精神医学

精神医学 · B-07

睡眠障害:診断基準と臨床管理

Sleep Disorders: Diagnostic Criteria and Clinical Management

前提:正常
睡眠段階・概日リズム・オレキシン
薬剤
オキシベート製剤オベポレクストンジフェンヒドラミンスボレキサントソルリアムフェトールテマゼパムトリアゾラムピトリサントレンボレキサント
疾患
概日リズム睡眠・覚醒障害睡眠不足症候群特発性過眠症非24時間睡眠覚醒障害不眠障害・ナルコレプシー夜間摂食症候群
症状
REM睡眠行動異常症カタプレキシーセクソムニア悪夢錯乱性覚醒周期性四肢運動睡眠関連幻覚睡眠関連摂食障害睡眠時随伴症睡眠時遊行症反復孤発性睡眠麻痺不眠夜驚症
検査値
アクチグラフィ覚醒維持検査反復睡眠潜時検査
スコア
夜間摂食質問票

🧠 全体像:睡眠障害は「眠れない」だけではない。睡眠の量・質・時刻、睡眠中の呼吸・運動・行動を分けて診断し、日中機能への影響を確認する。ではCBT-I、睡眠時無呼吸では気道管理が治療の軸となる。

分類

群 代表疾患 中核問題
入眠・維持・と日中障害
閉塞性・ 睡眠中の換気障害
抵抗しがたい眠気・
安静時・夜間に増悪する運動欲求
、、 睡眠中の・体験
など 内因性リズムとの不一致。では朝の高光や就寝前の低用量で睡眠位相を前進させる()

💡 この分類はICSD-3の7大分類(群・・・・・・その他の睡眠障害)に対応する1。

評価

  • 就床・入眠・覚醒時刻、昼寝、勤務、・アルコール・薬剤
  • いびき、無呼吸の、むせ、朝の頭痛、
  • 脚の不快感、睡眠中の行動、夢の再現、外傷
  • うつ、躁、不安、PTSD、物質使用、自殺リスク
  • を通常1〜2週間記録し、必要に応じてを用いる

は睡眠時無呼吸、複雑な、評価などに用いるが、典型的なの診断にルーチンで必要ではない。

慢性不眠症

適切ながあるのに、、があり、日中機能を障害する。DSM-5-TRでは週3夜以上、3か月以上を目安とする。

日中の症状が、不眠の臨床的な重要性を示す。眠気や、注意・記憶の低下は遂行能力の低下を通じて気分の障害や不安につながり、意欲・活力・の低下は事故やミス、欲求不満、頭痛や消化器症状を経て生活の質の低下に至る。「睡眠」を成果のように捉えて努力するほど覚醒が高まり、不眠が続きやすい。

不眠の認知行動モデル

不眠は、眠れないことへの、感情、身体反応、行動が互いに強め合って続く。

flowchart TD
    A["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='automatic thoughts'>自動思考</span><br>「眠れない」「うまくいかない」<br>「周りには、人を利用しようとしていると思われる」"] --> B["感情:苦痛・欲求不満"]
    A --> C["身体反応:疲労・覚醒の亢進・眼の痛み"]
    B --> D["行動:寝床で寝返りを繰り返す<br>眠れているか確かめる<br><span class='jp-term jp-term-diagram' title='unrelated'>無関係</span>な考えを巡らせる"]
    C --> D
    D --> A

この循環のどこから介入するかで技法が分かれる。行動からはと、思考からは、身体反応からはリラクセーションを用いる。

治療

が第一選択である2。

flowchart TD
    A["不眠への不安"] --> B["長く床にいる・昼寝・時刻の乱れ"]
    B --> C["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='sleep pressure'>睡眠圧</span>低下・覚醒の<span class='jp-term jp-term-diagram' title='conditioning'>条件づけ</span>"]
    C --> A
    D["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='stimulus control'>刺激制御</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='sleep restriction'>睡眠制限</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='cognitive therapy'>認知療法</span>"] --> E["床と睡眠を再関連づける"]
    E --> F["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='sleep efficiency'>睡眠効率</span>と<span class='jp-term jp-term-diagram' title='self-efficacy'>自己効力感</span>が改善"]
  • 、、、リラクセーションを組み合わせる。米国睡眠医学会の2021年指針は、多要素のを強く推奨し、単独の・・リラクセーションと短時間の多要素療法を条件付きで提案する3。
  • だけではの単独治療として不十分で、同指針もを単独療法として用いないことを提案している3。
  • CBT-Iとを同時に始める併用については、米国睡眠医学会の2026年指針が、単独よりCBT-Iとの併用を提案し、CBT-I単独より併用を提案しない(いずれも条件付き推奨、エビデンスの確実性は低)。早期のの増加を重視し、日中症状の軽減をあまり重視しない患者は、併用を選んでもよい4。

の主な要素は次のとおりである(に特化した技法の詳細は本ノートが正本で、神経学の生理的睡眠と睡眠障害と一般のには要点だけがある)。進め方は、睡眠についての教育、一次介入(睡眠のモニタリング・睡眠習慣の相談・)、二次介入(リラクセーション・・日常のストレス管理)、再発予防の順に整理されることが多い。

要素 内容
・教育 日々の睡眠を記録し、睡眠習慣を相談し、不眠が悪循環で自己維持されることを説明する
眠気を感じてから床に入る、日中に眠らない、時計を隠す、心配する時間を日中に別に設ける
(縮) 寝床にいる時間を実際の睡眠時間に近づけ、を高める
不眠の結果を破局的に考える信念を和らげ、睡眠についての機能不全な信念を修正する
リラクセーション・ストレス管理 覚醒を下げ、睡眠を妨げる刺激から注意をそらす
再発予防 学んだ技法と悪化時の対処を確認する

⚠️ 授業資料との差:教材は一次介入に指示(眠くなったら横になるが眠らないようにする、好まない側を下にして寝るなど)、に思考中断を挙げる。志向は現行の米国睡眠医学会の6つの推奨に含まれず、中心はとである3。思考中断は、考えを抑えるとかえって増える(小〜中等度のリバウンド)ことが示されており5、抑制ではなく、不眠への信念を検討する方向に置き換える。

薬物療法については次のとおり整理する。

  • は症状、併存症、相互作用を評価して個別化し、効果と有害事象を再評価する。
  • ・非は転倒、、依存、(睡眠中の歩行や運転など)に注意する。
  • 💡 (スボレキサント・レンボレキサント・など)も薬物療法の選択肢としてFDA等で承認されている6。国内でも4剤(スボレキサント・レンボレキサント・・2025年11月発売のボルノレキサント)がに承認されている(下の表)。
薬剤 国内の通常の用法・用量(成人、1日1回就寝直前) 禁忌の要点
スボレキサント7 20 mg(高齢者は15 mg) 過敏症、・・など強いCYP3A阻害薬の投与中
レンボレキサント8 5 mg(10 mgを超えない) 過敏症、重度の
9 50 mg(状態に応じて25 mg) 過敏症、重度の(C)、・などの投与中
ボルノレキサント10 5 mg(10 mgを超えない範囲で増減) 過敏症、重度の(C)、・などの投与中

日本での位置づけ

  • 日本の2013年ガイドライン(の適正な使用とのための診療ガイドライン)は、とをと並行して早期から行うことを勧め、を薬物療法がしない場合の第2選択に位置づける。第一選択としても併用療法としても有効とされる。は型にはの短い薬、型にはより長い薬を選び、複数のの併用に科学的根拠はない。減薬はにや補助薬物療法を併用する11。
  • 日本うつ病学会のうつ病診療ガイドライン2025は、状を伴ううつ病にを行うことを提案し、国内では実施施設が限られ保険適用外と記載している12。⚠️ ただし令和8年度の診療改定後は、・(区分I003-2)の対象にが含まれ、うつ病やの合併がある場合、または2種類以上ので効果不十分な場合に限って算定でき、一連の治療の回数の上限も他の疾患より少ない13。対象患者の条件・回数・手順の縛りはが正本である。この記載は改定前のものとして読む。
  • 2026年6月1日適用の通知で、治療支援アプリが保険医療材料として算定できるようになった。薬物療法に適しない、または同意しない軽症から中等症の成人が対象で、7日間の睡眠表を含むの後に、所定の研修を修了したが使う14。
  • 必要性に乏しい・の3種類以上の併用は、保険診療上も不適切な多剤投与の例とされる15。

米国の薬物療法の指針

米国睡眠医学会(AASM)の2017年指針は、薬剤ごとに弱い推奨を示している16。

不眠の型 提案される薬剤 提案されない薬剤
、、、、、 、、、、バレリアン、
スボレキサント、、、、 同上

やは実臨床で用いられるが、に対する有効性の根拠が弱いため、指針は使用しないことを提案している。

睡眠時無呼吸

は、はの消失が中心である。AHI 5回/時以上だけでなく、症状・併存症と合わせて診断する。重症度はAHIで、5以上15未満を軽症、15以上30未満を中等症、30以上を重症とする。

治療 適応の考え方
OSAの標準治療。重症度、症状、併存症に応じて選択
減量・運動・飲酒調整 肥満などな因子に介入するが、必要な気道治療を遅らせない
軽〜中等症やCPAP不耐で検討
手術 解剖学的閉塞と個別適応を専門評価

⚠️ が強い患者には運転・危険作業を避けるよう助言する。

ナルコレプシー

日中の抵抗しがたい眠気に、情動で誘発される、、、夜間を伴い得る。PSG翌日のと、必要に応じを評価する。1型はに加え、で平均8分以下かつ(SOREMP)が2回以上(前夜のPSGでの1回で代用できる)、またはA(1)110pg/mL以下で診断する。2型はがなく、が正常である。1型ではの脱落があり、HLA-DQB1*06:02が大多数で陽性である。

  • 規則的な睡眠と
  • になどの
  • ・夜間睡眠にはなど
  • ⚠️ 日本の承認は異なる。の効能は、・・中の症候群に伴うで、など眠気以外の症状への効果は認められていない17。も2026年9月になどの効能で電子添文が作成された18。はPMDAの電子添文検索で該当がなく、国内で承認された製剤は見当たらない。に伴うの効能を持つ薬には、がある19。
  • 妊娠、循環器リスク、相互作用、乱用リスクを個別評価

むずむず脚症候群

安静で増悪し、運動で軽快し、夕方・夜間に強い脚を動かしたい衝動が特徴である。鉄欠乏、腎疾患、妊娠、薬剤を評価する。

⚠️ 現行AASM指針では鉄評価・補充とが重視される。、などのは長期に症状が早い時間へ前進・増悪するのため、従来のように一律の第一選択とはしない20。

睡眠時随伴症

  • :環境安全、睡眠不足・誘因の是正を優先する。
  • :離床せずもうろうとする型で、無理に覚醒させず誘因是正を優先する。
  • :PTSD関連なら基礎疾患も治療する。
  • :夢の内容に沿った行動で外傷を生じる。の場合はパーキンソン病・・などののであり、多施設前向きコホートでは診断から12年でのが73.5%に達したと報告されている21。専門評価と寝室の安全化が必要。AASMの2023年指針は、RBDに、などを条件付きで提案している22。

まとめ

  • と病歴で睡眠の量・時刻・呼吸・運動・行動を分ける。
  • の第一選択はCBT-Iで、のみでは不十分。
  • OSAはPSG等で評価し、CPAPを中心に治療する。
  • RLSでは鉄評価と回避が重要である。
  • 不眠は、眠れないことへの思考・感情・身体反応・行動の悪循環で続く。日本では4剤が承認され、は令和8年度の改定でにも算定できる条件が設けられた。

参考指針

出典

  1. 1.International classification of sleep disorders-third edition: highlights and modifications(Chest (American Academy of Sleep Medicine)・2014)ICSD-3が不眠症群・睡眠関連呼吸障害群・中枢性過眠症群・概日リズム睡眠・覚醒障害群・睡眠関連運動障害群・睡眠時随伴症群・その他の睡眠障害という7大分類で構成されること、ナルコレプシー(1型・2型)と睡眠時随伴症の名称に大きな改訂が加えられたことを確認した。閲覧 2026-08-26
  2. 2.Management of Chronic Insomnia Disorder in Adults: A Clinical Practice Guideline From the American College of Physicians(American College of Physicians / Annals of Internal Medicine・2016)全成人の慢性不眠症に対し不眠症認知行動療法(CBT-I)を初期治療として強く推奨し(Grade:strong recommendation, moderate-quality evidence)、CBT-I単独で改善しない場合に限り、利益・害・費用を共有した意思決定のもとで薬物療法の追加を検討するという2段階の推奨構造を、Recommendation 1・2の本文で確認した。閲覧 2026-08-26
  3. 3.Behavioral and psychological treatments for chronic insomnia disorder in adults: an American Academy of Sleep Medicine clinical practice guideline(American Academy of Sleep Medicine・2021)抄録に載る6つの推奨を確認した。多要素の不眠症認知行動療法を強く推奨し、短時間の多要素療法、単独療法としての刺激制御・睡眠制限・リラクセーションを条件付きで提案し、睡眠衛生を単独療法として用いないことを条件付きで提案する。逆説志向は6つの推奨に含まれていない閲覧 2026-11-12
  4. 4.Combination treatment for chronic insomnia disorder in adults: an American Academy of Sleep Medicine clinical practice guideline(American Academy of Sleep Medicine / Journal of Clinical Sleep Medicine(著者 Daniel J. Buysse ら)・2026)抄録で、CBT-Iを薬物療法と同時に開始する併用治療について、薬物療法単独よりCBT-Iと薬物療法の併用を提案する(条件付き推奨・エビデンスの確実性は低)こと、CBT-I単独より併用を提案しない(条件付き・確実性は低)こと、早期の総睡眠時間の増加を重視し日中症状の軽減を重視しない患者は併用を選んでもよいという付記があることを確認した。全文は読んでいない閲覧 2026-11-12
  5. 5.Paradoxical effects of thought suppression: a meta-analysis of controlled studies(Clinical Psychology Review・2001)抄録で、考えを抑えようとすると頻度が増えることがあるという現象について、対照研究のメタ解析で小〜中等度のリバウンド効果が認められ、その大きさは対象の思考や測定法で変わることを確認した閲覧 2026-11-12
  6. 6.QUVIVIQ (daridorexant) tablets, for oral use — full prescribing information(U.S. Food and Drug Administration・2022)ダリドレキサントがオレキシン受容体拮抗薬として、入眠困難・睡眠維持困難を伴う成人不眠症の治療薬でFDA承認されている(本剤の初回米国承認は2022年)ことを、添付文書のINDICATIONS AND USAGE欄で確認した。閲覧 2026-08-26
  7. 7.ベルソムラ錠10mg/ベルソムラ錠15mg/ベルソムラ錠20mg 電子添文(MSD/医薬品医療機器総合機構(PMDA)・2026)2026年8月改訂(第6版)の電子添文で、効能が不眠症、用法が成人20 mg・高齢者15 mgを1日1回就寝直前であること、禁忌が過敏症とイトラコナゾール・ポサコナゾール・ボリコナゾール・クラリスロマイシン・リトナビル・ニルマトレルビル/リトナビルなどの投与中であることを確認した。閲覧 2026-11-12
  8. 8.デエビゴ錠2.5mg/デエビゴ錠5mg/デエビゴ錠10mg 電子添文(エーザイ/医薬品医療機器総合機構(PMDA)・2025)2025年12月改訂(第4版)の電子添文で、効能が不眠症、用法が成人1日1回5 mgを就寝直前(10 mgを超えない)であること、禁忌が過敏症と重度の肝機能障害であることを確認した。閲覧 2026-11-12
  9. 9.クービビック錠25mg/クービビック錠50mg 電子添文(2026年10月改訂・第5版)(医薬品医療機器総合機構(ネクセラファーマジャパン株式会社)・2026)効能又は効果が不眠症、用法が成人1日1回50 mgを就寝直前(患者の状態に応じて25 mg)であること、禁忌が過敏症・重度の肝機能障害(Child-Pugh分類C)・イトラコナゾール/クラリスロマイシン/ボリコナゾール/ポサコナゾール/リトナビル含有製剤などの投与中であること、販売開始が2024年12月であることを確認した閲覧 2026-11-12
  10. 10.ボルズィ錠2.5mg/ボルズィ錠5mg/ボルズィ錠10mg 電子添文(2026年11月改訂・第3版)(医薬品医療機器総合機構(大正製薬株式会社)・2026)効能又は効果が不眠症、用法が成人1日1回5 mgを就寝直前(10 mgを超えない範囲で増減)であること、禁忌が過敏症・重度の肝機能障害(Child-Pugh分類C)・イトラコナゾール/ポサコナゾール/ボリコナゾール/クラリスロマイシン/リトナビル含有製剤などの投与中であること、販売開始が2025年11月であることを確認した。PMDAの電子添文検索(販売名「ボルズィ」)で大正製薬の本剤が該当した閲覧 2026-11-12
  11. 11.睡眠薬の適正な使用と休薬のための診療ガイドライン(国立精神・神経医療研究センター 精神保健研究所(精神保健研究 第60号)・2014)三島和夫による本文で、2013年6月策定のガイドライン(厚生労働科学研究班と日本睡眠学会ワーキンググループ)が、睡眠衛生指導や認知行動療法を薬物療法と並行してできるだけ早期から行うことを推奨し、不眠症に対する認知行動療法を薬物療法が十分に奏効しない場合のセカンドラインに位置づけつつ第一選択や併用療法としても有効とすること、入眠困難型には消失半減期の短い薬・睡眠維持障害型にはより長い薬を推奨し複数の睡眠薬の併用に科学的根拠がないこと、リズム異常にはメラトニン受容体作動薬が第一選択であること、減薬には漸減法・認知行動療法の併用・補助薬物療法・心理的サポートを用いることを確認した閲覧 2026-11-12
  12. 12.うつ病診療ガイドライン 2025(日本うつ病学会・2025)本文のCQ8-5で、不眠症状を伴ううつ病の治療として不眠に対する認知行動療法を行うことを提案すること、日本ではその認知行動療法が受けられる施設が限られ保険適用外であることに留意が必要と記載していること、解説でエキスパートコンセンサスガイドラインが第1選択を睡眠衛生指導・第2選択を認知行動療法としていると述べることを確認した閲覧 2026-11-12
  13. 13.診療報酬の算定方法の一部改正に伴う実施上の留意事項について(保医発0305第6号)別添1 医科診療報酬点数表に関する事項(厚生労働省保険局医療課・2026)PDF本文のI003-2「認知療法・認知行動療法」で、(1)が対象に不眠症を含むこと、(3)が一連の治療につき16回までとし不眠症は8回までとすること、(11)が不眠症に対しては、うつ病もしくは不安障害が合併した不眠症の患者、または2種類以上の睡眠薬を投与したうえで治療効果が不十分と医師が判断した不眠症の患者に、一連の治療において8回を限度として算定し、実施にあたっては関係学会の定めるマニュアル等を参考にするとしていることを確認した閲覧 2026-11-12
  14. 14.「診療報酬の算定方法の一部改正に伴う実施上の留意事項について」等の一部改正について(保医発0529第2号)(厚生労働省保険局医療課・2026)令和8年6月1日から適用する通知で、特定保険医療材料243「不眠障害治療支援アプリ」が、薬物療法に適しない又は同意しない軽症から中等症の不眠障害の患者(睡眠障害治療薬の服用中、精神疾患への罹患、中等度以上の身体疾患、不眠障害以外の睡眠・覚醒障害、交代勤務・夜勤などの患者を除く)に、7日間の睡眠表を含む睡眠衛生指導の後、6時間以上の所定の研修を修了した医師が使用した場合に算定されることを確認した閲覧 2026-11-12
  15. 15.保険診療の理解のために【医科】(令和8年度)(関東信越厚生局・2026)本文で、認知療法・認知行動療法(I003-2)の対象に不眠症が含まれ、不眠症ではうつ病もしくは不安障害が合併した患者、または2種類以上の睡眠薬を投与したうえで効果が不十分と医師が判断した患者に算定できること、不適切な多剤投与の例として必要性に乏しい抗不安薬あるいは睡眠薬の3種類以上の併用が挙げられていることを確認した閲覧 2026-11-12
  16. 16.Clinical Practice Guideline for the Pharmacologic Treatment of Chronic Insomnia in Adults: An American Academy of Sleep Medicine Clinical Practice Guideline(American Academy of Sleep Medicine / Journal of Clinical Sleep Medicine・2017)AASM指針が、入眠困難にエスゾピクロン・ザレプロン・ゾルピデム・トリアゾラム・テマゼパム・ラメルテオン、睡眠維持困難にスボレキサント・エスゾピクロン・ゾルピデム・テマゼパム・ドキセピンの使用を弱い推奨で提案し、トラゾドン・チアガビン・ジフェンヒドラミン・メラトニン・トリプトファン・バレリアンは使用しないことを弱い推奨で提案していることを、推奨本文で確認した閲覧 2026-10-28
  17. 17.モディオダール錠100mg 電子添文(2025年12月改訂・第2版)(医薬品医療機器総合機構(アルフレッサ ファーマ株式会社)・2025)効能又は効果が、ナルコレプシー・特発性過眠症・持続陽圧呼吸療法等を実施中の閉塞性睡眠時無呼吸症候群に伴う日中の過度の眠気であり、ナルコレプシーではカタプレキシーなど眠気以外の症状への効果は認められていないこと、睡眠障害に精通した医師が投与することを確認した閲覧 2026-11-12
  18. 18.ウエキクス錠5mg/ウエキクス錠20mg 電子添文(2026年9月作成・第1版)(医薬品医療機器総合機構(ヴィアトリス製薬合同会社)・2026)効能又は効果が、ナルコレプシーと、持続陽圧呼吸療法等を実施中の閉塞性睡眠時無呼吸症候群に伴う日中の過度の眠気であり、ナルコレプシーは睡眠障害国際分類の診断基準を参照して診断された患者に投与するとされていることを確認した。同日のPMDA電子添文検索でオキシベート製剤の該当はなかった閲覧 2026-11-12
  19. 19.アナフラニール錠10mg/アナフラニール錠25mg 電子添文(アルフレッサ ファーマ株式会社/PMDA・2024)2024年3月改訂(第2版)の電子添文で、効能又は効果に「ナルコレプシーに伴う情動脱力発作」が含まれることを確認した。閲覧 2026-11-12
  20. 20.Treatment of restless legs syndrome and periodic limb movement disorder: an American Academy of Sleep Medicine clinical practice guideline(American Academy of Sleep Medicine / Journal of Clinical Sleep Medicine・2025)AASMガイドラインが鉄補充閾値の設定とα2δリガンド(ガバペンチンエナカルビル・ガバペンチン・プレガバリン)を推奨する一方、プラミペキソール・ロピニロール・経皮ロチゴチン・レボドパの標準的使用については、長期使用に伴うオーグメンテーション(症状の早期化・重症化・部位拡大)を理由に推奨しない(conditional recommendation against standard use)としていることを確認した。閲覧 2026-08-26
  21. 21.Risk and predictors of dementia and parkinsonism in idiopathic REM sleep behaviour disorder: a multicentre study(Brain (International RBD Study Group)・2019)抄録で、24施設の多施設前向きコホート(孤発性REM睡眠行動異常症1280人、平均追跡4.6年)で、認知症またはパーキンソニズムなどの神経変性症候群への変換率が年6.3%で、12年の追跡で73.5%に達することを確認した。閲覧 2026-08-26
  22. 22.Management of REM sleep behavior disorder: an American Academy of Sleep Medicine clinical practice guideline(American Academy of Sleep Medicine / Journal of Clinical Sleep Medicine・2023)AASM指針が、成人の孤発性REM睡眠行動異常症にクロナゼパム、即放性メラトニン、プラミペキソールの使用を条件付きで提案し、軽度認知障害を伴う例には経皮リバスチグミンも提案していることを、推奨本文で確認した閲覧 2026-10-28