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2026
11.03検査値10ノートと関連4ノートの医学的説明・出典を監査し、CA19-9のLewis陰性の扱い、MLH1消失時の精査手順、心筋梗塞の普遍的定義第5版(2026)などを修正した。
- 検査値尿沈渣変形赤血球・赤血球円柱は特異的だが感度が低く、少なくても糸球体疾患を除外できないことと、急性尿細管壊死の尿沈渣スコアの使い方、無症候性細菌尿を治療する例外(妊婦・泌尿器処置前)を追記した。(出典:AJKD 2022、NDT 2018、CJASN 2008、IDSA 2019)
- 検査値重炭酸CKDで血清重炭酸18 mmol/L未満を目安に補正を検討するのは段階付きの推奨ではなく実践指針で、補正が転帰を改善する良い証拠は乏しいことを明記した。(出典:KDIGO 2024、J Invest Dermatol 2000)
- 検査値ヘマトクリットデング熱の警告徴候(Hctの連続上昇)、急性膵炎でのHct(重症化因子と目標指向型輸液の限界)、真性赤血球増加症の目標Hct 45%未満の根拠を出典付きで追記した。(出典:WHO 2025、ACG 2024、NEJM 2013、Endocrine Society 2018)
- 検査値糖鎖抗原19-9Lewis陰性者では「産生されず進行癌でも上がらない」としていた誤りを、低値に出やすいが27%は37 U/mL超という実測に改め、半減期が約14時間であること、無症状者のスクリーニングは推奨されないことを追記した。(出典:Pancreatology 2018、J Gastrointest Oncol 2012、USPSTF 2019)
- 疾患胆道癌(胆管癌・胆嚢癌)CA19-9のLewis抗原陰性者での扱いを「産生されず偽低値」から「産生が乏しく偽低値になりうるが、低値でも除外根拠にならない」に改めた。(出典:Pancreatology 2018)
- 検査値プロカルシトニン抗菌薬の開始には臨床評価単独、終了には臨床評価とPCTの併用を提案する2026年SSCの位置づけ、市中肺炎で初期PCT値によらず抗菌薬を開始するATS/IDSAの推奨、ICUで終了を助言する閾値(ピークから80%低下または0.5 ng/mL以下)を出典付きで明記した。(出典:SSC 2026、ATS/IDSA 2019、Lancet Infect Dis 201600053-0))
- 検査値クレアチンキナーゼMB分画心筋梗塞の普遍的定義が2026年に第5版へ改訂されたことを反映し、トロポニン優先・CK-MBは代替、1〜5型の廃止と手技関連心筋梗塞への統合を記載した。(出典:第5版普遍的定義 2026、AHA/ACC 2021)
- 検査値心筋トロポニン第5版普遍的定義(2026)の原発性・続発性・手技関連の3分類と性別別99パーセンタイル上限、非高感度トロポニンがCK-MBより優先されることを追記した。(出典:第5版普遍的定義 2026)
- 検査値乳酸アシドーシスメトホルミンの禁忌(日米ともeGFR 30未満)の範囲、敗血症性ショックでの重炭酸の条件(2026年SSC)、メトホルミン中毒での体外治療の適応(EXTRIP)を出典付きで追記した。(出典:米国添付文書、日本電子添文、SSC 2026、EXTRIP 2015)
- 検査値マイクロサテライト不安定性MLH1消失時の精査を大腸癌(BRAF V600E→MLH1高メチル化)と子宮内膜癌(BRAFを挟まずMLH1高メチル化)で書き分け、PMS2・MSH6の消失は単独で起こるがMLH1・MSH2の消失は相方を巻き込むと訂正し、ステージIIの補助化学療法と術前免疫療法の根拠を追加した。(出典:NICE 2017、NICE 2020、Genet Med 2019、ASCO 2022、NEJM 2024、Lancet Oncol 202200197-8))
- 検査値トランスフェリン飽和度鉄欠乏のTSAT閾値は確立しておらず20%と16%の考え方があること、EASL 2022の鉄過剰の診断基準がC282Yホモ接合体でのフェリチンとの組み合わせであること、日内変動の知見を出典付きで追記した。(出典:BSH 2022、EASL 2022、Am J Clin Pathol 2002)
2026
11.02検査値ノートの基準値・診断上の限界・緊急対応を一次資料で確認し、関連する記述も修正しました。
- 検査値赤沈赤沈の基準測定法、正常値でも巨細胞性動脈炎を除外できない点、マクロファージ活性化症候群で低下し得る点に出典を付けました。(出典:ICSH、Ophthalmology、Clinical and Experimental Rheumatology)
- 検査値アニオンギャップアルブミン補正式と低アニオンギャップの解釈に根拠を付け、有機酸血症の随伴所見が必ず同時に現れるように読める表現を修正しました。(出典:Figge 1998、JIMD 2021、CJASN 2011)
2026
11.02先天性胆汁酸合成異常症の症状頻度・治療・予後の記述を原著と日本の電子添文で確認して訂正し、関連3ノートにも波及して直しました。
- 疾患先天性胆汁酸合成異常症症状の頻度を87例全体の値に改め(胆汁うっ滞80.5%・肝腫大48.3%・脾腫20.7%、「肋骨軟化症」はくる病が正しい)、第一選択がコール酸であることと日本でも2023年6月からオファコルが使えること(それまでCDCAを適応外で代用)を追記、予後の「早期介入ほど良い」は治療開始時期が検討されておらず発症1か月以内の差も有意でない(P=.08)ため訂正し、γ-GTPが上がらない胆汁うっ滞にはPFIC1・2型も含まれることを明記した。(出典:Medicine 2022、Suzuki 2024、PMDA 電子添文、StatPearls)
- 疾患進行性家族性肝内胆汁うっ滞症γ-GTPが上がらない乳児の胆汁うっ滞には先天性胆汁酸合成異常症も含まれ、1型・2型と決めつけずコール酸で治療できるこの疾患を確認する旨を追記した。(出典:Suzuki 2024)
- 薬剤cholic acid日本の承認(オファコル、効能は先天性胆汁酸代謝異常症、用量5〜15 mg/kg/日、BAAT欠損症・BACL欠損症には無効)と、日本の電子添文の禁忌・併用注意を追記し、適応疾患に先天性胆汁酸合成異常症を加えた。(出典:PMDA 電子添文)
- 薬剤chenodeoxycholic acid日本では先天性胆汁酸合成異常症への使用が適応外で、2023年6月のコール酸承認までの代用だったこと、コール酸より肝毒性が強く最小限の用量で使うことを追記した。(出典:Suzuki 2024)
2026
11.01神経線維腫症1型のMEK阻害薬について、疼痛とQOLの改善を成人のセルメチニブ試験も含めて一律に述べていた記載を、試験ごとの結果に書き分けた。
- 疾患神経線維腫症1型セルメチニブ・ミルダメチニブについて『いずれも腫瘍体積の縮小、疼痛やQOLの改善が確認されている』としていた記載を、腫瘍縮小は両薬で確認され、疼痛・QOLの改善は小児のセルメチニブ試験とミルダメチニブの試験で示された一方、成人のセルメチニブのプラセボ対照試験(KOMET)では奏効率は有意に高かったが疼痛とQOLの改善は有意に至らなかった、という書き分けに改めた。(出典:Lancet 202500986-9))
2026
11.01スコア6件(Fagerströmテスト・Garden分類・Lauren分類・Apgarスコア・Reid指数・Wilkinsスコア)と検査値4件(乳酸・白血球数・絶対好中球数・好中球減少)を一次資料で見直し、治療方針の年齢別の書き分け、遺伝学的検査基準、PMBC推奨条件、SSC 2026の乳酸の扱い、日本の基準範囲などを更新した。
- スコア体系Fagerströmニコチン依存度テストHSIの低・中・高の区分は研究によって異なることを明記し、バレニクリン試験のプール解析に基づいて、点数が高いほど禁煙の成功率は下がるが治療の効果は変わらず薬剤選択の根拠にならないことを整理し、2012年の改称(FTND→FTCD)の記述を確認できた範囲に改めた。(出典:Heatherton 1991、Heatherton 1989、Fagerström 2012、Fagerström 2012(バレニクリン))
- スコア体系Garden分類転位・非転位の治療を年齢で書き分け(高齢者の転位例は人工関節置換を推奨、安定型は内固定のほか人工骨頭置換や保存療法も選択肢)、全人工股関節置換術を選ぶ条件、後方傾斜20°以上での固定後のリスク、評価者間一致率の数値を追記した。(出典:Kazley 2018、AAOS 2021、NICE CG124、Okike 2019)
- スコア体系Lauren分類びまん型の機序を「慢性胃炎の前駆段階を経ない」と書いていた点を、H. pyloriや胃炎の頻度は両型で差がなく萎縮と腸上皮化生が腸型に多いと訂正し、予後は病期と独立した因子でもあると改めた。遺伝性びまん性胃癌の遺伝学的検査基準(IGCLC 2020)と、日本の分化型・未分化型との関係を追記した。(出典:IGCLC 202030219-9)、Qiu 2013、Wee 1992、TCGA 2014、日本胃癌学会 2025)
- スコア体系アプガースコア蘇生中に付けたスコアは自発呼吸の児と同じ意味ではなく拡張Apgarスコアが勧められること、蘇生は1分値の前に始まるためスコアを初期蘇生の要否の判断に使わないことを明記し、確認できなかった「生後60秒以内の補助換気」の記載を外した。(出典:AAP/ACOG 2015、AHA/AAP 2025)
- スコア体系Wilkinsスコア合計点の区分を「8点以下/9〜11点のグレーゾーン/高得点」に改め、PMBCを推奨する条件(弁形態が良好・僧帽弁逆流が中等度未満・左房内血栓なし)をACC/AHA 2020に基づいて明記し、高得点を「手術が必要になりやすい」とだけ書いていた点を「至適な結果が得にくく手術を含めて検討」に改めた。(出典:Wilkins 1988、ACC/AHA 2020、de Carvalho 2022、Galusko 2022)
- 検査値白血球数日本の共用基準範囲(3.3〜8.6×10^9/L)を併記し、急性骨髄性白血病の高白血球血症(10万/µL超)と白血球うっ滞の位置づけ(5万/µL超でも報告がある)、発熱性好中球減少症の1時間以内の抗菌薬投与を出典付きで追記した。(出典:JCCLS 2022、Röllig 2015、Stahl 2020、ASCO/IDSA 2018)
- 検査値絶対好中球数Duffy-null関連好中球数の実数(ANC中央値2,820/µL対5,005/µL)と「良性民族性好中球減少」に代わる用語の提唱を追記し、発熱性好中球減少症の1時間以内の抗菌薬投与に出典を付けた。(出典:Merz 2023、ASCO/IDSA 2018)
- 検査値好中球減少発熱性好中球減少症の外来管理(臨床判断とMASCCなどの指標で選別、経口フルオロキノロンとアモキシシリン・クラブラン酸、4時間以上の観察)と、G-CSF予防の閾値(発生リスク約20%以上)を出典付きで追記した。(出典:ASCO/IDSA 2018、ASCO 2026)
- 疾患胃癌Lauren分類の表で、びまん型の発生機序と予後をLauren分類ノートに合わせて改め、H. pyloriや胃炎の頻度は両型で差がないこと、予後は病期と独立した因子でもあることを出典付きで書いた。(出典:Wee 1992、Qiu 2013、IGCLC 202030219-9))
- 疾患僧帽弁狭窄症Wilkinsスコアの区分を「8点以下/9〜11点のグレーゾーン/高得点」に改め、「12点以上は外科手術が優先」「Wilkinsスコアが高ければPMBC禁忌」とする記述を、ACC/AHA 2020のPMBC推奨条件に合わせて改めた。(出典:ACC/AHA 2020、Wilkins 1988、de Carvalho 2022)
2026
10.31ラノラジンの機序を、確定した説明から米国添付文書どおり『機序は決定されておらず、後期Na電流の阻害と症状の関係は不確実』に改めた。
- トピックIschemic heart disease: chronic and acute coronary syndromesラノラジンの機序を『遅延Na電流の阻害で細胞内Caを下げ、心室壁の張力を減らして酸素需要を下げる』と断定していた表を、心拍数・血圧に依存せず、後期Na電流を阻害しうるが機序は決定されておらず症状との関係は不確実という添付文書の記載に合わせ、IKr遮断によるQT延長も併記した。(出典:DailyMed 2026)
2026
10.31アカラブルチニブの試験結果・禁忌・地域別適応を一次資料で是正し、関連ノートの警告区分も修正。
- 薬剤acalabrutinibELEVATE-RRの『直接比較』への訳語修正、心房細動の禁忌登録の削除、出血・高血圧の有意差表現の是正、日米欧の併用適応とCYP3A阻害薬併用時の用量差を明確化。(出典:ELEVATE-RR 原著、EMA 2026、PMDA 2026、DailyMed 2026)
- 薬剤rilzabrutinib他のBTK阻害薬の警告・注意を枠組み警告と誤記した箇所を修正し、安全性の優劣を添付文書の項目差だけから断定しないよう整理。(出典:DailyMed WAYRILZ、DailyMed IMBRUVICA、DailyMed CALQUENCE)
2026
10.31スコア7件と検査値3件を一次資料で見直し、GRACEの6か月死亡区分の混同、Bishop・PSIの境界、2MWTの標準化の誤り、高K血症の静注カルシウム推奨度の格下げなどを是正。
- スコア体系GRACEスコア退院後6か月死亡の区分(88点・118点)が院内死亡の点数表とは別の9変数モデルのものであることを明記し、ESC 2023年版でGRACE 140超を含む高リスク基準への24時間以内の早期造影を『考慮すべき(クラスIIa)』と表現を直した。(出典:GRACE Investigators 2004、European Society of Cardiology 2023)
- トピックNon-ST-segment elevation Acute Coronary Syndrome II: TreatmentGRACEスコアが推定するのは院内死亡(8変数)で6か月死亡は別モデルであること、確定NSTEMIも高リスク基準に含まれ24時間以内の早期造影は『考慮』であることを訂正した。(出典:GRACE Investigators 2004、European Society of Cardiology 2023)
- スコア体系Light基準Light基準の特異度の数値と偽滲出性の原因を出典つきで補い、悪性胸水の一部が漏出性に見える逆向きの誤分類と、漏出性でも細胞診を考える場面を追記した。(出典:American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 2003、Chest 1993、Chest 1990)
- スコア体系Mentzer指数Mentzer指数13の境界が対象集団で性能が変わること、α型サラセミアや他の貧血を合併する保因者(約30%)で精度が落ちることを出典つきで追記した。(出典:Journal of Pediatric Hematology/Oncology 2021、Clinical Chemistry and Laboratory Medicine 2017)
- スコア体系肺炎重症度指数クラスIの年齢条件を『50歳未満』から『50歳以下』へ訂正し、クラス別の死亡率と、点数だけで外来か入院かを決めない根拠(経口摂取不能などの臨床条件、ATS/IDSA 2019)を追記した。(出典:New England Journal of Medicine 1997、American Thoracic Society / Infectious Diseases Society of America 2019)
- スコア体系2分間歩行試験2MWTを6MWTの標準手順に準じて標準化されたかのような記載を改め、統一手順が無く歩行路が15.2〜30 mと研究で異なることを明記し、下肢切断者の根拠のない『113 m』換算を原著の予測式に置き換えた。(出典:Journal of Physical Therapy Science 2017、Journal of Rehabilitation Medicine 2015)
- スコア体系BISAPスコアBISAPが原著では院内死亡の予測であることを明記し、3点以上の感度が約半分のため3点未満でも重症化を除外できないことと、小児へ流用しない理由を整理した。(出典:Gut 2008、PLOS ONE 2015)
- スコア体系Bishopスコア不良頸管の境界を『6点未満』から、NICE 2021に合わせて『6点以下(7点は中間、8点以上が良好の目安)』へ改め、スコア単独で誘発の可否や帝王切開を予測できない点を追記した。(出典:National Institute for Health and Care Excellence 2021、American Journal of Perinatology 2013)
- トピックInduction and augmentation of laborBishopスコアの『6点未満=不良頸管』を、6点以下/6点超で方法を分けるNICE 2021の整理に合わせて直した。(出典:National Institute for Health and Care Excellence 2021)
- 検査値カリウム高K血症の緊急対応を英国腎臓学会2026年7月版に合わせ、静注カルシウムの推奨度が格下げされたこと(2C)、サルブタモールを単独投与しないこと、インスリン・ブドウ糖後の低血糖対策、カルシウムレジンを急性期に使わないことを追記した。(出典:UK Kidney Association 2026、Resuscitation 2025)
- トピックPotassium (K+) balance disorders高K血症治療の根拠を英国腎臓学会の2020年版から2026年7月版へ更新し、静注カルシウムの推奨度の格下げとジルコニウムシクロケイ酸Naの位置づけ(中等度でも考慮)を反映した。(出典:UK Kidney Association 2026)
- トピックElectrolyte Disorders高K血症の静注カルシウムが、エビデンスの乏しさから英国腎臓学会2026年7月版で推奨度を下げられたことを追記した。(出典:UK Kidney Association 2026)
- 検査値甲状腺刺激ホルモン妊娠中のTSH上限の扱いを米国甲状腺学会2026年ガイドラインで確認し(非妊娠時の上限が4.5超の施設は0.5を引く)、潜在性甲状腺機能低下症への投与に反対する2019年のBMJガイドラインの位置づけを追記した。(出典:American Thyroid Association 2026、BMJ 2019)
- 検査値C反応性蛋白(CRP)CRPの上昇開始・ピーク・半減期の時間とSLEで上がりにくい点を一次資料で確認して出典を付け、SLEでも併発感染への反応は保たれることを追記した。(出典:Journal of Clinical Investigation 2003、Frontiers in Immunology 2020)
2026
10.30小児・思春期の肥満ノートの非難的な説明、米国の小児診療基準と日米の製剤適応の混同を是正した。
- トピックObesity in Children and Adolescents家族への対応で非難的な言葉を勧める逆の表現を是正。米国AAPの検査・行動介入・治療の年齢基準を明示し、セマグルチドの小児適応が米国の注射剤に限ることと日本の添付文書との差を補った。(出典:AAP 2023、USPSTF 2024、米国Wegovy添付文書、日本ウゴービMD添付文書)
2026
10.30スコア10件(ECOG・EOSS・FAB・FIM・PERC・改訂Atlanta・ミラノ・Alvarado・GBS・Gleason)を一次資料で照合し、定義・閾値・適用範囲を訂正した。関連ノート8件の同じ誤りも直した。
- スコア体系ECOG PSGrade 0・1の定義から原著にない「無症状」「症状はあるが」を外して症状の有無でなく活動の制限で評価すると直し、Grade 4を「終日ベッドか椅子」に訂正した。KPSとの換算は肺癌536例の3段階対応(KPS 70はECOG 2側)に改め、PS 3〜4への対応は進行非小細胞肺癌の総説に沿って「支持療法が最も多いが固定の除外基準ではない」と限定した。(出典:Oken 1982、Buccheri 199600664-8)、Cochrane 2023)
- スコア体系エドモントン肥満病期分類介入方針の列を原著の提案に合わせ、外科治療を含む全選択肢の考慮をステージ3からではなくステージ2からとし、ステージ4には緩和的対応を加えた。手術適応はEOSSではなくBMIと代謝疾患の有無で決まることを明記し、ステージ1のQOL低下の扱い、NHANESコホートで75%超がステージ1〜2だったこと、AACE/ACEとカナダ指針の紹介を原典に合わせて訂正した。(出典:Sharma 2009、Padwal 2011、ASMBS/IFSO 2022)
- スコア体系FAB分類WHO第5版は遺伝子異常で定義されるAMLの芽球20%以上の要件を撤廃したがBCR::ABL1とCEBPA変異を伴うAMLは例外で、MDSとの境界の20%も維持されること、ICCは別に下限を置き閾値が一致しないことを明記し、「閾値そのものを撤廃」との記述を是正した。FABの形態判定の再現性(観察者間一致63〜72%)、微細顆粒型M3v、APLを疑った時点でのATRA早期開始の根拠も補った。(出典:WHO第5版、Blood 1986、Tallman 2009、JNCCN 2021)
- スコア体系PERC基準適用対象を、原著の検証が医師の総合判断で検査前確率15%未満とされた患者だったことに合わせて明確にし、「除外できる」との断定を見逃し率約1%の検証データ(米国観察研究・PROPER試験・PERCEPIC)に置き換えた。PEの有病率が高い集団ではPERC陰性でも5.4%に見つかった報告を加え、手術・外傷の条件を「4週以内の入院を要するもの」に直した。(出典:Kline 2008、PROPER、PERCEPIC30210-7)、Hugli 2011)
- スコア体系改訂Atlanta分類修正Marshallスコアの腎の基準をµmol/L表記で明確にし(mg/dL併記は3.6が重複)、慢性腎不全と昇圧薬使用下の注記を補った。小児には成人の改訂Atlanta分類を流用しないとの記述を、小児も同じ3段階で分類し臓器不全の基準だけを年齢に応じたものにする、と直した。局所合併症に結腸壊死・脾静脈または門脈血栓・胃出口閉塞を加えた。(出典:Banks 2013、Sarr 2013、NASPGHAN 2017)
- スコア体系ミラノ基準原著の成績(基準内の4年生存率85%、基準外50%)、UCSF基準、日本の5-5-500ルール、ダウンステージングの対象範囲と成績を補い、ミラノ基準がAFPを含まない限界を加えた。例外点数を「多くの制度で」と一般化していた記述を制度依存に改めた。(出典:Mazzaferro 1996、UCSF 2001、Yao 2015、Shimamura 2019)
- スコア体系Alvaradoスコア体温の閾値を37.5℃以上から原著の37.3℃超へ、白血球を10,000/μL超へ直し、「7点以上は特に男性で画像なしの手術も許容」との記述を撤回した。7点を切り点にすると特異度は全体81%・男性57%と低く、画像省略を弱く許容するのはWSES 2020で40歳未満かつ9〜10点の場合に限ること、成人ではAIRとAASが推奨されAlvaradoは確定に使わないこと、WSES 2025年版が出ていることを明記した。(出典:Alvarado 198680993-3)、Ohle 2011、WSES 2020、Andersson 2025、WSES 2025)
- スコア体系Glasgow-Blatchfordスコア30日死亡の予測が弱いこと(AUROC 0.64、AIMS65は0.77)を限界に加え、国際コンセンサスグループ2019年版も1点以下を入院不要でありうる極低リスクとすることを補った。配点表の出典と、原著の血中尿素(mmol/L)から尿素窒素(mg/dL)への換算(2.8倍)も明記した。(出典:Blatchford 200002816-6)、Barkun 2019、Stanley 2017)
- スコア体系Gleasonスコア副パターンの決め方が生検(より悪性度の高いパターンは少量でも副パターンにする)と全摘標本(最も高いパターン4・5は腫瘍の5%以上のときだけ含める)で異なることを明記し、パターン4に篩状腺・糸球体様腺を、パターン5に面皰壊死を含めることを2014年・2019年ISUPコンセンサスに沿って補った。(出典:ISUP 2014、ISUP 2019)
- 疾患肥満症AACE/ACEの合併症中心の枠組みとEOSSを一続きのように書いていた記述を、同じ方向の別の道具(2009年にSharmaらが提案)という表現に直した。(出典:AACE/ACE 2017)
- トピックAcute AppendicitisAlvaradoスコアの項目の閾値が「原表では体温37.5℃以上・好中球70%以上」と書かれていたのを、原著の体温37.3℃超・白血球10,000/μL超・好中球75%超に訂正した。(出典:Alvarado 198680993-3))
- トピックAppendicitis acuta. Diagnosis and treatmentAlvaradoスコアの体温を37.5℃以上から37.3℃超に、白血球を10×10⁹/L以上から超に訂正した。(出典:Alvarado 198680993-3))
- トピックClinical response criteria and performance statusECOG PSのGrade 4を「終日臥床」から原著どおり「終日ベッドか椅子」に直した。(出典:Oken 1982)
- トピックFunctional assessment in rehabilitation: mobility, muscle strength, and standardized scalesFIMの認知項目の列挙から項目ではない「協調性」を外し、理解・表出・社会的交流・問題解決・記憶の5項目に直した。(出典:Umemori 2024)