麻酔・集中治療

麻酔・集中治療 · B-15

生命を脅かす電解質異常(Na・K・Ca)の補正

Correction of life-threatening electrolyte disorders (Na, K, Ca)

前提:病態
ナトリウム(Na+)と水分平衡の異常カリウム(K+)平衡の異常
前提:正常
静止膜電位の成立カルシウム代謝
疾患
周期性四肢麻痺浸透圧性脱髄症候群脱水
症状
テタニー筋痙攣傾眠喉頭痙攣
検査値
高ナトリウム血症低ナトリウム血症

🧠 全体像:生命を脅かす電解質異常では、の大小だけでなく、神経症状・不整脈・発症速度を評価する。まず膜電位や脳浮腫に直結する緊急症状を治療し、次に過剰補正を防ぐ頻回モニタリングを行い、最後に・腎機能・薬剤・内分泌疾患という原因を修正する。

共通する初期対応

flowchart TD
    A["重篤な電解質異常"] --> B["ABCDE・心電図・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='IV access'>静脈路</span>"]
    B --> C["採血を再確認し偽性異常を除外"]
    C --> D["けいれん・不整脈・ショックを直ちに治療"]
    D --> E["急性か慢性か・腎機能・薬剤を評価"]
    E --> F["目標補正量を設定"]
    F --> G["頻回再検で投与を調整"]
  • 、血糖、腎機能、、Mg、リン、を確認する。
  • 溶血による、・による測定法依存のを除外する。
  • Na異常では尿浸透圧と尿Na、K異常では薬剤・腎機能・、Ca異常ではアルブミンまたはイオン化Caを評価する。
  • 投与量とは体格、腎機能、尿量、併存症で変わる。な持続速度を放置せず、環境で再検して調整する。

低Na血症

血清Na <135 mmol/Lを低Na血症と呼び、授業資料はを275 mOsm/kg未満とする。症状は絶対値だけでなく低下速度に依存し、急性低下では脳浮腫、慢性例の急速補正ではが問題となる。

症状と緊急度

重症度 代表的な症状
重症症状 持続する嘔吐、、けいれん、低下・昏睡(GCS 8以下)
中等症状 嘔吐を伴わない悪心、意識、頭痛
軽症・無症状 倦怠感、、など非特異的、または無症状

重症または中等症状があれば、Na値や推定より症状を優先してを投与する。

診断の流れ

flowchart TD
    A["低Na血症"] --> B["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='serum osmolality'>血清浸透圧</span>"]
    B --> C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='hypertonicity'>高張性</span>:高血糖など"]
    B --> D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='isotonic'>等張性</span>:偽性を考慮"]
    B --> E["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='hypotonic hyponatremia'>低張性低Na血症</span>"]
    E --> F["尿浸透圧が低い"]
    E --> G["尿浸透圧が高い"]
    F --> H["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='polydipsia'>多飲</span>・低solute摂取"]
    G --> I["循環血液量と尿Naを評価"]
    I --> J["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='hypovolemia'>低容量</span>・SIADH・心不全などを鑑別"]
主な原因 手掛かり
消化管喪失、出血、利尿薬、副腎不全、腎性塩喪失 、乾燥、原因に応じた尿Na
SIADH、、副腎不全、 浮腫がなく、SIADHでは不適切に濃い尿
心不全、肝硬変、ネフローゼ、腎不全 浮腫・腹水があるがは低い

はであり、副腎不全、、腎不全、利尿薬の影響を除外する。

症候性低Na血症の緊急治療

  1. 3% NaCl 150 mLを20分で静注する。1
  2. Naを測定し、症状改善または最初の1時間で約5 mmol/L上昇するまで、最大2回追加する。
  3. 目標に達したらを止め、へ移る。
  4. Naと尿量を頻回に監視する。急なは過剰補正のである。

補正上限は原則として最初の24時間で10 mmol/L以内、その後は24時間ごとに8 mmol/L以内とする。1低K血症、、、進行肝疾患、高度の低Na血症などODS高リスクでは、24時間8 mmol/L以内をより厳格に守る。高リスクとする血清Naの閾値は資料で異なり(授業資料は105 mmol/L未満、観察研究では115 mmol/L未満の例が多い)、ESE/ESICM/ERA-EDTA 2014の本文はNaの数値で定義していない。詳しくは電解質異常にある。

過剰補正が起きたらと原因治療を中止し、専門医と連携して(desmopressin:DDAVP)と5%ブドウ糖液による再低下を検討する。

原因別治療

  • :で循環を回復する。原因が解除されるとでNaがし得る。
  • SIAD:原因薬中止、基礎疾患治療、を基本とする。重症急性期にを用いない(ESE・ESICM・ERA-EDTAの指針はを推奨しない)。1 国内ではがSIADHの低Na血症に承認されているが、でも改善しない場合にのみ適用し、のおそれから入院下で開始して血清Naを頻回に測る(電子添文の)。2
  • 心不全・肝硬変:水分・Na制限と基礎疾患治療を行い、利尿薬を個別化する。
  • 低K血症の補正自体も血清Naを上昇させるため、総補正量に含める。

高Na血症

血清Na >145 mmol/Lを高Na血症とし、授業資料は295 mOsm/kg超のを伴うとする。低Na血症が入院患者に多いのに対し、高Na血症は主に高齢者と重症患者で、頻度は低いが死亡率は高く、とくに急性発症で高い。症状は口渇、、、筋力低下、けいれん、昏睡で、脳細胞の萎縮からやを起こしうる(低Na血症では脳浮腫から頭蓋内圧が上がる)。高Na血症は、Na過剰よりで起こることが多い。口渇・飲水不能、意識障害、乳幼児・高齢者、、が危険因子である。

原因

機序 代表例
腎外水分喪失 発熱、発汗、熱傷、下痢、人工呼吸
腎性水分喪失 中枢性/、、AKI、利尿薬
Na負荷 高張Na投与、NaHCO3大量投与、塩水

尿量と尿浸透圧を確認する。多尿かつ尿ならを疑い、薬剤、K、Ca、下垂体・腎疾患を評価する。

治療

  • ショックや著明ながあれば、Na値にかかわらずまずで灌流を回復する。
  • その後は経口・経腸水、5%ブドウ糖液、食塩水などでを補う。
  • 水の概算は 総体水分量 ×(実測Na / 140 − 1) だが、継続損失を加え、実測Naで投与量を修正する。
  • 慢性または発症時刻不明では、通常10〜12 mmol/L/日以下を目安に緩徐に補正する。急性Na負荷は専門管理下でより速い補正が必要な場合がある。
  • 初期は2〜4時間ごとにNa、尿量、を確認する。糖尿病性には、には原因除去と個別の水・利尿薬管理を行う。

低K血症

血清K <3.5 mmol/Lで、<2.5 mmol/L、症状、不整脈、急速低下は重症である。

原因と所見

機序 代表例
細胞内移動 インスリン、、アルカローシス、
腎外喪失 下痢、嘔吐、瘻孔、発汗
腎性喪失 ループ/、過剰、、低Mg血症
摂取不足 、

筋力低下、麻痺、、イレウス、不整脈を来す。ECGでは、、、QT様延長、を認める。授業資料は、T波のが約3.5、・T波の逆転・の目立ちが約3.0、頻拍とが約2.5 mmol/L付近で現れるとする。

治療

  • 軽症で消化管が使える場合は経口KClを優先する。
  • K <2.5 mmol/L、症状、不整脈、経口不能では静注KClを行う。必ずを用い、濃度・速度・は施設プロトコルに従う。
  • 静注補充の標準速度は10 mmol/時、最大でも20 mmol/時で、0.9%食塩液1 Lに塩化K 40 mmol(5%ブドウ糖も使いうる)とする。3 一般病棟のは10 mmol/時程度までを目安とし、それより速い補正は、、下に限る(内科のn-05と同じ)。国内の電子添文も、希釈後K 40 mEq/L以下・20 mEq/時以下・1日100 mEq以下の上限を定める(下の⚠️)。
  • 高濃度Kを直接静注しない。腎機能・尿量を確認し、2〜4時間ごとにKを再検する。
  • 低Mg血症があるとK補正が効きにくいため、Mgも補正する。低Mg血症を伴う重症例では、先に8 mmol(50%液4 mL=2 g)を0.9%食塩液10 mLで希釈して20分で投与し、その後にKClを開始する。3 授業資料は重症例で2 gを5分で急速静注し、不整脈と低血圧を監視するとし、Mgの用量は同じで投与時間が短い。

⚠️ 授業資料との差:授業資料は、では希釈した液のみで最大2 g/500 mL(KClとして約27 mmol/500 mL、約54 mmol/L)、のでは濃い液を短時間なら40 mmol/時(3 g/時)まで、通常は20 mmol/時(1.5 g/時)を超えないとする。国内の電子添文(KCL注10mEq・20mEqキット「テルモ」)は、カリウムとして40 mEq/L以下に必ず希釈し、20 mEq/時を超えず、1日100 mEqを超えないとし、とで上限を分けない。 授業資料の40 mmol/時と約54 mmol/Lの液は、国内の電子添文の上限を超える。4 国内で40 mmol/時の補正が必要な場合は添付文書の範囲外になるので、施設の取り決めとの専門医の判断による。

高K血症

高K血症はを来す。上昇速度、ECG変化、筋力低下、腎不全の有無がを決める。

原因

機序 代表例
低下 急性・慢性腎障害、、、ACE阻害薬/ARB、NSAID、
細胞外移動 アシドーシス、、、β遮断薬、ジゴキシン、(succinylcholine、特に熱傷、・、神経筋疾患、長期不動など)
細胞崩壊 、腫瘍崩壊、溶血、広範な
K負荷 保存期間の長い(授業資料)、過量のカリウム補充
採血時溶血、長いや拳握り、採血管汚染、解析遅延、著明な血小板・

を疑って再採血する場合も、ECG変化または循環不安定があれば確認結果を待たず治療する。

ECG所見

、、P波消失、QRS幅延長、、、へ進行する。授業資料は、が約5.5、P波のが約6.5、P波消失とQRS幅の延長が6.5〜8.0、が約8.0 mmol/L付近で現れるとする。ただしK値とECG変化は一致せず、正常ECGでも重症高K血症を否定できない。

flowchart TD
    A["高K血症"] --> B["ECG・連続モニター"]
    B --> C["ECG変化あり"]
    B --> D["K 6.5以上または重症"]
    C --> E["静注Caで<span class='jp-term jp-term-diagram' title='cardioprotection'>心筋保護</span>"]
    D --> F["インスリン+ブドウ糖・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='salbutamol'>サルブタモール</span>"]
    E --> F
    F --> G["K除去:利尿・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='potassium binder'>K吸着薬</span>・透析"]
    G --> H["Kと血糖を頻回再検"]

1. 心筋膜の安定化

ECG変化があれば(孤立したでもよい)、10%30 mLを10分、または10%10 mLを5分で静注する。どちらもCaとして6.8 mmolで、周心停止ではが選ばれる。5 5〜10分でECG改善がなければ再投与を検討する。CaはK値を下げず、系統的レビューでもCaの臨床的な有益性を支持する根拠は同定されなかったので、後のK移動・除去治療を遅らせない。6

2. Kを細胞内へ移動

3. 体外へKを除去

  • 尿量が保たれ容量過剰があればを検討する。
  • またはは補助となるが、不整脈時の治療を代替しない。
  • 難治性、重症腎不全、持続するECG変化、では緊急透析を早期に依頼する。患者でK ≥6.5 mmol/Lは緊急透析の対象である。

Kは治療後1、2、4、6、24時間、血糖は少なくとも6時間にわたり頻回測定する。細胞内移動療法後のに注意する。

薬剤の作用発現と持続(授業資料)

薬剤 授業資料の用量 発現 持続 授業資料の備考
10%液10 mLを2〜5分 1〜3分 30〜60分 静脈への刺激が少なく、ならこちら
1 g(10%液10 mL)を2〜5分 1〜3分 30〜60分 グルコン酸より作用が強いが静脈刺激が強く、通常はから
インスリン+ブドウ糖 10単位+ブドウ糖25 g 15〜30分 4〜6時間 低血糖予防にブドウ糖を必ず併用
() 10分かけて10〜20 mg吸入 30分 2〜4時間 インスリンが危険な患者の代替。振戦・頻脈
50 mEqを5分 30〜60分 一定しない アシドーシスの患者でのみ有用。Kへの効果は予測しにくい

除去の手段として、授業資料は(腎機能が保たれ効果は遅い。別の表では1 mg/kg)、イオン(数時間で効き、便秘・)、(最も有効だが緊急ではなく計画的な処置)を挙げる。の量を×0.3×体重で求め、その半量を8.4%液で投与する式も示すが、一律投与を勧めない上の方針とは別の、投与する場合の計算式である。

⚠️ 授業資料との差:授業資料のカルシウムは10%10 mL(Caとして約2.3 mmol)で、上のUK Kidney Associationの30 mL(6.8 mmol)の約3分の1にあたる。ガイドラインの用量は授業資料より多く、投与後のECG再評価で足りなければ追加する。授業資料の発現・持続の数値(1〜3分、30〜60分など)は授業資料の値で、本ノートでは出典を確認していない。同じ付録の参考文献に、重度の高K血症でのの過少投与の危険を述べる、英国のMHRAの2023年6月の安全性情報が挙がる。5

⚠️ 国内の製剤・承認との差:上の海外の用量は、そのまま国内の製剤に当てはまらない。国内の電子添文で確認した内容を次の表に示す。

項目 国内の電子添文で確認した内容
国内の製剤は8.5%液(カルチコール注射液8.5%。10 mLに850 mg、Caとして0.39 mEq/mL)で、10%液ではない。Ca 6.8 mmolは8.5%液で約35 mL(組成からの概算)。効能は低Ca血症に起因する等で、用法は成人0.4〜2.0 gを毎分0.68〜1.36 mEqで1日1回。禁忌に高Ca血症・腎結石・重篤な腎不全があり、高K血症のは効能外7
国内で電子添文を確認できた製剤は2%液(20 mL中CaCl2として0.4 g)で、10%液10 mL(1 g)ではない。Ca 6.8 mmolは約37 mL(概算)。禁忌は高Ca血症・腎結石・重篤な腎障害8
吸入 ベネトリン吸入液0.5%の用量は成人1回1.5〜2.5 mgで、10〜20 mgは国内の1回量の4〜8倍。効能は気道閉塞性障害で、高K血症は含まれない9
(ロケルマ)と(ビルタサ)は国内でも高K血症に承認されているが、いずれも効果発現が緩徐で、緊急の治療を要する高K血症には使わないと電子添文が明記する1011

高K血症に対するCaやの用量は、国内では効能・用量の外()にあたり、施設の取り決めに従う。

低Ca血症

アルブミン補正Caには限界があるため、重症患者、酸塩基異常、大量輸血ではイオン化Caを優先する。

症状・原因

  • 口周囲・四肢の、、、、けいれん、低血圧、QT延長、不整脈を来す。
  • 原因は副甲状腺機能低下、ビタミンD(vitamin D)欠乏、腎不全、、敗血症、低Mg血症、クエン酸を含む大量輸血、薬剤である。
  • とは性を示すが、感度・特異度に限界がある。

治療

  • 重症症状または著明な低Ca血症では、10%10〜20 mLを50〜100 mLの5%ブドウ糖またはで希釈し、10分程度かけて心電図監視下に静注する。
  • 症状が持続する場合は、イオン化Caを反復測定しながらへ移る。ではを選択できるが、による組織障害に注意する。
  • 低Mg血症を同時に補正し、原因に応じてや経口Caを用いる。
  • やと同一ラインで混合しない。

高Ca血症

悪性腫瘍とが主因である。脱水、多尿、腎障害、便秘、筋力低下、意識障害、短縮QT、不整脈を来す。

評価

  • 補正Caまたはイオン化Caで確認し、PTHを測定してPTH依存性・非依存性を分ける。
  • 悪性腫瘍、ビタミンD過剰、、、、長期不動を検索する。
  • 重症度はCa値だけでなく、神経症状、腎障害、脱水、ECGで判断する。

治療

  1. 0.9% NaClで循環血液量を回復する。速度は脱水、心・腎機能、尿量に合わせ、容量過剰を監視する。
  2. はCa低下目的に一律には用いず、輸液後の容量過剰に限って検討する。
  3. 悪性腫瘍関連高Ca血症では、などの、またはを用いる。Endocrine Society 2023はよりを提案する(条件付き推奨、によるエビデンスの確実性は低い)12。ただし承認の範囲は国で異なり、米国の処方情報はに反応しない高Ca血症を効能とする13一方、日本のランマークの電子添文の効能には含まれない(適応外)14。腎機能、低Ca血症リスク、可用性を踏まえて選択する。特に透析依存患者へを用いる場合は重症低Ca血症に注意し、補正可能な異常の是正と厳密なCa監視を計画する。15
  4. 血清Ca >14 mg/dL(3.5 mmol/L)の重症例では、のカルシトニンを抗薬と初期併用するが、のため48〜72時間に限定する。
  5. 重症腎不全、心不全で十分な輸液ができない、または生命を脅かす難治例では液による透析を検討する。

参考ガイドライン

まとめ

  • Na異常では症状と発症速度を評価し、脳浮腫と過剰補正の両方を避ける。
  • は3% NaClので初期5 mmol/L上昇を目指し、その後の上限を厳守する。
  • 高K血症ではCaによる、細胞内移動、を並行し、と低血糖を監視する。
  • K補正では腎機能・尿量・Mgを、Ca補正ではイオン化Ca・Mg・原因疾患を同時に評価する。
  • すべての重症電解質異常で、固定投与ではなく頻回採血とによる再調整が必須である。

出典

  1. 1.Clinical practice guideline on diagnosis and treatment of hyponatraemia(European Society of Intensive Care Medicine / European Society of Endocrinology / ERA-EDTA・2014)EJE版の本文(OUPのページ。第7章の治療の推奨)で確認した。重い症状には3%高張食塩水150 mLを20分で速やかに静注し(7.1.1.1、1D)、血清Naが5 mmol/L上がるまで同量を繰り返す(7.1.1.3)。症状改善後の上昇は最初の24時間で合計10 mmol/Lまでに制限する(7.1.2.4)。中等度の症状には3%高張食塩水150 mL相当を20分で1回(7.2.1.4、2D)、上昇は5 mmol/L/24時間を目標に最初の24時間で10 mmol/Lまで(7.2.1.5・7.2.1.6)。バソプレシン受容体拮抗薬は推奨しない(7.4.2.3・7.4.3.4・7.4.3.5、1C)。閲覧 2026-11-11
  2. 2.サムスカOD錠7.5mg/サムスカOD錠15mg/サムスカOD錠30mg/サムスカ顆粒1% 電子添文(大塚製薬株式会社(PMDA 医療用医薬品情報。2025年12月改訂・第6版)・2025)本文(view=body)を取得して確認した。効能の一つが抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)における低ナトリウム血症の改善で、水分制限を実施しても低ナトリウム血症が改善していない場合にのみ適用する(5.2)。警告で、急激な血清ナトリウム上昇による浸透圧性脱髄症候群のおそれから入院下で開始し、特に開始日・増量日・再開日には水分制限を解除して血清ナトリウムを頻回に測定するよう求める。閲覧 2026-11-11
  3. 3.Hypokalemia: a clinical update(Endocrine Connections・2018)PMC全文(NCBI efetch)の重症低K血症(K 2.5 mEq/L未満または症状あり)の表で確認した。静注補充は0.9%食塩液1 Lに塩化K 40 mmol(5%ブドウ糖も使いうる)、標準の注入速度10 mmol/h、最大の注入速度20 mmol/h。低Mg血症があれば、先に硫酸マグネシウム8 mmol(50%液4 mL)を0.9%食塩液10 mLで希釈して20分で投与し、その後に最初のKCl 40 mmolの注入を始め、続けてMgを補充する。静脈路(末梢か中心か)の区別は表に無い。閲覧 2026-11-11
  4. 4.KCL注10mEqキット「テルモ」/KCL注20mEqキット「テルモ」 電子添文(テルモ株式会社(PMDA 医療用医薬品情報。2023年4月改訂・第1版)・2023)本文(view=body)を取得して確認した。効能は電解質補液の電解質補正。必ず希釈し、カリウムイオン濃度として40 mEq/L以下にして十分に混和する(7.1)。ゆっくり静脈内に投与し、投与速度はカリウムイオンとして20 mEq/時を超えない(7.2)。1日投与量は100 mEqを超えない(7.3)。中心静脈と末梢静脈で上限を分ける記載は無い。閲覧 2026-11-11
  5. 5.UK Kidney Association Clinical Practice Guideline: Management of Hyperkalaemia in Adults(UK Kidney Association・2023)病院内の治療方針(Guideline 16.1〜16.5、2026年7月更新と表示されたページ本文)で確認した。ECG変化があれば(孤立した尖鋭T波を含む)静注Caで心筋を保護し、正常ECGでは勧めない。用量は10%グルコン酸カルシウム30 mLを10分、または10%塩化カルシウム10 mLを5分(どちらもCa 6.8 mmol)で、蘇生中は塩化Ca、それ以外はグルコン酸Caを使う(16.2)。重度(K 6.5 mmol/L以上)にはインスリン10単位とブドウ糖25 gの静注(1B)、中等度(6.0〜6.4)にも同じ処方を提案する(2C)。治療前の血糖が7.0 mmol/L未満なら、その後に10%ブドウ糖を50 mL/時で5時間(25 g)加える(16.3.3、2B)。サルブタモール10〜20 mgの吸入を補助療法として重度に推奨するが(1B)、単独では使わない(1A)。炭酸水素ナトリウムの点滴は急性期にルーチンでは使わないことを提案する(2C)。付録のCa・インスリン・サルブタモールの用量表は画像で、本文としては読めていない。閲覧 2026-11-11
  6. 6.Pharmacological interventions for the acute treatment of hyperkalaemia: A systematic review and meta-analysis(Resuscitation・2025)抄録で確認した。101研究(心停止例を含むのは2研究)の系統的レビューで、心停止のない成人でインスリン+ブドウ糖・サルブタモール吸入・サルブタモール静注・併用のKの平均低下は0.7〜1.2 mmol/L(確実性は非常に低い〜低い)、炭酸水素塩はKを変えず、Caの臨床的な有益性を支持する根拠は同定されなかった閲覧 2026-08-20
  7. 7.カルチコール注射液8.5%5mL/カルチコール注射液8.5%10mL 電子添文(日医工株式会社(PMDA 医療用医薬品情報。2026年4月改訂・第2版)・2026)本文(view=body)を取得して確認した。10 mL中グルコン酸カルシウム水和物850 mg(カルシウムとして1 mLあたり0.39 mEq)の8.5%液。効能は低カルシウム血症に起因するテタニー・テタニー関連症状と小児脂肪便におけるカルシウム補給。用法は成人0.4〜2.0 g(カルシウムとして1.8〜8.9 mEq)を1日1回、毎分0.68〜1.36 mEqで緩徐に静注する。禁忌は高カルシウム血症、腎結石、重篤な腎不全。高カリウム血症の記載は無い。閲覧 2026-11-11
  8. 8.塩化カルシウム注2%「NP」 電子添文(ニプロ株式会社(PMDA 医療用医薬品情報。2026年4月改訂・第2版)・2026)本文(view=body)を取得して確認した。1アンプル(20 mL)中に塩化カルシウム水和物0.54 g(CaCl2として0.4 g)を含む2%液。禁忌は高カルシウム血症、腎結石、重篤な腎障害。高カリウム血症への用法の記載は確認していない。閲覧 2026-11-11
  9. 9.ベネトリン吸入液0.5% 電子添文(グラクソ・スミスクライン株式会社(PMDA)・2025)2025年8月改訂(第2版)の本文で、効能が気管支喘息・小児喘息・肺気腫・急・慢性気管支炎・肺結核の気道閉塞性障害にもとづく諸症状の緩解であり、用量が成人1回0.3〜0.5 mL(サルブタモールとして1.5〜2.5 mg)であることを確認した。高カリウム血症は効能に無い。閲覧 2026-11-11
  10. 10.ロケルマ懸濁用散分包5g/ロケルマ懸濁用散分包10g 電子添文(アストラゼネカ株式会社(PMDA 医療用医薬品情報。2025年10月改訂・第3版)・2025)本文(view=body)を取得して確認した。効能は高カリウム血症。効果発現が緩徐であるため緊急の治療を要する高カリウム血症には使用しない(5.1)。閲覧 2026-11-11
  11. 11.ビルタサ懸濁用散分包8.4g 電子添文(ゼリア新薬工業株式会社(PMDA 医療用医薬品情報。2025年12月改訂・第4版)・2025)本文(view=body)を取得して確認した。成分はパチロマーで、効能は高カリウム血症。効果発現が緩徐であるため緊急の治療を要する高カリウム血症には使用しない。開始用量はパチロマーとして8.4 gを1日1回で、最高用量は1日1回25.2 g。閲覧 2026-11-11
  12. 12.Treatment of Hypercalcemia of Malignancy in Adults: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline(Endocrine Society / Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism・2023)成人の悪性腫瘍に伴う高カルシウム血症で静注ビスホスホネートよりデノスマブを提案する(条件付き推奨)こと、抄録で推奨のエビデンスの確実性が「低い」とされることを確認した。閲覧 2026-10-06
  13. 13.XGEVA (denosumab) injection — full prescribing information(Amgen / DailyMed (U.S. National Library of Medicine)・2026)米国の処方情報(2026年6月改訂)の適応に、ビスホスホネート療法に反応しない悪性腫瘍に伴う高カルシウム血症が含まれ、用法が120 mgを4週ごと(初月の8日目・15日目に追加)であることを確認した。閲覧 2026-10-06
  14. 14.ランマーク皮下注120mg 電子添文(第一三共/医薬品医療機器総合機構(PMDA)・2021)日本の電子添文(2021年7月改訂)の効能・効果が多発性骨髄腫および固形癌骨転移による骨病変と骨巨細胞腫であり、悪性腫瘍に伴う高カルシウム血症は含まれないことを確認した。閲覧 2026-10-06
  15. 15.Severe Hypocalcemia With Denosumab Among Older Female Dialysis-Dependent Patients(JAMA・2024)透析依存の高齢女性ではデノスマブ後の重症低Ca血症リスクが高く、慎重な選択と監視が必要閲覧 2026-08-20