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Disease Atlas · 皮膚 · 疾患

脱毛症

Alopecia

臓器系
皮膚
科目
Dermatology
トピック
皮膚科 3-26:脱毛症の臨床型と治療
鑑別疾患
皮膚糸状菌症(白癬)
関連疾患
黄癬尋常性白斑
治療薬
フィナステリドデュタステリドスピロノラクトンバリシチニブミノキシジルリトレシチニブデュルキソリチニブトリアムシノロンアセトニド
原因薬剤
リプレチニブ
検査値
血算フェリチン甲状腺刺激ホルモン亜鉛
スコア
SALTスコア
下位分類
前頭部線維化性脱毛症中心遠心性瘢痕性脱毛症頭部解離性蜂窩織炎抜毛症毛包炎性脱毛症
元疾患
Hutchinson-Gilford早老症候群腸性肢端皮膚炎扁平苔癬
原因となる疾患
円板状エリテマトーデス甲状腺機能低下症全身性エリテマトーデス
適応薬
ウパダシチニブデュタステリドデュルキソリチニブトリアムシノロンバリシチニブフィナステリドベタメタゾンミノキシジルリトレシチニブ

🧠 全体像:の診療は、まず毛包が残ると、毛包が破壊されて再生しないを見分けることから始まる。次に局在性かびまん性か、脱毛かの切断かを整理する。は失われた毛包が二度と再生しないため、の紅斑・鱗屑、膿疱、を見つけたら活動性のある辺縁を早期に生検し、炎症を止めることがになる。

診断の枠組み

flowchart TD
    A["脱毛を訴える患者"] --> B["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='follicular ostium'>毛包開口部</span>が見えるか"]
    B --> C["開口部あり:<span class='jp-term jp-term-diagram' title='nonscarring'>非瘢痕性</span>"]
    B --> D["開口部消失:瘢痕性"]
    C --> E["局在性"]
    C --> F["びまん性"]
    E --> G["<span class='jp-term jp-term-diagram' title='alopecia areata'>円形脱毛症</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='tinea capitis'>頭部白癬</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='trichotillomania'>抜毛症</span>など"]
    F --> H["男性型女性型脱毛・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='telogen effluvium'>休止期脱毛</span>・<span class='jp-term jp-term-diagram' title='anagen effluvium'>成長期脱毛</span>など"]
    D --> I["活動性辺縁を早期生検"]
    I --> J["リンパ球性または<span class='jp-term jp-term-diagram' title='neutrophilic inflammation'>好中球性炎症</span>を治療"]

問診と診察

  • 発症時期、急性・慢性、抜け毛増加か毛量低下か、疼痛・掻痒の有無。
  • 3〜4か月前の発熱、手術、出産、急な減量、心理的負荷、薬剤変更(の誘因として重要)。
  • 月経、妊娠、、甲状腺症状、自己免疫疾患の既往、家族歴、ヘアケア習慣。
  • 分布、の有無、のばらつき、、、黒点、鱗屑、膿疱、瘢痕を確認する。
  • とを用いる。

⭐ 血算、、甲状腺機能、、ビタミンなどは病歴・診察から疑う場合に選択的に行い、全例へ一律の広範検査を行わない。

非瘢痕性脱毛

円形脱毛症

境界明瞭な円形・楕円形で、は保たれる。活動性辺縁の、黒点、短い再生毛、が診断の手掛かりになる。全頭型、、型へ進むことがあり、、、と関連する。

範囲 主な治療
限局性 アセトニドの局所皮内注射、または strong 以上のクラスの(いずれも推奨度1)。自然再生の可能性も説明する
広範・急速進行 、短期全身免疫調節治療などを専門的に選択
重症 経口阻害薬を適応・年齢・感染・血栓・悪性腫瘍リスクを評価して検討

⭐ 重症度は脱毛面積で段階づける。 頭部の脱毛面積を表す S 分類(S0:脱毛なし/S1:頭部全体の25%未満/S2:25〜49%/S3:50〜74%/S4:75〜99%/S5:100%)と、頭部以外の脱毛を表す B 分類(B0〜B2)を併記し、日本学会の診療ガイドライン2024は B に関係なく S2 以上を重症症例としている。面積の定量にはSALTスコアを用い、40%・後頭部24%・右18%・左18%の重みづけで頭皮全体の脱毛割合を算出する。阻害薬など全身投与薬のでは SALT 50 以上を重症の基準としている1。

⭐ 限局例の第一選択はステロイドの外用と局所注射で、同ガイドラインはどちらも推奨度1(B)としている。

  • 外用:単発型からに融合傾向のない多発型に対し、strong・very strong・strongest クラスのステロイドを1日1〜2用する。難治例ではも選べる。⚠️ 長期使用で皮膚の萎縮・血管拡張・陥凹をきたすため、漫然と長期に続けない1
  • 局所注射:アセトニド(10 mg/mL 製剤)をで希釈し、1か所につき20〜50 μLを約5〜7 mm間隔で真皮下層をめがけて注射する。1回の診療でのは10 mgを限度の目安とし、は4〜6週に1回。濃度は 2.5 mg/mL から開始し、効果に応じて5 mg/mL、10 mg/mLへ段階的に上げる——2.5・5 mg/mLは10 mg/mLと治療効果・再発率が同等である一方、や血管拡張は10 mg/mLで多いためである。推奨されるのは原則 S1以下の限局した脱毛巣をもつ成人で、⚠️ 小児例は長期経過をみた症例が少なく局所痛を伴うことから基本的に行わない1

⚠️ 日本の電子添文上の適応は狭い。 アセトニド皮内用製剤(ケナコルト-A皮内用内用水懸注)の〈局所皮内注射〉の効能又は効果は「(悪性型に限る)」で、この項目には「を用いても効果が不十分な場合あるいは十分な効果を期待し得ないと推定される場合にのみ用いること」を示す印が付されている。用法は「通常成人1回0.2〜1 mg宛10 mgまでを週1回局所皮内注射する」である2。

⭐ 重症例には経口阻害薬が使える。日本のの電子添文は、適応を「脱毛部位が広範囲に及ぶ難治の場合」に限ったうえで、投与対象を投与開始時に頭部全体の概ね50%以上の脱毛があり、過去6か月程度毛髪の自然再生が認められない患者と定めている。用法は4mgを1日1回で、成人だけでなく12歳以上かつ体重30kg以上の小児にも投与できる3。米国では現行の添付文書でも同薬の承認が成人に限られており45、同じ薬でも承認年齢が地域で異なる。は米国で12歳以上に承認されており6、日本の電子添文も「成人及び12歳以上の小児に50mgを1日1回」と定めていて、と違い体重の規定が無い7。米国ではさらにデュ(した)が成人の重症に承認され、8mgを1日2回投与するが、CYP2C9のと、中等度または強力なCYP2C9阻害薬を併用している患者には禁忌である8。

⚠️ 「男性は60歳以下、女性は70歳以下」という年齢は、承認された投与対象ではなくの選択基準である。 これはの国際共同第II/III相試験(BRAVE-AA1・BRAVE-AA2)の主な選択基準「時に18歳以上であり、男性は60歳以下、女性は70歳以下の患者」に由来する数字で、日本学会の安全使用マニュアル(2026年改訂版)が定める投与対象は①の確定診断、②成人および12歳以上かつ体重30kg以上の小児、③頭部の概ね50%以上の脱毛、④現在のが6か月程度以上——の4点であり、上限年齢の規定は無い9。電子添文にも上限年齢は無く、高齢者は「用量に留意して慎重に投与」とされるにとどまる3。💡 試験の組入れ基準を投与要件と取り違えると、高齢の患者から適応のある治療を不当に外すことになる。

⭐ 日本では施設要件が課される。 同マニュアルは、乾癬の生物学的製剤使用承認施設または内服治療について届け出済みの施設以外で重症に本剤を使う場合、日本学会への指定の届け出用紙の提出を必須としている。あわせて、SALTスコアの算出・テスト・トリコスコピーに習熟した治療責任者の配置と、重篤な副作用に対応できるを求めている9。

⚠️ デュの米国添付文書には、重篤な感染症・死亡・悪性腫瘍、(MACE)、血栓症のが置かれている8。阻害薬に共通するリスクとして扱う。日本のの電子添文は、投与に先立ちと胸部X線検査に加えまたはでの有無を確認することを求め、投与開始後は好中球数・・ヘモグロビン値を定期的に確認するよう定めている。効果判定には時間がかかり、36週までに治療反応が得られなければ投与中止を考慮する3。

男性型・女性型脱毛症

によりが不均一になる進行性の脱毛で、男性では前頭・、女性では前頭を比較的保ったのびまん性菲薄化が典型である。

💡 機序はである。テストステロンがによりへ変換され、感受性のある毛包でを介して成長期を短縮させるため、を繰り返すごとに毛包が小さくなる。はII型、はI型とII型のを阻害してこの変換を抑える。自己免疫で毛包を攻撃するとは治療の系統がまったく異なる。

治療 要点
男女で中心となる治療。、刺激、、継続の必要性を説明する
主に成人男性に用いる。性機能関連副作用を説明し、妊娠中または妊娠可能な人は破損錠に触れないよう注意する
日本では男性のに別製品(0.1mgを1日1回、必要に応じ0.5mgへ増量)として承認されている。など他のには適応が無く、女性・小児等は禁忌で、20歳未満での安全性・有効性は確立していない。効果判定に通常6か月を要し、6か月以上で改善がなければ中止する10
選択した女性で、妊娠回避、K・腎機能、血圧を確認して使用する
であり、浮腫、頻脈、、心血管リスクを考慮して専門管理する

⚠️ 日本ではに対するは保険診療で使えない。 ザガーロ()の電子添文は「保険給付上の注意」に保険給付の対象とならない(基準未収載)と明記している10。重症かつ難治性のに対する・が承認・保険適用であるのと対照的で1、費用負担を含めた説明が要る。

休止期・成長期脱毛

病型 時間関係 所見・対応
誘因から通常2〜4か月後 びまん性脱毛。原因疾患・薬剤・栄養を是正し、のを説明する
性治療などの数日〜数週後 急速かつ高度。治療内容に応じなどの予防を検討する

💡 薬剤性の脱毛は性治療によるだけではない。分子標的薬(などKIT/阻害薬)でもびまん性脱毛が高頻度(同薬では52%と最も頻度の高い有害事象)に生じる11。による急速な脱毛とは機序が異なり、多くは治療を継続しながら経過観察でき後に回復する。

は鱗屑、、黒点、炎症性腫瘤を示し、真菌検査と全身抗真菌薬が必要である。では不揃いなとアクセスしやすい分布が手掛かりで、非難せず心理行動的支援へつなぐ。

瘢痕性脱毛

疾患 主な所見
紅斑・鱗屑、頭皮症状、白い。の毛包型として位置づけられる
前頭・側頭が帯状にし、を伴う
紅斑、性鱗屑・、、萎縮。の皮膚として生じ得る
中心から遠心性に拡大。アフリカ系女性で多い
膿疱、痂皮、。細菌培養を含め評価する
深い結節、膿瘍、瘻孔、瘢痕

⚠️ 生検は完全にした中央ではなく、紅斑・鱗屑・陽性など活動性のある辺縁から採取する。はではなく停止であり、病型に応じ外用・ステロイド、、免疫調節薬、抗菌薬などを用いる。

まとめ

  • の有無でと瘢痕性を最初に分ける。
  • では、では鱗屑・を探す。
  • は誘因から2〜4か月遅れて始まる。
  • 男性型・ではの不均一と特徴的な分布パターンをみる。
  • は活動性辺縁を早期生検し、不可逆的な毛包破壊を止めることをとする。
  • 薬剤性の脱毛は性治療のだけでなく、分子標的薬(KIT/阻害薬など)によるびまん性脱毛もある。

出典

  1. 1.円形脱毛症診療ガイドライン2024(日本皮膚科学会(円形脱毛症診療ガイドライン策定委員会)・2024)CQ1(ステロイド局所注射療法)は推奨度1・エビデンスレベルBで「単発型および多発型の成人症例にステロイド局所注射療法を行うよう勧める」とし、原則S1以下程度の限局した脱毛巣をもつ成人に推奨、小児例は長期経過をみた症例が少なく局所痛を伴うことから基本的に行わないとしていること。「ステロイド局注療法の実際」でトリアムシノロンアセトニド(ケナコルトA水懸注皮内用:10 mg/mL)を生理食塩水で調整し1回の診療の総投与量10 mgを限度の目安とし、1か所につき20〜50 μLを約5〜7 mm間隔で真皮下層レベルをめがけて注射し、投与間隔は4〜6週に1回が推奨されること、濃度は2.5 mg/mLから開始し効果に応じて5 mg/mL・10 mg/mLへステップアップすること(2.5・5 mg/mLは10 mg/mLと治療効果・再発率が同等で、皮膚萎縮や血管拡張は10 mg/mLで多い)を示していること。CQ3(ステロイド外用療法)は推奨度1・エビデンスレベルBで「単発型から融合傾向のない多発型のAAに対しては、1日1〜2回のstrong、very strong、strongestクラスのステロイド外用療法を行うよう勧める」とし、長期使用で皮膚の萎縮・血管拡張・陥凹をきたすため漫然と長期に実施すべきではないとしていること。重症度はS分類(S0:脱毛なし、S1:頭部全体の25%未満、S2:25〜49%、S3:50〜74%、S4:75〜99%、S5:100%)とB分類(B0〜B2)で表し、本ガイドラインはBに関係なくS2以上を重症症例としていること。SALTスコアは頭頂部40%・後頭部24%・右側頭部18%・左側頭部18%の重みづけで頭皮全体の脱毛面積を算出したもので、JAK阻害薬など全身投与薬の臨床試験ではSALTスコア50以上を重症の基準として用いていること。本邦ではバリシチニブ(オルミエント錠2 mg/4 mg)とリトレシチニブ(リットフーロカプセル50 mg)の2剤において重症かつ難治性のAAに対する治療が承認されており保険適用があると記載していること閲覧 2026-09-05
  2. 2.ケナコルト-A皮内用関節腔内用水懸注50mg/5mL 電子添文(医薬品医療機器総合機構(PMDA)・2026)2026年3月改訂(第3版)。〈局所皮内注射〉の効能又は効果に「円形脱毛症(悪性型に限る)」が挙げられ、同項目には「外用剤を用いても効果が不十分な場合あるいは十分な効果を期待し得ないと推定される場合にのみ用いること」を示す★印が付されていること。〈局所皮内注射〉の用法及び用量は「トリアムシノロンアセトニドとして、通常成人1回0.2〜1mg宛10mgまでを週1回局所皮内注射する」であること。有効成分は1mL中トリアムシノロンアセトニド10mgであること閲覧 2026-09-05
  3. 3.オルミエント錠2mg/4mg、オルミエント内用懸濁液2mg/mL 添付文書(独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)/日本イーライリリー株式会社・2026)日本の電子添文(2026年7月改訂・第13版)で、円形脱毛症の効能・効果が「脱毛部位が広範囲に及ぶ難治の場合に限る」ことと、5.6で投与対象を「投与開始時に頭部全体の概ね50%以上に脱毛が認められ、過去6ヵ月程度毛髪に自然再生が認められない患者」と定めていること、5.7で円形脱毛症以外の脱毛症に適応が無いこと、6.で円形脱毛症の用法が「成人及び12歳以上かつ体重30kg以上の小児に4mgを1日1回」であること(用法及び用量の項には2026年6月改訂・第12版「用量変更」の変更箇所として印が付いている)、7.9で36週までに治療反応が得られない場合は投与中止を考慮すること、8.2で投与に先立ち問診・胸部X線検査に加えインターフェロンγ遊離試験またはツベルクリン反応検査で結核感染の有無を確認すること、8.3で投与開始後に好中球数・リンパ球数・ヘモグロビン値を定期的に確認することを確認した。上限年齢の規定は無く、9.8高齢者は慎重投与の記載のみである閲覧 2026-09-05
  4. 4.OLUMIANT (baricitinib) Prescribing Information — severe alopecia areata approval(U.S. Food and Drug Administration・2022)バリシチニブが重症円形脱毛症(頭部の概ね50%以上の脱毛が6か月以上自然再生なく持続)の成人患者に承認された閲覧 2026-08-02
  5. 5.OLUMIANT (baricitinib) tablet, film coated — Prescribing Information(U.S. Food and Drug Administration・2026)2026年6月改訂の現行米国添付文書でも円形脱毛症の適応は1.3「重症円形脱毛症の成人患者」に限られ、8.4に小児患者での安全性・有効性は確立していないと記載されている。日本の電子添文が12歳以上かつ体重30kg以上の小児にも用法を定めているのと対照的である閲覧 2026-09-05
  6. 6.LITFULO (ritlecitinib) Prescribing Information — severe alopecia areata approval(U.S. Food and Drug Administration・2023)リトレシチニブが重症円形脱毛症の12歳以上の患者に承認された閲覧 2026-08-02
  7. 7.リットフーロカプセル50mg 電子添文(独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)/ファイザー株式会社・2023)2023年6月作成(第1版)。効能又は効果は「円形脱毛症(ただし、脱毛部位が広範囲に及ぶ難治の場合に限る)」で、円形脱毛症以外の脱毛症には適応が無いこと。用法及び用量は「通常、成人及び12歳以上の小児には、リトレシチニブとして50mgを1日1回経口投与する」であり、バリシチニブと異なり体重による規定が無いこと閲覧 2026-09-05
  8. 8.LEQSELVI (deuruxolitinib) tablets, for oral use — Full Prescribing Information(米国FDA(DailyMed収載の添付文書)・2026)米国の適応は「成人の重症円形脱毛症」で、用法は8mgを1日2回経口投与。枠組み警告は重篤な感染症・死亡・悪性腫瘍、主要心血管有害事象(MACE)、血栓症。CYP2C9のpoor metabolizer、および中等度または強力なCYP2C9阻害薬を併用する患者には禁忌。初回米国承認は2024年(添付文書は2026年6月更新)閲覧 2026-09-05
  9. 9.安全使用マニュアル バリシチニブ 2026年改訂版(販売名:オルミエント錠2 mg、オルミエント錠4 mg、オルミエント内用懸濁液2 mg/mL)~円形脱毛症~(公益社団法人日本皮膚科学会・2026)令和8年6月(2026年6月)改訂版。「5. 投与対象となる患者」の患者選択は①円形脱毛症の確定診断、②成人および12歳以上かつ体重30kg以上の小児、③頭部の概ね50%以上の脱毛、④現在の罹病期間が6か月程度以上の4点で、上限年齢の規定は無いこと。「男性は60歳以下、女性は70歳以下」は成人を対象とした国際共同第II/III相試験BRAVE-AA1・BRAVE-AA2の主な選択基準(両試験に同じ文で載る。「同意取得時に18歳以上であり、男性は60歳以下、女性は70歳以下の患者」)であって投与要件ではないこと。乾癬の生物学的製剤使用承認施設またはバリシチニブ内服治療について届け出済みの施設以外で重症円形脱毛症に使用する場合は日本皮膚科学会への指定の届け出用紙の提出を必須とし、SALTスコアの算出・抜毛テスト・トリコスコピーに習熟した治療責任者の配置と重篤な副作用への対応体制を求めていること。36週までに治療反応が得られない場合は投与中止を考慮すること閲覧 2026-09-05
  10. 10.ザガーロカプセル0.1mg/ザガーロカプセル0.5mg 電子添文(医薬品医療機器総合機構(PMDA)・2025)2025年8月改訂(第2版)。効能又は効果は「男性における男性型脱毛症」のみで、他の脱毛症に対する適応は無く、20歳未満での安全性・有効性は確立していないこと。用法は男性成人に0.1 mgを1日1回、必要に応じて0.5 mgを1日1回。効果判定には通常6か月を要し、6か月以上投与しても改善がみられない場合は中止すること。禁忌に女性・小児等が含まれること。25.保険給付上の注意に「本剤は保険給付の対象とならない(薬価基準未収載)。」と記載されていること閲覧 2026-09-05
  11. 11.Ripretinib in patients with advanced gastrointestinal stromal tumours (INVICTUS): a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial(The Lancet Oncology・2020)リプレチニブ投与患者の52%に脱毛が生じ、同薬で最も頻度の高い有害事象だった閲覧 2026-08-02