましいとする。同章にビスマス製剤の記載は無い閲覧 2026-09-08
- 4.Management of Helicobacter pylori infection: the Maastricht VI/Florence consensus report(Gut(European Helicobacter and Microbiota Study Group ほか、29か国41名の専門家)・2022)リポジトリ版(repositorio.uam.es)から全文PDFを取得して確認した。取得できたのは Gut 2022;0:1-39 と表記されるonline-first 版で、誌上版 71(9):1724-1762 とはページ番号が異なる。H. pylori 感染はICD-11で感染症として正式に位置づけられ、原則として感染者全員が治療対象になる。診断ワーキンググループのStatement 9は「Clarithromycin susceptibility testing, if available through molecular techniques or culture, is recommended before prescribing any clarithromycin containing therapy.」(合意率91%、Grade A1)で、分子生物学的手法または培養による感受性検査が利用できる場合という条件つきの推奨である。治療ワーキンググループのStatement 2(合意率92%、Grade B1)は、個別の感受性検査が利用できない場合、クラリスロマイシン耐性率が高い(15%超)か不明の地域の一次治療をビスマス四剤療法とし、それも利用できなければビスマス非含有の併用(concomitant)四剤療法を考慮しうるとする。図1の凡例はビスマス四剤療法をPPI・ビスマス・テトラサイクリン・メトロニダゾール、クラリスロマイシン三剤療法をPPI・クラリスロマイシン・アモキシシリンと定義し、後者は局所で有効性が示されているかクラリスロマイシン感受性が判明している場合にのみ用いるとする。治療Statement 1(Grade D2)は一次治療前でも感受性検査をルーチンに行うことを reasonable とするが、原文自身が「そのような感受性検査に基づく戦略を日常診療で一般的に用いることの妥当性はまだ確立されていない」と続けている。なおMethodsの定義により、Gradeの英字はエビデンスの質(A高〜D非常に低)、数字は推奨の強さ(1強い/2弱い)を表す閲覧 2026-09-08
- 5.Treatment of Helicobacter pylori Infection in Korea: An Evidence-Based Analysis of the Upcoming 2025 Guideline(The Korean Journal of Helicobacter and Upper Gastrointestinal Research・2026)全文を確認した。ビスマス四剤療法(BQT)の構成をPPI・ビスマス・テトラサイクリン・メトロニダゾールと明記していること(`BQT uses PPI, bismuth, tetracycline, and metronidazole.`)。国際ガイドラインは、韓国のようにクラリスロマイシン耐性率が15%を超える地域では三剤療法を一次治療として推奨しておらず、三剤療法の実施には感受性検査に基づくレジメン選択が必須とされること閲覧 2026-09-08
- 6.H. pylori感染の診断と治療のガイドライン2024 第2章「治療」(日本ヘリコバクター学会・2024)第2章「治療」のPDF全文を確認した。CQ2-5は、本邦で一次除菌治療に感受性検査をしないときはボノプラザン+アモキシシリン+クラリスロマイシン、またはPPI+アモキシシリン+メトロニダゾールのいずれかを推奨する(推奨の強さ「強い」、合意率90.5%、エビデンスの確実性A)。総論は、本邦のクラリスロマイシン耐性率が30%以上でどの地域でも15%以上でありMaastricht VI/Florenceに従えばビスマス製剤を含む4剤療法が適切な推奨レジメンとなるが、本邦ではビスマス製剤を使用することができないと述べ、実臨床で4剤療法が選択される機会は限られるとする。ランダム化比較試験でランソプラゾール使用時の除菌率75.9%(95%CI 70.9-80.5%)に対しP-CAB使用時は92.6%(95%CI 89.2-95.2%)、メタ解析ではPPI+アモキシシリン+クラリスロマイシン79.1%(95%CI 76.1-81.8%)に対しボノプラザンを用いた同レジメンは89.4%(95%CI 87.2-91.4%)であった閲覧 2026-09-08
- 7.Development of type I gastric carcinoid in patients with chronic atrophic gastritis(Alimentary Pharmacology & Therapeutics・2011)慢性萎縮性胃炎367例のうち9例(2.4%)が萎縮性胃炎診断時にすでに1型胃カルチノイドを有し、2年以上追跡した214例では1,463人年で6例が新たに発生して年間発生率は0.4%/人年だった。1型胃カルチノイドを有する患者はガストリン・クロモグラニンAが高く、胃体部ポリープとECL細胞異形成の頻度が高かった閲覧 2026-08-24
- 8.Systematic review: gastric cancer incidence in pernicious anaemia(Alimentary Pharmacology & Therapeutics・2013)悪性貧血患者の胃癌発生を報告した27研究の系統的レビューで、統合した胃癌発生率は0.27%/人年、胃癌の相対危険度は6.8(95%CI 2.6〜18.1)であった。研究ごとの発生率は0%〜1.2%/人年と幅があった閲覧 2026-08-24
- 9.Autoimmune gastritis: long-term natural history in naïve Helicobacter pylori-negative patients(Gut・2023)血清・組織・分子生物学的検査で一貫してH. pylori陰性と確認された自己免疫性胃炎211例を平均7.5年追跡し、化生は偽幽門腺化生(200/211例)が腸上皮化生(160/211例)より高頻度で、1型神経内分泌腫瘍(初回10例、追跡時11例)は常に広範な酸分泌腺萎縮とECL細胞の腺腫様過形成・異形成を伴った。累積10,541人年の追跡で一般人口と比べ胃癌その他の悪性腫瘍の過剰リスクは認められず、報告されてきた胃癌リスク上昇は認識されていないH. pyloriの既往・併存で説明できる可能性が指摘された閲覧 2026-08-24